Sinteza, karakterizacija i ispitivanje biološke aktivnosti Rh(III) kompleksa sa bis(acetilaceton)etilendiiminom

U ovom završnom radu prikazan je postupak sinteze liganda tipa Šifove baze, bis(acetilaceton)- etilendiimina i njegovog kompleksa sa Rh(III), a zatim i njihovo prečišćavanje primenom preparativne tankoslojne hromatografije. Novosintetisani kompleks okarakterisan je IR, 1H NMR i 13C NMR spektroskopijom i masenom spektrometrijom. Kao noslac genetičke informacije, molekul DNK predstavlja metu antikancerogenih lekova stoga se pri dizajnu novog leka uzimaju u obzir njihove konstante vezivanja za DNK. Konstante vezivanja sintetisanog kompleksa H[Rh(acac2en)Cl2] za DNK dobijene su primenom UV-VIS i fluorescentne spektoskopije. Merena je promena intenziteta asorpcije sa dodavanjem kompleksa, i gašenje fluorescencije uz prisustvu etidijum-bromida kao interkalirajućeg reagensa. Pored ovih, ispitane su i konstante vezivanja kompleksa za HSA kao najzastupljenijeg proteina krvne plazme. Korišćena je spektrofluorimetrija a pored konstante vezivanja, dobijen je i broj vezivnih mesta. Eksperimentalni podaci o konstantama vezivanja potrvrđeni su primenom molekulskog dokinga, odakle dolaze zaključci i o prirodi interakcija koje molekul kompleksa i HSA ostvaruju. Dobijeni podaci ukazuju na značajnu biološku aktivnost novosintetisanog kompleksa

Kinetika supstitucionih reakcija kompleksa bis(acetilacetonato)-etilendiimino-rodijum(III) sa nekim biološki važnim ligandima

U ovom master radu prikazani su kinetički eksperimenti supstitucionih reakcija kompleksa Rh(III) sa biološki važnim ligandima. Ovakvi eksperimenti se rade u cilju dobijanja informacija o kinetičkim parametrima vezivanja potencijalnih lekova za biološki važne molekule poput fragmenata DNK i aminokiselina. Prethodno je utvrđeno da posmatrani kompleks pokazuje zadovoljavajuće vezivanje za DNK i HSA, odnosno da kompleks pokazuje značajnu biološku aktivnost. Ovaj rad predstavlja naredni korak istraživanja gde su izvedeni kinetički eksperimenti supstitucionih reakcija. Kao biološki važni ligandi korišćeni su L-metionin, inozin 5'-monofosfat i tiourea. Reakcije supstitucije posmatrane su kao reakcije pseudo-prvog reda i na taj način dobijene su konstante brzina pseudo-rakcija. Nakon toga, iz dobijenih pseudo-konstanti izračunate su i konstante brzina reakcija supstitucije biološki važnim ligandima. Svi eksperimenti izvedeni su korišćenjem time drive režima na UV-Vis spektrofotometru

Polyglycine Modified Glassy Carbon Electrode for Ibuprofen Determination

A simple modification of bare glassy carbon electrode by electropolymerization of glycine by cyclic voltammetry was applied to the detection of ibuprofen. The polyglycine modified glassy carbon electrode was characterized by cyclic voltammetry and the electroactive surface area was determined. The study of ibuprofen in acetic acid buffer (0.25 M, pH 4.0) presented an electrocatalytic effect toward ibuprofen oxidation, increasing the current response and decrease of oxidation potential, at the modified electrode compared to the bare. Under the optimal conditions, the modified electrode gave a linear response in the ibuprofen concentration range of 10 to 200 μM, obtained correlation coefficient was 0.9993. the calculated limit of detection (3Sb/m) was 1.0 μM and the limit of quantification (10Sb/m) was 3.5 μM. the sensor was successfully used for the determination of ibuprofen in pharmaceutical preparations with satisfactory recoveries, 93–107 %. The new sensor showed good selectivity, repeatability, and reproducibility with satisfactory stability