New broad 8Be nuclear resonances

Energies, total and partial widths, and reduced width amplitudes of 8Be resonances up to an excitation energy of 26 MeV are extracted from a coupled channel analysis of experimental data. The presence of an extremely broad J^pi = 2^+ ``intruder'' resonance is confirmed, while a new 1^+ and very broad 4^+ resonance are discovered. A previously known 22 MeV 2^+ resonance is likely resolved into two resonances. The experimental J^pi T = 3^(+)? resonance at 22 MeV is determined to be 3^-0, and the experimental 1^-? (at 19 MeV) and 4^-? resonances to be isospin 0.Comment: 16 pages, LaTe

Influence des conditions de traitement sur la contamination du cuivre, cinétiques et nature des produits formes

Détermination de l'influence des conditions de traitement des échantillons de cuivre (température, temps, concentration en H2S, taux d'humidité, présence de Cu2O en surface) sur les cinétiques de contamination et sur la nature des produits formés. Selon les conditions on observe la formation d'un seul composé Cu2S ou deux composés Cu2S et Cu2O. La cinétique de croissance de la couche de CU2S est en général linéaire au départ puis un amortissement dépendant du taux d'humidité intervient. La présence d'une couche de Cu2O avant sulfuration ralentit les cinétiques sans changer le type de loi

COURBES D'EXCITATION DES RÉACTIONS (n, 2n) ET (n, p) POUR 63Cu

Les sections efficaces des réactions (n, 2n) et (n, p) pour le cuivre-63 ont été mesurées de façon relative entre 16,600 et 17,700 MeV avec une résolution en énergie de 25 keV. La réaction (n, 2n) montre l'existence d'une structure d'une largeur de 50 keV, alors que la réaction (n, p) montre une structure beaucoup plus large (environ 250 keV).The cross sections of (n, 2n) and (n, p) reactions for 63Cu have been measured in a relative way between 16,600 and 17.700 MeV, with an energy spread of 25 keV. The (n, 2n) reaction shows the existence of a 50 keV width structure, whereas the (n, p) reaction shows a much wider structure (about 250 keV)

Coadsorption d’oxygène et d’azote sur la face (110) du cuivre

L’étude de l’adsorption d’air synthétique (80 % d’azote et 20 % d’oxygène purs) a été réalisée sur la face (110) du cuivre. Les techniques utilisées ont été l’analyse Auger, la microscopie électronique à miroir pour la mesure continue du potentiel de surface et la spectroscopie de masse pour l’analyse de la phase gazeuse. On constate que l’oxygène se fixe d’abord seul à faible pression (10—7 Torr) jusqu’à un palier correspondant à une structure (2x1). Lorsqu’on augmente la pression (10—6 — 10—5 Torr), l’azote se fixe à son tour après un temps d’incubation. Le sens des variations du potentiel de surface est en accord avec les résultats de l’analyse Auger. L’édification de la structure d’oxygène (2x1) paraît être une étape préliminaire indispensable à la fixation ultérieure de l’azote

Contribution à l’étude cinétique de l’adsorption de l’oxygène sur la face (110) du cuivre

Dans ce travail, une étude de l’adsorption de l’oxygène sur la face (110) du cuivre a été réalisée à des pressions comprises entre 10—9 et quelques 10—5 Torr et à des températures variant de l’ambiante à 500°C. La surface a été étudiée par spectroscopie d’électrons Auger, diffraction d’électrons lents et mesure continue de la variation du potentiel de surface par la microscopie électronique à miroir. L’analyse de la phase gazeuse a été simultanément réalisée par spectrométrie de masse. L’analyse Auger a permis de suivre la cinétique réactionnelle en fonction des facteurs pression et température, l’étalonnage du taux de recouvrement étant réalisé à l’aide de la structure (2x1) observée par diffraction d’électrons lents. On a pu alors déduire le coefficient de fixation Initial S0 de l’oxygène. La cinétique de variation du potentiel de surface a également été déterminée. Un modèle simple d’adsorption, faisant Intervenir un état précurseur avec un complexe activé mobile, rend compte des résultats expérimentaux et en particulier du coefficient S0 voisin de 0,5