Biodegradation of 14C-atrazine under outdoor conditions

A biodegradação da atrazina radiomarcada uniformemente em seus carbonos do anel, foi avaliada em condições semi controladas. Amostras de 200g do solo - Latossolo Vermelho-Escuro, Álico, A moderado, textura média, tratadas com uma solução de atrazina com atividade de 135,42kBq e dose de 2mg i.a./Kg de solo (5L/ha) foram colocadas em frascos Erlenmeyers de 300ml de capacidade e a umidade ajustada para 75% da capacidade de campo. Estes frascos foram enterrados na Estação Experimental do Lisímetro do CENA/USP onde se iniciou, ao mesmo tempo, uma plantação de milho. O 14CO2 desprendido pela ação de microrganismos degradadores de atrazina, foi avaliado a cada quinze dias, durante 150 dias. Os resíduos formados no solo durante o período de incubação foram determinados, em termos de dessorção utilizando cloreto de cálcio, extração com os solventes acetonitrila/água (8:2 v/v) e resíduos ligados por combustão. O solo extraído foi fracionado com pirofosfato de sódio e os resíduos ligados nas frações humina, ácidos húmico e fúlvico foram determinados por cintilometria líquida. Ao final do período de incubação de 150 dias 14CO2 desprendido, alcançou 36% da atividade total aplicada, os resíduos ligados no total de 34% ficaram distribuídos na fração humina 63,26%, ácido fúlvico 29,91% e ácido húmico 6,83%. Os metabólitos presentes nas frações de resíduos dessorvidos e extraídos, foram identificados através de cromatografia de camadas delgada. Após 150 dias de incubação os resíduos formados nas frações dessorvidas foram 44% de hidroxiatrazina, 3,28% de desisopropilatrazina e 52,72% de atrazina e nas frações extraídas foram 16,22% de hidroxiatrazina, 2,25% de desisopropilatrazina, 2,24% de desetilatrazina e 79,29% de atrazina.Uniformily 14C-ring labeled atrazine (5L/ha) was applied to a Typical Hapludox Brazilian Soil sample which was incubated under outdoor conditions. Samples of 200g (dry weight base) of fresh soil were distributed in Erlenmeyer flasks and the moisture was adjusted for 2/3rds af the soil field capacity. The flasks were then buried in the Lysimeter Station when they were incubated. The experiment started jointly with a com planting. The 14C02 was analyzed every 15 day, during a period of 150 days. The desorbed, extracted and bound residues were analyzed. The extracted soil was fractionated and the residues in the humin, fulvic and humic acids were determined. At the end of the incubation period (150 days), the 14C02 evolved reached up to 36% of the total applied activity, the bound residues were detected in about the same (34%) during the inoculation period, and were distributed in the fractions of fulvic acids (29,91%), humic acids (6,83%) and humin (63,26%). The metabolites formed in the desorbed residues and in the extracted residues were determined using thin layer chromathography with 14C-detector. After 150 days incubation, desorbed soil residues were identified as atrazine (52,72%), hydroxiatrazine (44%) and desisopropilatrazine (3,28%). The extractable residues contained atrazine (79,29%), hydroxiatrazine (16,22%), desisopropilatrazine (2,25%) and desetylatrazine (2,24%)

