Sensibilidad in vitro de cepas de Staphylococcus aureus ante algunos antimicrobianos y tinturas de Eucalyptus sp

In vitro sensitivity was determined in strains of Staphylococcus aureus against some antimicrobials and tinctures (20 and 80%) obtained from bark of Eucalyptus citriodora Hook and Eucalyptus saligna Sm. as possible breast disinfectants. Staphylococcus aureus strains (reference and wild) were used in the evaluation of the antimicrobial activity. The wild strain was resistant to penicillin, to gentamicin and intermediate to streptomycin. The tinctures of Eucalyptus citriodora Hook (20 and 80%) were more effective (P <0.05) than the tinctures of Eucalyptus saligna Sm. and both showed superior antimicrobial action to gentamicin, penicillin and streptomycin on Staphylococcus aureus.Se determinó la sensibilidad in vitro en cepas de Staphylococcus aureus ante algunos  antimicrobianos y tinturas (20 y 80 %) obtenidas de corteza de Eucalyptus citriodora Hook y Eucalyptus saligna Sm. como posibles desinfec- tantes mamarios. En la evaluación de la actividad antimicrobiana se utilizaron cepas de Staphylococcus aureus (refe- rente y salvaje). La cepa salvaje era resistente a la penicilina, a la gentamicina e intermedia a la estreptomicina. Las tinturas de Eucalyptus citriodora Hook (20 y 80 %) resultaron más efectivas (P < 0,05) que la tinturas de Eucalyptus saligna Sm. y ambas mostraron  acción antimicrobiana  superior a gentamicina,  penicilina  y estreptomicina  sobre Staphylococcus aureus

Biofilms bacterianos versus antimicrobianos. Nutracéuticos: una opción promisoria (Artículo de revisión)

Ninety-nine percent of bacteria coexist as biofilm bacteria under natural conditions, and not as planktonic bacteria like in artificial environments. Such an association can be traced back to over three thousand and five hundred millions years of bacterial history, a time span that has made it feasible for bacteriato react against current environmental conditions through biotypes, which are noyonly resistant to antimicrobials but also carry a severe virulence derived from imposed selections. Solving these evils does not rely on new macromolecules with a chemotherapeutic action —highly useful if rationally used—, but on returning to microbiology foundations for a fresh beginning: a) biofilm bacteria, b)microbial antagonism. As long as bacterial isolations are assumed within their planktonic stage, there will be an unsurmountable barrier between in vitro studies and reality. The inclusion of nutraceuticals and prebiotics in diets is the only way for natural microbiota to effectively face these uncontrollable rivals in a wide range of present chemotherapy without side risks.El 99 % de las bacterias coexiste como bacterias biofilm en condiciones naturales, no en forma planctónica, como sucede en los medios artificiales. Esa asociación ha posibilitado una historia bacteriana que supera los tres mil quinientos millones de años y les permite reaccionar a las condiciones actuales a través de biotipos que, además de resistir los antimicrobianos, portan una virulencia exacerbada fruto de las selecciones impuestas. La solución a este mal, lejos de presionar con nuevas macromoléculas con actividad quimioterapéutica —muy útiles si se emplean racionalmente—, está en dar un salto al pasado para retomar lo observado por clásicos de la microbiología: a) las bacterias biofilm; b) el antagonismo microbiano. Mientras se asuman los aislamientos bacterianos en su fase planctónica existirá una barrera insalvable entre los estudios in vitro y la realidad; cuando las dietas contemplen el uso de nutracéuticos y prebióticos, la microbiota natural mantendrá a raya a esos rivales incontrolables para buena parte de la quimioterapia actual y sin los riesgos colaterales de esta práctica

La cápsula bacteriana, algo más que una estructura no esencial (Artículo de revisión)

