Phase diagram of the asymmetric tetrahedral Ising-Heisenberg chain

The asymmetric tetrahedron is composed by all edges of tetrahedron represented by Ising interaction except one, which has a Heisenberg type interaction. This asymmetric tetrahedron is arranged connecting a vertex which edges are only Ising type interaction to another vertex with same structure of another tetrahedron. The process is replicated and this kind of lattice we call the asymmetric Ising-Heisenberg chain. We have studied the ground state phase diagram for this kind of models. Particularly we consider two situations in the Heisenberg-type interaction, (i) The asymmetric tetrahedral spin(1/2,1/2) Ising-XYZ chain, and (ii) the asymmetric tetrahedral spin-(1/2,1) Ising-XXZ chain, where we have found a rich phase diagram and a number of multicritical points. Additionally we have also studied their thermodynamics properties and the correlation function, using the decorated transformation. We have mapped the asymmetric tetrahedral Ising-Heisenberg chain in an effective Ising chain, and we have also concluded that it is possible to evaluate the partition function including a longitudinal external magnetic field.Comment: 14 pages, 8 figures. Accepted in Journal of Physics: Condensed Matte

Serological markers for prediction of response to anti-tumor necrosis factor treatment in Crohn's disease

peer reviewedOBJECTIVES: The use of monoclonal anti-tumor necrosis factor (TNF) antibodies (infliximab, Remicade) is a new therapeutic approach for severe refractory luminal or fistulizing, Crohn's disease (CD). However, up to 30% of patients do not respond to this treatment. So far, no parameters predictive of response to anti-TNT have been identified. Our aim was to determine whether serological markers ASCA (anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies) or pANCA (perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies) could identify Crohn's patients likely to benefit from anti-TNF therapy. METHODS: Serum samples of 279 CID patients were analyzed for ASCA and pANCA before anti-TNF therapy. A blinded physician determined clinical response at week 4 (refractory luminal CD) or week 10 (fistulizing CD) after the first infusion of infliximab (5 mg/kg). RESULTS: Overall, there was no relationship between ASCA or pANCA and response to therapy. However, lower response rates were observed for patients with refractory intestinal disease carrying the pANCA+/ASCA- combination, although this lacked significance (p = 0.067). CONCLUSIONS: In this cohort of infliximab-treated patients, neither ASCA nor pANCA could predict response to treatment. However, the combination pANCA+/ASCA- might warrant further investigation for its value in predicting nonresponse in patients with refractory luminal disease

Genetic Variation in the Familial Mediterranean Fever Gene (MEFV) and Risk for Crohn's Disease and Ulcerative Colitis

BACKGROUND AND AIMS: The familial Mediterranean fever (FMF) gene (MEFV) encodes pyrin, a major regulator of the inflammasome platform controlling caspase-1 activation and IL-1beta processing. Pyrin has been shown to interact with the gene product of NLRP3, NALP3/cryopyrin, also an important active member of the inflammasome. The NLRP3 region was recently reported to be associated with Crohn's disease (CD) susceptibility. We therefore sought to evaluate MEFV as an inflammatory bowel disease (IBD) susceptibility gene. METHODOLOGY AND RESULTS: MEFV colonic mucosal gene expression was significantly increased in experimental colitis mice models (TNBS p<0.0003; DSS p<0.006), in biopsies from CD (p<0.02) and severe ulcerative colitis (UC) patients (p<0.008). Comprehensive genetic screening of the MEFV region in the Belgian exploratory sample set (440 CD trios, 137 UC trios, 239 CD cases, 96 UC cases, and 107 healthy controls) identified SNPs located in the MEFV 5' haplotype block that were significantly associated with UC (rs224217; p = 0.003; A allele frequency: 56% cases, 45% controls), while no CD associations were observed. Sequencing and subsequent genotyping of variants located in this associated haplotype block identified three synonymous variants (D102D/rs224225, G138G/rs224224, A165A/rs224223) and one non-synonymous variant (R202Q/rs224222) located in MEFV exon 2 that were significantly associated with UC (rs224222: p = 0.0005; A allele frequency: 32% in cases, 23% in controls). No consistent associations were observed in additional Canadian (256 CD trios, 91 UC trios) and Scottish (495 UC, 370 controls) sample sets. We note that rs224222 showed marginal association (p = 0.012; G allele frequency: 82% in cases, 70% in controls) in the Canadian sample, but with a different risk allele. None of the NLRP3 common variants were associated with UC in the Belgian-Canadian UC samples and no significant interactions were observed between NLRP3 and MEFV that could explain the observed flip-flop of the rs224222 risk allele. CONCLUSION: The differences in association levels observed between the sample sets may be a consequence of distinct founder effects or of the relative small sample size of the cohorts evaluated in this study. However, the results suggest that common variants in the MEFV region do not contribute to CD and UC susceptibility.Journal ArticleResearch Support, N.I.H. ExtramuralResearch Support, Non-U.S. Gov'tSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