Biodegradation of 14C-atrazine under outdoor conditions

A biodegradação da atrazina radiomarcada uniformemente em seus carbonos do anel, foi avaliada em condições semi controladas. Amostras de 200g do solo - Latossolo Vermelho-Escuro, Álico, A moderado, textura média, tratadas com uma solução de atrazina com atividade de 135,42kBq e dose de 2mg i.a./Kg de solo (5L/ha) foram colocadas em frascos Erlenmeyers de 300ml de capacidade e a umidade ajustada para 75% da capacidade de campo. Estes frascos foram enterrados na Estação Experimental do Lisímetro do CENA/USP onde se iniciou, ao mesmo tempo, uma plantação de milho. O 14CO2 desprendido pela ação de microrganismos degradadores de atrazina, foi avaliado a cada quinze dias, durante 150 dias. Os resíduos formados no solo durante o período de incubação foram determinados, em termos de dessorção utilizando cloreto de cálcio, extração com os solventes acetonitrila/água (8:2 v/v) e resíduos ligados por combustão. O solo extraído foi fracionado com pirofosfato de sódio e os resíduos ligados nas frações humina, ácidos húmico e fúlvico foram determinados por cintilometria líquida. Ao final do período de incubação de 150 dias 14CO2 desprendido, alcançou 36% da atividade total aplicada, os resíduos ligados no total de 34% ficaram distribuídos na fração humina 63,26%, ácido fúlvico 29,91% e ácido húmico 6,83%. Os metabólitos presentes nas frações de resíduos dessorvidos e extraídos, foram identificados através de cromatografia de camadas delgada. Após 150 dias de incubação os resíduos formados nas frações dessorvidas foram 44% de hidroxiatrazina, 3,28% de desisopropilatrazina e 52,72% de atrazina e nas frações extraídas foram 16,22% de hidroxiatrazina, 2,25% de desisopropilatrazina, 2,24% de desetilatrazina e 79,29% de atrazina.Uniformily 14C-ring labeled atrazine (5L/ha) was applied to a Typical Hapludox Brazilian Soil sample which was incubated under outdoor conditions. Samples of 200g (dry weight base) of fresh soil were distributed in Erlenmeyer flasks and the moisture was adjusted for 2/3rds af the soil field capacity. The flasks were then buried in the Lysimeter Station when they were incubated. The experiment started jointly with a com planting. The 14C02 was analyzed every 15 day, during a period of 150 days. The desorbed, extracted and bound residues were analyzed. The extracted soil was fractionated and the residues in the humin, fulvic and humic acids were determined. At the end of the incubation period (150 days), the 14C02 evolved reached up to 36% of the total applied activity, the bound residues were detected in about the same (34%) during the inoculation period, and were distributed in the fractions of fulvic acids (29,91%), humic acids (6,83%) and humin (63,26%). The metabolites formed in the desorbed residues and in the extracted residues were determined using thin layer chromathography with 14C-detector. After 150 days incubation, desorbed soil residues were identified as atrazine (52,72%), hydroxiatrazine (44%) and desisopropilatrazine (3,28%). The extractable residues contained atrazine (79,29%), hydroxiatrazine (16,22%), desisopropilatrazine (2,25%) and desetylatrazine (2,24%)

Biodegradação de Corantes Têxteis por Anabaena flos-aqual

A poluição originada pelo despejo de resíduos tóxicos no ambiente tem resultado em comprometimento de recursos naturais essenciais, como a água. Com o crescimento populacional e das indústrias, a geração de resíduos aumenta de maneira substancial. Especificamente, cerca de 3.000 corantes comerciais foram considerados cancerígenos e não têm sido mais fabricados, porém, em países de terceiro mundo, como o Brasil, alguns destes corantes de valor comercial elevado, continuam em uso. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a possibilidade de biodegradação dos corantes técnicos Amarelo Drim CL 2 R e Azul Drim CL R. Foi testada a capacidade de degradação destes corantes pela cianobactéria âalgas azuisâ Anabaena flos-aqual. Para isto, sua eficácia na degradação foi avaliada em termos de descoloração via espectrofotometria. O corante Azul Drim CL R obteve maior taxa degradação em comparação ao corante Amarelo Drim CL 2R. A espécie Anabaena flos-aqual obteve alta eficiência de degradação em relação ao corante azul, revelando-se com alto potencial de aplicabilidade em processos de biodegradações em indústrias têxtil do município de Americana. Palavras-chave: Biodegradação; Corantes têxteis; Cianobactérias. ABSTRACT The pollution caused by dumping of toxic waste into the environment has resulted in impairment of essential natural resources such as water. With population growth and industries, the generation of waste increases substantially. Specifically, about 3,000 were commercial dyes to be carcinogenic and have no longer been manufactured, but in third world countries such as Brazil, some of these dyes high commercial value, are still in use. This study aimed to evaluate the possibility of biodegradation of dyes technical Drim CL 2 R Yellow and Blue Drim CL R. We tested the ability of degradation of these dyes by the cyanobacteria blue-green algae Anabaena flos-aqual. For this, their effectiveness in the degradation was evaluated in terms of discoloration spectrophotometrically. The blue dye was greater than R Drim CL degradation rate compared to the yellow dye Drim CL 2R. The species Anabaena flos-aqual achieved high degradation efficiency compared to blue dye, revealing a high potential applicability in processes of textile biodegradations in the county of Americana. Keywords: biodegradation; textile dyes; cianobacteria</div

Antagonism of Serratia marcescens towards Phytophthora parasitica and its effects in promoting the growth of citrus Antagonismo de Serratia marcescens contra Phytophthora parasitica e seu efeito na promoção do crescimentos de citros

