Tumeur de Frantz: deux nouveaux cas

A travers cet article, nous détaillons les caractéristiques clinico-pathologiques et discutons l'histogenèse de la tumeur de Frantz. Deux patients opérés pour tumeur de Frantz. Ils ont eu un traitement chirurgical seul. L'étude morphologique était couplée à un examen immuno-histochimique (IHC) utilisant les anticorps anti CD10, anti- vimentine, anti-énolase neuronale spécifique (NSE), anti-synaptophysine, anti-chromogranine A et anti-cytokératine. Un immuno-marquage à l'anti-oestrogène et l'anti-progestérone a été réalisé dans un cas. Il s'agissait d'une femme âgée de 45ans et d'un garçon de 12 ans. Les aspects échographiques et scannographiques étaient non spécifiques. Une exérèse chirurgicale complète a été réalisée dans les deux cas. L'analyse histologique évoquait une tumeur de Frantz. Le diagnostic a été retenu après étude immuno-histohimique. L'évolution était favorable sans récidive avec respectivement un recul de 18 et 16 mois. La tumeur de Frantz est une entité rare. Son diagnostic repose sur l'examen anatomopathologique complété par l'étude immuno-histochimique. Son pronostic est excellent après résection chirurgicale.Pan African Medical Journal 2013; 14:

Retroperitoneal Bronchogenic Cyst. A Case Report

Le kyste bronchogénique est une anomalie congénitale résultant d’un défaut d’embryogenèse au niveau de l’arbre trachéo bronchique qui prend naissance de l’intestin primitif. Il est le plus souvent localisé au niveau du médiastin ou du parenchyme pulmonaire. La localisation rétro péritonéale est extrêmement rare, 24 cas ont étés rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d’une patiente présentant un kyste bronchogénique rétropéritonéal situé près du rein gauche et en contact avec le pancréas. Le kyste a été réséqué par voie rétro péritonéale gauche. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique. A travers ce cas avec revue de la littérature, seront discutées l’embryogenèse, la morphologie et l’attitude thérapeutique devant cette entité

Pneumoblastome de l’adulte: rapport d’un nouveau cas et revue de la litterature

Le blastome pulmonaire décrit surtout chez les enfants, est une tumeur rare. Elle représente 0.25 à 0.5% de toutes les tumeurs pulmonaires avec un pronostic très grave. Sur le plan histologique, il s'agit d'une tumeur à double composante: une composante épithéliale et une composante mésenchymateuse. Cliniquement, il s'annonce souvent par des douleurs thoraciques, de la toux, des hémoptysies et de la dyspnée, mais reste asymptomatique dans environ 40% des cas. Nous rapprtons le cas d'une femme de 25 ans, sans antécédents particuliers, qui se plaignait de dyspnée, de toux et de douleurs basithoraciques gauches. l'exploration radiologique avait montré une large masse basithoracique du poumongauche. La biopsie a été réalisée et avait ramené uniquement du matériel nécrotique. La pièce de résection était largement nécrosée, le tissu viable examiné au miroscope avait révélé un pattern biphasique, composée de tissu épithélial malin, associé à un tissu mésenchymateux malin, caractéristiques du pneumoblastome biphasique. La patiente a bénéficié d'une chimiothérapie puis radiothérapie. Le contrôle a montré une récidive et la patiente a été mise sous deuxième ligne de chimiothérapie.Mots clés: Pneumoblastome biphasique, adulte, rareEnglish Title: Pneumoblastoma in adults: a new case report and literature reviewEnglish AbstractPulmonary blastoma is a rare tumor which has been mainly reported in children. It accounts for 0.25-0.5% of all pulmonary tumors, with a very serious prognosis. Histologically, it is a tumor composed of two components: an epithelial component and a mesenchymal component. Clinically, it usually manifests as chest pain, cough, hemoptysis and dyspnea, but it is asymptomatic in approximately 40% of cases. We report the case of a 25 year old woman, with no previous medical history, who complained of dyspnoea, cough and left basithoracic pain. Radiological evaluation showed large basithoracic mass in the left lung. A biopsy was performed which only showed necrotic material. The surgical specimen was largely necrotic. The viable tissue was examined with the miroscope which showed biphasic pattern composed of malignant epithelial tissue associated with malignant mesenchymal tissue, typical of biphasic pneumoblastoma. The patient underwent chemotherapy and radiation therapy. Follow-up examination showed a recurrence, thus the patient underwent second line chemotherapy.Keywords: Biphasic pneumoblastoma, adult, rar

Retroperitoneal lymphatic malformations: A case report

Retroperitoneal lymphatic malformation is a rare benign vascular malformation, of various locations, which can reveal itself at any age in its abdominal localizations. The retroperitoneal localization of this malformation is extremely rare. The clinical symptomatology is polymorphic depending on the lesion volume and the presence or absence of complications. The diagnosis is evoked by the liquid character of the retroperitoneal mass on ultrasound, CT scan and abdomino-pelvic MRI, brought during surgery and confirmed by the histological study of the surgical specimen. The treatment of choice is complete surgical removal of the mass