Meios de cultivo in vitro e transformação genética de arroz (Oryza sativa) mediada por Agrobacterium tumefaciens.

Neste trabalho, objetivou-se testar meios de cultura de tecido para posterior utilização na transformação do arroz mediada por Agrobacterium tumefaciens, que diferiram quanto à composição do meio de cultura e doses dos reguladores de crescimento.bitstream/CNPAF/23534/1/bolpesq_18.pd

Desenvolvimento de arroz transgênico com resistência a broca-do-colmo (Diatraea saccharalis).

Realizou-se este trabalho com o objetivo de desenvolver plantas de arroz geneticamente modificadas contendo genes codificadores de entomotoxinas Cry isoladas de Bacillus thuringiensis

Information system of regulatory elements.

The study of the transcriptome of a particular plant species, associated with these stresses, is a powerful tool in the new sequencing technologies that enable mass scanning of the genome at a speed, accuracy and unprecedented scale generating a huge accumulation of information. These are analyzed as a whole to assist the interpretation of biological data and identify potential candidate genes associated with stress studied.X-MEETING 2011

Sistema de informação cis-elementos.

o objetivo deste estudo foi desenvolver um sistema computacional capaz de identificar a presença de cis-elementos conhecidos, utilizando como modelo a família de genes ERDs (Early Responsive to Dehydration) expressos por Arabidopsis thaliana durante estresse hídrico (TAJI et al., 1999). Este sistema computacional também pode ser usado para outras culturas, como o feijão, arroz, trigo, etc.CONAFE

Transformação genética de arroz (Oryza sativa L.) mediada por Agrobacterium tumefaciens: conceitos básicos e protocolo.

Introdução. Transformação genética mediada por Agrobacterium tumefaciens no ambiente natural. Transformação genética mediada por Agrobacterium tumefaciens in vitro. Principais etapas envolvidas no desenvolvimento de culturas (GM). Interpretação do mapa de um vetor. Protocolo de transformação de arroz. Identificação das linhagens transgênicas. Arroz transgênico comercial. Apêndices. Apêndice 1. Composição do meio de cultura AB para crescimento de Agrobacterium tumefaciens. Apêndice 2. Composição dos meios de cultura para transformação genética. Apêndice 3. Componentes das soluções estoques do meio R2-Básico.32. Apêndice 4. Outras soluções estoques. Apêndice 5. Resolução de problemas.bitstream/item/109142/1/Doc-300.pd

Avaliação de cultivares de arroz (Oryza sativa L.) para cultivo in vitro.

Este estudo teve o objetivo de avaliar cinco cultivares elite de arroz quanto ao potencial de produzir calos e regenerar plantas: BRS Bonança, BRS Sertaneja, BRS Esmeralda, BRS Talento e BRS CIRAD 302 (híbrido), que apresentam diferentes características quanto a ciclo, porte, produtividade, dentre outras. A cultivar BRS Bonança foi incluída no estudo para servir de comparação entre as cultivares testadas por apresentar alta capacidade de resposta à indução de calos e regeneração em plantas.bitstream/item/126059/1/CNPAF-Cot224.pd

Cultivo in vitro do arroz (Oryza sativa L.): conceitos básicos e protocolo.

Introdução. Fatos importantes na história da cultura de tecidos de arroz. Cultivo in vitro do arroz e suas aplicações no melhoramento genético. Cultura de anteras para produção de haplóides. Variação somaclonal para aumento de variabilidade genética. Produção de plantas transgênicas. Noções básicas de cultura de tecidos de arroz. Escolha do explante. Tipos de explantes; Raiz; Antera; Protoplastos; Embrião imaturo; Embrião maduro. Indução de calos a partir de embrião maduro de arroz. Composições dos meios de cultivo de arroz in vitro. Requerimentos nutricionais dos calos. Macronutriente. Micronutrientes. Constituintes orgânicos. Aminoácidos. Reguladores de crescimento ou hormônios. Agentes gelificantes. Meios utilizados para indução e regeneração de calos. Preparação de solução estoque de macronutrientes e micronutrientes. Protocolo de cultivo in vitro de arroz a partir de sementes maduras. Apêndice. Estabelecimento de um laboratório de cultura de tecidos. Procedimentos de assepsia da câmara de fluxo. Preparo de soluções estoque de reguladores de crescimento. Preparo dos meios para cultivo in vitro. Referências.bitstream/item/86840/1/seriedocumentos-285.pd

Utilização de ferramentas computacionais para análise de expressão de genes.

No âmbito da genômica funcional, o estudo do transcriptoma pode auxiliar na elucidação das funções dos genes. Isto é possível devido ao conhecimento existente sobre expressão gênica de que ela ocorre de maneira diferenciada nos diferentes tecidos, nas diferentes fases fenológicas, em geral, nas diferentes situações em que o organismo se encontra. Entretanto, o grande volume de dados gerados pelo NGS requer as ferramentas computacionais para serem analisados. Nesse sentido, um dos objetivos desta publicação é demonstrar a utilização de dois programas de bioinformática que são amplamente utilizados na análise de transcriptoma: Tophat e Cufflinks.bitstream/item/114256/1/ct219.pd

Superexpressão e silenciamento de gene de arroz envolvido na tolerância à brusone: prova de conceito.

O objetivo foi superexpressar e silenciar esse gene, via transformação genética, mediada por Agrobacterium tumefaciens, e provar o conceito de funcionalidade no arroz

Selection of optimized candidate reference genes for qRT-PCR normalization in rice (Oryza sativa L.) during Magnaporthe oryzae infection and drought.

Drought and rice blast disease caused by Magnaporthe oryzae are two of the most serious threats to global rice production. To explore the mechanisms underlying gene expression induced in rice by stresses, studies involving transcriptome analyses have been conducted over the past few years. Thus, it is crucial to have a reliable set of reference genes to normalize the expression levels of rice genes affected by different stresses. To identify potential reference genes for studies of the differential expression of target genes in rice under M. oryzae infection and drought conditions, the present study evaluated five housekeeping genes for the normalization of gene expression. The stability of the expression of these genes was assessed using the analytical software packages geNorm and NormFinder. For all samples analyzed, the stability rank was UBQ5 > GAPDH > eIF-4α > β-TUB > 18S rRNA. The data showed that the UBQ5, GAPDH, and eIF-4α genes are appropriate, high-performing reference genes and will be highly useful in future expression studies of fungal infections and drought in rice