The medical treatment of acute, serious attacks of inflammatory colitis

Les colites aiguës sévères compliquent aussi bien la colite ulcéreuse que la maladie de Crohn. Il s'agit d'une complication grave qui en l'absence d'une prise en charge correcte, médico-chirurgicale en milieu spécialisé, risque de mettre en jeu le pronostic vital. L'étape diagnostique est importante pour éviter les erreurs thérapeutiques. Les critères de gravité reposent sur des critères clinico-biologiques et morphologiques. L'évaluation de la gravité permet de dépister une complication (perforation, colectasie, hémorragie) nécessitant une chirurgie d'urgence. En l'absence de complication, le traitement médical repose sur la corticothérapie par voie veineuse, la mise au repos du tube digestif et une réanimation hydro-électrolytique. L'absence d'amélioration ou l'aggravation évaluée sur une période de 5 à 7 jours fait actuellement proposer un traitement par ciclosporine par voie veineuse. Si la ciclosporine ne peut être utilisée ou si elle est inefficace, une colectomie d'urgence doit être réalisée. Celle-ci est indiquée à toutes les étapes du traitement si la situation s'aggrave

Pathophysiology of acute infectious diarrhea

L'infection du tractus digestif par des germes bactériens est la cause majeure des diarrhées aiguës. Les diarrhées sont une des causes principales de morbidité et de mortalité dans le monde, en particulier chez les enfants des pays en voie de développement où elles sont responsables de 4 à 5 millions de décès par an. Les mécanismes physiopathologiques des diarrhées aiguës infectieuses sont multiples et complexes. Ils peuvent être schématisés en d'une part, ceux responsables d'une diarrhée sans altération morphologique de la muqueuse et qui sont le plus souvent dus à la production d'une entérotoxine qui stimule la sécrétion intestinale et d'autre part, ceux qui altèrent l'intégrité anatomique avec ou sans invasion tissulaire avec comme conséquence une diminution de l'absorption intestinale. Cependant, la séparation entre ces deux mécanismes n'est pas toujours claire et de plus, certains pathogènes peuvent associer les deux mécanismes. Les réactions inflammatoires et l'atteinte du système nerveux intestinal jouent également un rôle. En réalité, il serait actuellement plus juste d'étudier germe par germe plutôt que de considérer qu'à un organisme déterminé correspond un seul mécanisme physiopathologique

Natural history and risk factors for colorectal cancer in inflammatory bowel disease

Les patients souffrant de maladie de Crohn (MC) et de colite ulcéreuse sont exposés à un risque accru de développer un cancer colorectal. Ce risque commence à s'élever 8 à 10 ans après le diagnostic et atteint environ 8 % après 20 ans et 18 % après 30 ans. Les principaux facteurs de risque sont une colite étendue, la longue durée de la maladie, et comme facteurs associés, une cholangite sclérosante et des antécédents familiaux de cancer colorectal. Ces cancers sont parfois difficiles à diagnostiquer, souvent multifocaux, et se présentent sous forme plane ou peuvent même se développer sur une muqueuse d'apparence normale. Toutefois, la mortalité ne semble pas différente de celle du cancer colorectal dans la population générale

Management of postoperative Crohn's disease recurrence

Le risque de récidive de la maladie de Crohn après exérèse chirurgicale est élevé. L'étiologie de la récidive, comme celle de la maladie elle-même est inconnue. La récidive endoscopique au niveau de l'anastomose est fréquente, précoce et précède la récidive clinique dans tous les cas. Parmi les nombreux facteurs incriminés, seuls la localisation initiale de la maladie, le type de chirurgie et le tabac semblent constituer des facteurs de risque. Un rôle important est actuellement attribué au flux fécal dans la genèse de la récidive. Les dérivés du 5-ASA sont modérément actifs dans la prévention de la récidive. L'histoire naturelle des récidives postopératoires constitue un modèle privilégié pour étudier la physiopathologie de la maladie de Crohn