Activity of 1-n-hexadecyl-3-methylimidazolium methanesulfonate salt against candida tropicalis biofilm

O uso de cateteres em pacientes críticos é essencial. Embora esses dispositivos sejam necessários para o tratamento, eles apresentam vários riscos à saúde do paciente. Candida tropicalis é uma levedura patogênica altamente prevalente que tem a capacidade de desenvolver uma extensa matriz polimérica, dificultando a penetração de fármacos. Esse estudo tem como objetivo avaliar a capacidade do sal metanosulfonato de 1-n-hexadecil-3-metilimidazol (C16MImMeS) em erradicar biofilme dessa espécie e comparar a sua eficácia com a clorexidina (CHX), a qual é um desinfetante de primeira escolha em hospitais. As concentrações mínimas necessárias de C16MImMeS e de CHX para erradicar o biofilme foram avaliadas por meio da exposição do biofilme formado em microplaca a diferentes concentrações dessas substâncias. C16MImMeS foi capaz de remover o biofilme em uma concentração oitenta vezes menor que a CHX, onde foram necessários 15,625 μg/mL de sal imidazólico e 1250 μg/mL de CHX para a erradicação do biofilme, demonstrando o grande potencial desta substância para o controle de infecções hospitalares.The use of catheters in critically ill patients is essential. Although these devices are needed for treatment, they present several risks to patients’ health. Candida tropicalis is highly prevalent pathogenic yeast, which has the ability to develop an extensive polymeric matrix hindering the drugs’ penetration. This study is an attempt to demonstrate the ability of the 1-n-hexadecyl-3-methylimidazolium methanesulfonate salt (C16MImMeS) for eradicating biofilm of this species and to compare these results with chlorhexidine (CHX), which is the standard disinfectant in hospitals. The minimum concentration required of C16MImMeS and CHX for eradicating biofilm was evaluated through biofilm exposure to different concentrations of these substances on microtiter plates. C16MImMeS was able to remove biofilm with eighty times lower concentration than with CHX, i.e. for biofilm eradication were required 15.625 μg/mL of the imidazolium salt and 1250 μg/mL of CHX, demonstrating the great potential of this substance for nosocomial infections control