Étude d'un dispositif d'étalonnage des spectres de vibration-rotation dans l'infra-rouge proche

The principle of the calibration method consists in recording simultaneously the absorption spectrum and interference peaks which allows localization of the absorption lines relative to standard lines. The interference peaks are produced by a Perot-Fabry etalon whose fringes at infinity are projected on the entrance slit of the spectrograph. The precision attained is 0,01 cm -1.Le principe de la méthode d'étalonnage consiste à enregistrer simultanément le spectre d'absorption à étudier et un spectre cannelé, permettant de situer les raies d'absorption par rapport à des raies étalon. Le spectre cannelé est obtenu en projetant sur la fente d'entrée du spectrographe les franges à l'infini d'un étalon Perot-Fabry. La précision des mesures atteint 0,01 cm-1

Constantes moléculaires de l'oxyde nitrique NO. Études des bandes d'absorption infrarouge ν0-2 et ν0-4

An analysis is given of the ν0-2, ν0-3, ν 0-4 overtones of nitric oxide molecules. The new rotational and vibrational constants that we have obtained, allow us to deduce the molecular constants of nitric oxide : Be = 1.70488 ωe = 1 904.129 αe = 0.01752 ωe χe = 14.087 γe = - 0.000031 ωe ye = 0.0092 It is shown that the spin-orbit coupling constant, is a function of the quantum number v, according to the law : Av = Ae - χ (ν + ½).Analyse des bandes harmoniques ν0-2, ν0-3, ν 0-4 de l'oxyde nitrique. Les nouvelles constantes rotationnelles et vibrationnelles obtenues, ont permis de déterminer les constantes moléculaires de l'oxyde nitrique : Be = 1,70488 ω e = 1 904,129 αe = 0,01752 ωe χ e 14,087 γe = - 0,000031 ωe y e = 0,0092 On montre que la constante de couplage spin-orbite varie en fonction du nombre quantique ν suivant la loi : Av = Ae - X (ν + ½)

Intensités et largeurs des raies de vibration-rotation de molécules diatomiques

Measurements of half widths and strengths of the vibration-rotation lines of the ν0-2 and ν0-3 overtones of nitric oxide NO and hydriodic acid HI. The width measurements, compared to the results given by the theory of Anderson, show the inadequacy of this theory applied to molecules with a low permanent dipole moment. The strength measurements allowed calculation of the two first coefficients of the Taylor power series expansion of the dipole function of nitric oxide; and also showed to show off an anomaly in the values sf the coefficients for the hydriodic acid.Mesures des demi-largeurs à mi-hauteur et des intensités des raies de vibration-rotation des bandes harmoniques ν 0-2 et ν0-3 de l'oxyde nitrique NO et de l'acide iodhydrique HI. Les résultats des mesures des demi-largeurs des raies, comparés aux résultats théoriques fournis par la théorie d'Anderson, mettent en évidence l'insuffisance de cette théorie, appliquée aux molécules ayant un taible moment dipolaire permanent. Les mesures des intensités ont permis de calculer les deux premiers coefficients du développement en série de Taylor de la fonction dipolaire de l'oxyde nitrique; elles ont également permis de mettre en évidence une anomalie dans la valeur de ces coefficients pour l'acide iodhydrique

Spectre de vibration-rotation de l'allène gazeux. Étude de la bande parallèle (ν1 + ν5) a 5 947 cm-1

The infra-red absorption spectrum of gaseous allene was observed with a spectrometer, the resolving power of which reaches 0.09 cm-1 at about 6 000 cm-1, corresponding to a resolution of 65 000. The high resolution of the spectrograph allowed us to study the rotational structure of the (ν 1 + ν5) combination band of gaseous allene at 1.6 μ and to deduce the rotational constants.Le spectre d'absorption infrarouge de l'allène gazeux a été observé à l'aide d'un spectrographe, dont le pouvoir séparateur atteint 0,09 cm-1 vers 6 000 cm-1, ce qui correspond à une résolvance pratique de 65 000 environ. La haute résolution du spectrographe nous a permis d'étudier la structure rotationnelle de la bande de combinaison (ν1 + ν5) de l'allène gazeux à 1,6 (μ, et d'en déduire les constantes rotationnelles