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    Effects of agonists of peroxisome proliferator-activated receptor γ on proteoglycan degradation and matrix metalloproteinase production in rat cartilage in vitro

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    AbstractObjective To examine the effects of agonists of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ on proteoglycan degradation induced by interleukin (IL)-1β or tumor necrosis factor (TNF)α in cartilage in vitro.Design Proteoglycan degradation was measured as release of radioactivity from rat cartilage explants previously labeled with 35SO2−4. Western blots were used to examine tissue levels of aggrecan neoepitopes NITEGE and VDIPEN, generated by aggrecanases and matrix metalloproteinases (MMP), respectively. Production of MMP-2, -3 and -9 by cultured rat chondrocytes was measured by zymography and by fluorimetric assay.Results IL-1β-induced proteoglycan degradation was likely due to aggrecanase, since it was associated with a strong increase of NITEGE signal. MMP-dependent VDIPEN signal increased only after further incubation with pro-MMP activator APMA. PPAR agonists 15d-PGJ2 and GI262570 (10μM) inhibited IL-1β- and TNFα-induced proteoglycan degradation measured both before and after addition of APMA. The agonists also inhibited cytokine-induced MMP production by isolated chondrocytes.Conclusion This study shows that PPARγ agonists inhibit cytokine-induced proteoglycan degradation mediated by both aggrecanase and MMP. This effect is associated with inhibition of production of MMP-3 and -9. These results support the interest for PPARγ agonists as candidate inhibitors of pathological cartilage degradation. Copyright 2002 OsteoArthritis Research Society International. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved

    Du théâtrophone au théâtre pour extensions mobiles : présences à distance dans les téléscènes

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    De plus en plus d’artistes déclarent « faire du théâtre » pour des dispositifs de présence à distance, qu’il s’agisse du réseau ou de nos extensions électroniques mobiles (téléphones portables, PDA, iPod). On peut regrouper ces différentes pratiques sous le terme générique de téléscène. Ces « scènes à distance » peuvent être soit des lieux numériques, comme des forums ou des environnements virtuels disponibles sur Internet, soit des lieux physiques, comme des plateaux de théâtre ou des cybercafés reliés par Internet, ou par un réseau créé pour l’occasion. La scène et la salle ne sont plus des entités circonscrites, mais éclatées, démultipliées, dispersées, leur nature et leur taille variant au rythme des connexions. Au théâtre, la co-présence est caractérisée par une absence de médiation (W. Benjamin). Or l’une des caractéristiques des téléscènes est justement l’absence de co-présence dans le hic et nunc de la représentation, avec pour corollaire la médiation : les spectateurs et les acteurs se rencontrent et communiquent entre eux par le réseau, par le biais d’interfaces numériques. La médiation serait synonyme d’une perte de présence : les acteurs seraient absents aux spectateurs, et chaque spectateur serait absent aux autres spectateurs. Dispersés aux quatre coins du monde, acteurs et spectateurs sont confrontés à un « drame des distances » qui permet de repenser aujourd’hui l’organisation spatiale de la scène et de la salle, de l’espace de l’action et de l’espace de l’écoute et du regard

    Pratiques performatives

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    À notre époque, les nouvelles technologies contribuent largement à l'évolution des langages scéniques modifiant profondément les conditions de représentation et intensifiant toujours davantage les effets de présence et les effets de réel. Ces technologies sont souvent liées à l'émergence de nouvelles formes scéniques qui transgressent les limites des disciplines et se caractérisent par des spectacles à l'identité instable, mouvante, en perpétuelle redéfinition. Projections, installations interactives, environnements immersifs, spectacles sur la toile, les sens(ations) sont plus que jamais sollicité(e)s. Le performeur y est confronté à un Autre virtuel, à la fois personnage et partenaire. Quant au corps, charnel, physique, palpable, il constitue encore la trace incontestée de l'homme dans ces espaces où la déréalisation fait loi. Contre-point d'une culture du virtuel, le corps semble rester au cœur des dispositifs (scénique, interactif, immersif). Quel(s) corps ces œuvres convoquent-elles ? Comment ces dernières renouvellent-elles la dynamique entre performeurs, spectateurs et dispositifs ? Quelles sont les diverses modalités d'interpénétration entre le virtuel et le réel dans ces formes d'art ? Voilà autant de questions auxquelles ce livre tente de répondre. Celles-ci sont le résultat de plusieurs années de recherche consacrées aux effets de présence et aux effets de réel. C'est le résultat de ces explorations effectuées par l'équipe de recherche « Performativité et effets de présence » de l'université du Québec à Montréal (sous la direction de Josette Féral et Louise Poissant), que le lecteur pourra trouver dans ce premier volume consacré au corps. Body Remix reprend le titre du spectacle de la chorégraphe Marie Chouinard présenté en 2005

    2’-C-methyl branched pyrimidine ribonucleoside analogues: potent inhibitors of RNA virus replication

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    RNA viruses are the agents of numerous widespread and often severe diseases. Their unique RNA-dependent RNA polymerase (RDRP) is essential for replication and, thus, constitutes a valid target for the development of selective chemotherapeutic agents. In this regard, we have investigated sugar-modified ribonucleoside analogues as potential inhibitors of the RDRP. Title compounds retain 'natural' pyrimidine bases, but possess a beta-methyl substituent at the 2'-position of the D- or L-ribose moiety. Evaluation against a broad range of RNA viruses, either single-stranded positive (ssRNA+), single-stranded negative (ssRNA-) or double-stranded (dsRNA), revealed potent activities for D-2'-C-methyl-cytidine and -uridine against ssRNA+, and dsRNA viruses. None of the L-enantiomers were active. Moreover, the 5'-triphosphates of the active D-enantiomers were found to inhibit the bovine virus diarrhoea virus polymerase. Thus, the 2'-methyl branching of natural pyrimidine ribonucleosides transforms physiological molecules into potent, broad-spectrum antiviral agents that merit further development
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