Ефективність вирощування чистопородних, помісних та гібридних гнізд поросят англійського походження під час підсисного періоду

The article aimed to assess the economic efficiency of breeding maternal and paternal pig lines through purebred, linebreeding, crossbreeding, and hybridization methods. It was established that hybridization in producing and rearing suckling piglets increased prolificacy by 4.9 % and improved piglet survival during the suckling period by 0.9 %. As a result, the number of piglets at weaning increased by 5.9 %. A 14.7 % higher growth rate during the suckling period ensured an 8.9 % increase in the live weight of the litter. With an equal market price per 1 kg of live weight, this led to an 8.9 % increase in the market value of the litter, a 17.5 % increase in rearing profitability, and an 18.0 % increase in the level of profitability compared to two-breed crossbreeding of Large White and Landrace pigs. The study revealed the advantage of hybrids over maternal lines in prolificacy (by 8.3 %), number of piglets at weaning (by 8.0 %), total weight gain of the litter during the suckling period (by 13.6 %), and litter weight at weaning (by 14.2 %). Consequently, income from rearing increased by 29.4 %, and profitability rose by 27.6 %. A significant advantage of hybrids over litters from pigs of paternal genotypes was also demonstrated in terms of prolificacy (by 60.4 %), number of piglets at weaning (by 51.6 %), and market value of the litter. Despite a 4.6 % lower survival rate and a 20.6 % lower growth rate of hybrid piglets during this period, hybrid litters outperformed by 27.9 % in income from piglet production and rearing, and by 48.3 % in profitability. It was determined that hybridization in the production and rearing of suckling piglets contributed to increased prolificacy, higher number and weight of piglets at weaning, which, in turn, led to higher market value of the litter, improved rearing income, and increased profitability compared to maternal genotypes and two-breed crosses of Large White and Landrace pigs. The study confirmed that hybrids significantly outperformed the paternal genotypes in prolificacy, number of piglets at weaning, cost of rearing a litter during the suckling period, market value at weaning, and levels of income and profitability. It was also found that hybrid piglets had the lowest cost per litter at weaning, surpassing crossbred analogues by 4.9 %, purebred animals of maternal genotypes by 9.8 %, and piglets from paternal lines by 36.2 %. Thus, hybrid animals proved to be the most economically efficient, having the lowest cost per litter, highest profitability, and overall level of economic return, confirming the feasibility of using hybridization to enhance the economic efficiency of pig production.Метою статті була оцінка економічної ефективності розведення материнських і батьківських ліній свиней із використанням чистопородного, чистолінійного розведення, схрещування та гібридизації. Встановлено, що застосування гібридизації у процесі отримання та вирощування поросят-сисунів сприяло збільшенню багатоплідності на 4,9 % та підвищенню їх збереженості в підсисний період на 0,9 %. Завдяки цьому кількість поросят на момент відлучення зросла на 5,9 %. Вища на 14,7 % інтенсивність їхнього росту в підсисний період забезпечила збільшення живої маси гнізда на 8,9 %. При однаковій ринковій ціні 1 кг живої маси це призвело до підвищення ринкової вартості гнізда поросят на 8,9 %, дохідності їх вирощування – на 17,5 %, а рівень рентабельності зріс на 18,0 % у порівнянні з двопородним схрещуванням свиней порід велика біла та ландрас. Виявлено перевагу гібридів над материнськими лініями за багатоплідністю на 8,3 %, кількістю поросят на момент відлучення – на 8,0 %, за валовим приростом гнізда в підсисний період на 13,6 %, масою гнізда при відлученні на 14,2 %, що, у свою чергу, призвело до зростання доходу від вирощування на 29,4 % та підвищення рівня рентабельності на 27,6 %. Доведено значну перевагу гібридів над гніздами поросят батьківського генотипу за багатоплідністю на 60,4 %, кількістю поросят на момент відлучення – на 51,6 %, ринковій вартості гнізда, не дивлячись на нижчу на 4,6 % збереженість та нижчу на 20,6 % інтенсивність росту гібридних поросят в гнізді на цей період, на 27,9 %, зростанням доходу від отримання та вирощування поросят на 66,1 % і підвищенню рівня рентабельності вирощування всього гнізда на 48,3 %. Визначено, що застосування гібридизації при отриманні та вирощуванні поросят-сисунів сприяло підвищенню багатоплідності, збільшенню кількості поросят та їх маси на момент відлучення, що у свою чергу, призвело до зростання ринкової вартості гнізда, підвищення дохідності його вирощування та збільшення рівня рентабельності порівняно з материнськими вихідними формами та двопородним схрещуванням свиней порід велика біла та ландрас. Встановлено, що гібриди значно перевищили батьківський вихідний генотип за багатоплідністю, кількістю поросят на момент відлучення, собівартістю вирощування одного гнізда в підсисний період, ринковою вартістю на час відлучення, рівнем доходності та рентабельності вирощування. Визначено, що гібридні поросята мали найнижчу собівартість гнізда на момент відлучення, перевершуючи за цим показником помісні аналоги на 4,9 %, чистопородних тварин материнських генотипів – на 9,8 %, а поросят батьківської лінії – на 36,2 %. Таким чином, гібридні тварини виявилися найбільш економічно ефективними, оскільки мали мінімальну собівартість гнізда, найвищу прибутковість та рівень рентабельності вирощування, що підтверджує доцільність використання гібридизації для підвищення економічної ефективності виробництва

