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    Migrations-Famille-Vieillissement : un recours et un renoncement aux soins liés à une couverture maladie incomplète

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    L ’ARS de Mayotte, en partenariat avec l’Institut National d’Etudes Démographiques (INED) présente dans cette publication l’analyse des données de l’enquête Migrations-Famille-Vieillissement de 2016 au sujet du recours et du renoncement aux soins et leurs raisons

    Migrations-Famille-Vieillissement : état de santé et couverture santé à Mayotte

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    L’enquête Migrations-famille-vieillissement à Mayotte en 2015 livre ses résultats sur l’état de santé de la population et la couverture santé. Pour la première fois sur l’île de Mayotte, l’ARS Océan Indien en partenariat avec l’Institut National d’Etudes Démographiques (INED) viennent de publier l’analyse des données de l’enquête Migrations-Famille-Vieillissement. Cette étude permet de distinguer les différents profils de population en fonction de leur état de santé et de leur couverture santé. Principaux résultats de l’enquête Etat de santé La jeunesse de la population de l’île explique en bonne partie les indicateurs favorables de morbidité déclarés comparés à ceux de la métropole. Ainsi, sept individus sur dix s’estiment en bonne, voire en très bonne santé. Dès 45 ans, cette perception décroît : passé cet âge, une personne interrogée sur trois déclare un problème de santé chronique et une sur quatre s’estime limitée par un problème de santé, depuis au moins 6 mois. A structure de population équivalente, une sur-altération de l’état de santé chez les femmes peut-être observée. Couverture santé A Mayotte, trois habitants sur quatre déclarent, en 2015, être affiliés à la Sécurité sociale. Encore très éloigné de celui du régime général en France métropolitaine (86 % en 2016), ce taux de couverture varie fortement selon l’âge et la situation administrative, et il est particulièrement faible chez les moins de 30 ans et ceux sans titre de séjour. L’inégalité est plus vive encore s’agissant de la "complémentaire santé" : seul un habitant sur dix y souscrit, le plus souvent natif d’un autre département français que Mayotte

    Isotypic analysis of antibodies against activated Factor VII in patients with Factor VII deficiency using the x-MAP technology

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    International audienceWhile the immune response to hemophilic factors in hemophilia has been widely studied, little is known about the development of anti-Factor VII (FVII) antibodies in FVII deficiency. We developed a robust technique based on the x-MAP technology to detect the presence of antibodies against FVII and characterize their isotype and validated this method using blood samples from 100 patients with FVII deficiency (median FVII clotting activity [FVII:C]: 6%) and 95 healthy controls. Anti-FVII antibodies were detected in patients but also in some controls, although the concentration of total immunoglobulin G (IgGt) and IgG1 and IgG4 subclasses was significantly different between groups. The IgG1 subclass concentrations remained significantly different also when only untreated patients were compared with controls. This difference could partially be related to the F7 genotype, particularly in patients harboring the p.Arg139Gln mutation. This x-MAP-based method might be useful for assessing the immunogenicity of novel FVII compounds and of activated FVII (FVIIa) concentrates. Further prospective studies are needed to better understand the clinical relevance of these antibodies in the management of patients with FVII deficiency
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