Phytophthora parasitica causes serious widespread, and difficult-to-control root rots in warmer regions. This oomycete is one of the most important pathogen of citrus. This paper reports the biological control of the pathogen by a strain of Serratia marcescens R-35, isolated from citrus rhizosphere. In greenhouse trials, the bacterium suppressed more than 50% of the disease and promoted the plant growth.<br>Phytophthora parasitica é um oomiceto que causa sérios problemas fitossanitários em diferentes espécies de plantas em regiões tropicais e o controle tem sido difícil. Este patógeno é um dos mais importante à citricultura. Este trabalho relata o controle biológico do patógeno por uma linhagem de Serratia marcescens R-35, isolada da rizosfera de citros. Em condições de casa-de-vegetação, a bactéria reduziu em mais de 50% a incidência da doença, ao mesmo tempo que promoveu o crescimento de plantas

Degradation of 14C-atrazine in soil under outdoor conditions

Objetivou-se neste trabalho, avaliar a mineralização e a formação de resíduos extraível e não-extraível de 14C-atrazina em um solo intensivamente utilizado para fins agrícolas no Estado de São Paulo. Atrazina radiomarcada foi aplicada (5 L ha-1 ou 2 mg kg-1 de i.a.) em um Latossolo Vermelho-Escuro, álico, A moderado, textura média. Frascos erlenmeyer contendo 200 g (peso seco) do solo assim preparado e com umidade ajustada para 2/3 da capacidade de campo foram enterrados na Estação Experimental de Lisímetros do CENA-USP, onde se iniciou, ao mesmo tempo, uma plantação de milho. O 14CO2 desprendido foi avaliado a cada 15 dias, durante 150 dias, e atingiu, no final desse período de incubação, 36% da atividade total aplicada, e meia-vida de 168 dias. Os resíduos formados no solo foram determinados, em termos de dessorção, com o uso de cloreto de cálcio, e, em termos de extração, com o sistema-solvente acetonitrila/água (80:20); os resíduos não-extraíveis foram avaliados por combustão. Durante o período de incubação, os resíduos extraíveis diminuíram para 1/3, enquanto os resíduos ligados (não-extraíveis) permaneceram ao redor de 34%. Os metabólitos foram identificados por cromatografia em camada delgada, e foram detectadas, nas frações dessorvidas, hidroxiatrazina (44%), desisopropilatrazina (3,28%) e atrazina (52,72%) e nas frações extraídas, hidroxiatrazina (16,22%), desisopropilatrazina (2,25%), desetilatrazina (2,24%) e atrazina (79,29%). Conclui-se que a mineralização ocorreu somente na fração de resíduos extraíveis e foi favorecida pelas condições de incubação, em que o principal fator foi a variação de temperatura.The objective of this work was to evaluate the mineralization rate and residue formation in a common soil type intensively used for agriculture in São Paulo, SP, Brazil. Atrazine 14C-ring-U-R was applied to a typic Hapludox Brazilian soil (5 L ha-1 or 2 mg kg-1 of a.i.). After this procedure, samples (200 g, dry weight basis) of this soil, with moisture adjusted to 2/3 of the field capacity, were distributed in erlenmeyer flasks. The flasks were incubated buried at CENA-USP Lysimeter Station, in a started jointly corn plantation. The evolved 14CO2 was analyzed every 15 day, during a period of 150 days. The desorbed residues were extracted with 0.01M CaCl2 solution and further extracted with the organic solvent, acetonitrile-water, 80:20, and the non-extractable residues were analysed by combustion. At the end of the incubation period (150 days), the 14CO2 evolved reached up to 36% of applied activity, and half-life of 168 days. The extractable residues decreased by 1/3 during the incubation period, while the non-extractable remained unchanged, around 34% of applied activity. TLC analyses of desorbed fraction showed hydroxiatrazine (44%), deisopropylatrazine (3.28%) and atrazine (52.72%) whereas the extracted fraction presented hydroxyatrazine (16.22%), deisopropylatrazine (2.25%), desethylatrazine (2.24%), and atrazine (79.29%). It was concluded that only the extractable fraction of residues was mineralized and that variation of the incubation temperature favored atrazine mineralization