GluLa-DPG-PEG600 nanopolymer binds proteins and spreads to rats’ organs and tissues

In this article, we described the ability of GluLa-DPG-PEG600 nanopolymer based on the pseudopolyamino acids to bind proteins and its localization in rats organs and tissues after intravenous and intramuscular injections. By using electrophoresis in 5% polyacrylamide gel, it was found the ability of GluLa-DPG-PEG600 nanopolymer to bind bovine serum albumin (BSA). This indicates the GluLa-DPG-PEG600 is a potential transporter of proteins and their complexes. By means of fluorescent microscopy, it was found that GluLa-DPG-PEG600 nanopolymer labeled with fluorescein with BSA labeled with fluorescent Alexa Fluor 555 dye (GluLa-DPG-PEG600-F + BSA Alexa Fluor 555) localized in liver and brain on the 16th after intramuscular injection. On the 5th hour after intravenous injection, GluLa-DPG-PEG600-F + BSA Alexa Fluor 555 complex localized in spleen and kidney obtained. Results show a potential usefulness of GluLa-DPG-PEG600 as a transporter of drugs capable of penetrating the blood-brain barrier. Locali­zation of GluLa-DPG-PEG600-F + BSA Alexa Fluor 555 complex in spleen suggests that GluLa-DPG-PEG600 could be used as an adjuvant for development of vaccines

Characteristics of novel polymer based on pseudo-polyamino acids GluLa-DPG-PEG600: binding of albumin, biocompatibility, biodistribution and potential crossing the blood-brain barrier in rats

The aim of our work was to study biological properties of the polymer based on pseudo-polyamino acids GluLa-DPG-PEG600, its ability to bind albumin, as well as its localization in rat body and influence on physio­logical and functional state of rat kidneys and liver. We have found the ability of GluLa-DPG-PEG600 to bind bovine serum albumin (BSA) using electrophoresis in 5% polyacrylamide gel. Structural and functional state of the liver and kidneys of rats after injections of polymer were investigated by histological analysis of organs and determination the activities of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, gamma-glutamyltransferase and content of cholesterol and creatinine in blood. Our results showed little toxic effect of GluLa-DPG-PEG600 on rat body. Using fluorescent microscopy we have studied polymer in complex with BSA distribution in rat body: after intravenous injection polymer are localized in kidneys and spleen, and after intramuscular – in liver and brain. It has been shown that polymer passed through the blood-brain barrier and are localized in the immune organ – spleen, indicating GluLa-DPG-PEG600 as a potential drug transporter