The capsule is studied as a non essential bacterial structure. However, in nature 99 % of bacteria are imbibed in polysaccharide matrixes called biofilms which determine their survival in front of antimicrobials like chemotherapeutics, disinfectants and heavy metals, and make viable an explanation on mechanisms of disinfection closer to the reality. This revision, starting from works published in the eighties of the last century, shows the influence of environmental contaminants like heavy metals and herbicides, on developing the resistance to several antibiotics and the production of capsules. Starting from pioneer results, and others more recently published in international recognized sources, it is described how biofilms (which bring about the production of capsules in natural conditions) shape the architecture and optimal media for a very high genetic transfer rate among involved bacterial populations, a phenomenon which gives an answer to the growing inefficiency of current conventional therapies, as much in veterinary as in human medicine. In that sense, other non genetic mechanisms are commented, depending on biofilms, which are important to understand the bacterial mechanisms of infection.La cápsula se estudia como una estructura no esencial bacteriana. Sin embargo, en la naturaleza el 99% de las bacterias se encuentran embebidas en matrices de polisacáridos llamadas biofilms que, determinan su supervivencia frente a antimicrobianos como quimioterapéuticos, desinfectantes y metales pesados, y posibilitan una explicación sobre los mecanismos de infección más cercanos a la realidad. Esta revisión, partiendo de trabajos de los ’80 del pasado siglo, muestra la influencia de contaminantes ambientales como metales pesados y herbicidas, en el desarrollo de resistencia cruzada a diversos antibióticos, y en la producción de cápsulas. A partir de estos resultados pioneros, y de otros mas recientes publicados en fuentes internacionales reconocidas, se describe cómo los biofilms (forma a que conlleva la producción de capsulas en condiciones naturales) conforman la arquitectura y el medio óptimos para que tenga lugar una elevadísima tasa de transferencia genética entre las poblaciones bacterianas involucradas, fenómeno que da respuesta a la creciente ineficiencia de las terapéuticas convencionales actuales, tanto en la parte humana como veterinaria. A tal fin, se comentan otros mecanismos no genéticos, dependientes de biofilms, importantes para comprender los mecanismos de infección bacterianos

Efectos de extractos de Eucalyptus saligna y Eucalyptus citriodora sobre la viabilidad y expresión fimbrial (K88 y CFA/I) de E. coli enterotoxigénica

Causes provoking contradictory results concerning Eucalyptus extracts effects upon K88 fimbrial expression and viability in E. coli G7 are discussed. Eight enteric strains (seven from K88+ and one wild trait CFA/I+) were studied. Ten extracts (five decoc- tions, three infusions, and two aqueous extracts) from E. citriodora and E. saligna prepared at different concentrations were ana- lyzed. It was confirmed that extract effect upon viability depended on Eucalyptus species, extract concentration values, and bacte- rial strain under treatment. No E. citriodora extracts affected bacterial viability. E. saligna extract effect depended on concentra- tion values. Extract inhibitory effect upon K88 depended on Eucalyptus species and extract concentration values. All extracts inhibiting K88 showed a similar effect upon CFA/I. A model to study plant extracts affecting fimbrial expression is suggested. This model does away with self-agglutination phenomena interferences and the use of electronic microscope techniques.El trabajo analiza las causas que motivaron los resultados contradictorios precedentes en cuanto a la expresión fimbrial de K88 y la viabilidad de E. coli G7 frente a extractos de Eucalyptus. En la experiencia se utilizaron 8 cepas entéricas (7 de referencia K88+ y una cepa salvaje CFA/I +). Se ensayaron 10 extractos (5 decocciones, 3 infusiones y 2 extractos acuosos) de Eucalyptus citriodora  y Eucalyptus saligna elaborados a diferentes concentraciones. Se pudo comprobar que el efecto sobre la viabilidad depende de la especie de Eucalyptus, la concentración del extracto y la cepa bacteriana tratada. Ninguno de los extractos de E. citriodora  tuvo acción sobre la viabilidad bacteriana. En los elaborados a partir de E. saligna este efecto fue proporcional a la concentración. El efecto inhibitorio de los extractos sobre K88 está relacionado con la especie de Eucalyptus y la concentración de los extractos. Todos los extractos que inhibieron K88 tuvieron un comportamiento semejante sobre CFA/I. El trabajo propone un modelo para el estudio de extractos de plantas que afecten la expresión fimbrial en el que los fenómenos de autoaglutinación no interfieren y no es imprescindible la utilización de técnicas de microscopia electrónica

In vitro Behavior of Enterotoxigenic Escherichia coli in Increasing Copper Concentrations.

Cupric sulfate is widely used as growth promoter for swine productions, in spite of its ecological risks. The aim of this paper was to study the in vitro behavior of Enterotoxigenic Escherichia coli in increasing concentrations of copper. To achieve that, two reference strains: A-1 (O149: K91: K88ac) and E68-I (O141: K85: K88ab), were used with other four strains isolated from herds with colibacillosis. The reference strains were grown in Mueller-Hinton agar, according to the concentration gradient technique with weekly increasing values, from 5 to 50 mg/mL of CuSO4. The experiment lasted three weeks. Though in the initial contacts two wild strains were the best adapted, at the end all developed high tolerance to the metal. For A-1, it may be determined by the formation of biofilm, which, apart from the said resistance, is an important factor of virulence in infectious bacterial processes. The results observed are another element to add to the dangers of using these salts as growth promoters in swine productions