Degradação de 14C-atrazina em solo sob condições semicontroladas

Objetivou-se neste trabalho, avaliar a mineralização e a formação de resíduos extraível e não-extraível de 14C-atrazina em um solo intensivamente utilizado para fins agrícolas no Estado de São Paulo. Atrazina radiomarcada foi aplicada (5 L ha-1 ou 2 mg kg-1 de i.a.) em um Latossolo Vermelho-Escuro, álico, A moderado, textura média. Frascos erlenmeyer contendo 200 g (peso seco) do solo assim preparado e com umidade ajustada para 2/3 da capacidade de campo foram enterrados na Estação Experimental de Lisímetros do CENA-USP, onde se iniciou, ao mesmo tempo, uma plantação de milho. O 14CO2 desprendido foi avaliado a cada 15 dias, durante 150 dias, e atingiu, no final desse período de incubação, 36% da atividade total aplicada, e meia-vida de 168 dias. Os resíduos formados no solo foram determinados, em termos de dessorção, com o uso de cloreto de cálcio, e, em termos de extração, com o sistema-solvente acetonitrila/água (80:20); os resíduos não-extraíveis foram avaliados por combustão. Durante o período de incubação, os resíduos extraíveis diminuíram para 1/3, enquanto os resíduos ligados (não-extraíveis) permaneceram ao redor de 34%. Os metabólitos foram identificados por cromatografia em camada delgada, e foram detectadas, nas frações dessorvidas, hidroxiatrazina (44%), desisopropilatrazina (3,28%) e atrazina (52,72%) e nas frações extraídas, hidroxiatrazina (16,22%), desisopropilatrazina (2,25%), desetilatrazina (2,24%) e atrazina (79,29%). Conclui-se que a mineralização ocorreu somente na fração de resíduos extraíveis e foi favorecida pelas condições de incubação, em que o principal fator foi a variação de temperatura.The objective of this work was to evaluate the mineralization rate and residue formation in a common soil type intensively used for agriculture in São Paulo, SP, Brazil. Atrazine 14C-ring-U-R was applied to a typic Hapludox Brazilian soil (5 L ha-1 or 2 mg kg-1 of a.i.). After this procedure, samples (200 g, dry weight basis) of this soil, with moisture adjusted to 2/3 of the field capacity, were distributed in erlenmeyer flasks. The flasks were incubated buried at CENA-USP Lysimeter Station, in a started jointly corn plantation. The evolved 14CO2 was analyzed every 15 day, during a period of 150 days. The desorbed residues were extracted with 0.01M CaCl2 solution and further extracted with the organic solvent, acetonitrile-water, 80:20, and the non-extractable residues were analysed by combustion. At the end of the incubation period (150 days), the 14CO2 evolved reached up to 36% of applied activity, and half-life of 168 days. The extractable residues decreased by 1/3 during the incubation period, while the non-extractable remained unchanged, around 34% of applied activity. TLC analyses of desorbed fraction showed hydroxiatrazine (44%), deisopropylatrazine (3.28%) and atrazine (52.72%) whereas the extracted fraction presented hydroxyatrazine (16.22%), deisopropylatrazine (2.25%), desethylatrazine (2.24%), and atrazine (79.29%). It was concluded that only the extractable fraction of residues was mineralized and that variation of the incubation temperature favored atrazine mineralization.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES

Degradação de 14C-atrazina em solo sob condições semicontroladas

Objetivou-se neste trabalho, avaliar a mineralização e a formação de resíduos extraível e não-extraível de 14C-atrazina em um solo intensivamente utilizado para fins agrícolas no Estado de São Paulo. Atrazina radiomarcada foi aplicada (5 L ha-1 ou 2 mg kg-1 de i.a.) em um Latossolo Vermelho-Escuro, álico, A moderado, textura média. Frascos erlenmeyer contendo 200 g (peso seco) do solo assim preparado e com umidade ajustada para 2/3 da capacidade de campo foram enterrados na Estação Experimental de Lisímetros do CENA-USP, onde se iniciou, ao mesmo tempo, uma plantação de milho. O 14CO2 desprendido foi avaliado a cada 15 dias, durante 150 dias, e atingiu, no final desse período de incubação, 36% da atividade total aplicada, e meia-vida de 168 dias. Os resíduos formados no solo foram determinados, em termos de dessorção, com o uso de cloreto de cálcio, e, em termos de extração, com o sistema-solvente acetonitrila/água (80:20); os resíduos não-extraíveis foram avaliados por combustão. Durante o período de incubação, os resíduos extraíveis diminuíram para 1/3, enquanto os resíduos ligados (não-extraíveis) permaneceram ao redor de 34%. Os metabólitos foram identificados por cromatografia em camada delgada, e foram detectadas, nas frações dessorvidas, hidroxiatrazina (44%), desisopropilatrazina (3,28%) e atrazina (52,72%) e nas frações extraídas, hidroxiatrazina (16,22%), desisopropilatrazina (2,25%), desetilatrazina (2,24%) e atrazina (79,29%). Conclui-se que a mineralização ocorreu somente na fração de resíduos extraíveis e foi favorecida pelas condições de incubação, em que o principal fator foi a variação de temperatura