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Culture-Specific Pathogenicity of Dhat (Semen Loss) Syndrome in an Arab/Islamic Society, Oman
A number of reports from different parts of the world have challenged the assumption that Dhat syndrome is confined to populations in and around the Indian subcontinent. This single case study reports an Omani with features typical of Dhat syndrome. Psychometric measures showed elevated scores on indices of hypochondriasis, psychasthenia, and gender role development as defined in the Minnesota Multiphasic Personality Inventory. He rated adequately in measures assessing cognitive and executive functioning. Implementation of cognitive behavioral therapy, concurrent with a successful marriage proposal, resulted in a gradual resolution of the symptoms. This report concludes with a discussion on whether his Dhat syndrome should be viewed as a culture-reactive or culture-specific syndrome
Contribution a l'etude du comportement des alliages Al-Li vis-a-vis de l'hydrogene
SIGLEINIST T 73768 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc
Caractérisation de l'huile de graines de
La présente étude porte sur la caractérisation de la compo-sition lipidique de l'huile des graines de Cannabis sativa L. type drogue cultivé au Nord du Maroc. Les résultats obtenus montrent que la composition en acides gras de cette huile est assez proche de celle des huiles de graines de cannabis type fibre cultivé dans d'autres parties du monde. Un taux d'aci-de linolénique (oméga-3) de 16 %, un ratio pondéral acides poly-insaturés/acides saturés (P/S) de 6:1 et un rapport oméga-6/oméga-3 de 3:1, ont été déterminés. Les teneurs de cette huile en stérols et en tocophérols ) ont été évaluées respectivement à 3765 mg/kg, 13 mg/kg, 2 mg/kg et 426 mg/kg. Cette composition en acides gras, sté-rols et tocophérols, présente de fortes similitudes avec celle de l'huile de soja. Enfin, un lavage à l'hexane des graines avant extraction de l'huile, permet d'obtenir un produit pratiquement exempt de traces de -9-TH
Concentrations du Δ
La présente étude concerne la détermination du taux de
tetrahydrocannabinol des cultures de cannabis dans trois
régions du nord du Maroc : Al Hoceima, Chefcliaouen et
Larache, à partir de plantes vertes en croissance, sèches
arrivées à maturité et réduites en poudre. L'analyse
quantitative conduite en chromatographie gazeuse couplée à la
spectrométrie de masse, sur les extraits organiques de 245
échantillons issus de 30 parcelles, a permis la détermination
des teneurs moyennes en -THC dans la plante verte
(0,5 %), sèche (2,1 %) et dans la poudre (8,3 %). En outre,
ces résultats démontrent que les régions de culture
traditionnelle Al Hoceima et Chefcliaouen produisent du cannabis Ă
plusforte teneur en. -THC comparativement à la région de
Larache, appelée zone d'extension où le cannabis a été mis
en culture plus récemment.
Par ailleurs, cette étude a établi que les plants mâles,
souvent considérés déficients en -THC, renferment des teneurs
de même ordre que celles enregistrées pour les plants
femelles aussi bien dans les feuilles que dans les sommités
Expérimentation de la culture de chanvre industriel à fibres au Maroc
Objectif : Dans la perspective de la légalisation de la culture
de chanvre à fibres au Maroc, une expérimentation de cette culture a été réalisée entre le
19/04/2010 et le 10/08/2010 dans quatre régions différentes du pays, et a concerné les
trois variétés Santhica 27, Epsilon 68 et Futura 75, toutes autorisées en Europe
([Δ-9-THC]  < 0.2 %). Méthodes : Les essais ayant été conduits dans
des régions de situations géographiques, conditions climatiques et caractéristiques
pédologiques différentes des cultures européennes, il convenait alors de vérifier le
comportement de ces plantes par le contrĂ´le des rendements agronomiques et de leur teneur
en Δ-9-THC. Les protocoles d’échantillonnage, de séchage et d’évaluation du taux du
Δ-9-THC au sein de ces cultures, ont d’abord été réalisés d’une part conformément à la
procédure B de l’Arrêté du 24 février 2004 du Règlement CE N° 1177/2000, et ensuite selon
une méthode simplifiée basée sur la détermination du rapport
α = Δ-9-THC/CBD, d’autre part. Résultats : Les meilleurs
rendements en matière sèche, densité et hauteurs des plantes sont obtenus avec la variété
Futura 75 dans les quatre sites, suivie de Epsilon 68 et de Santhica 27. Le contrĂ´le des
teneurs de ces cultures en Δ-9-THC a conduit à des taux moyens inférieurs à la limite
autorisée puisqu’ils se situent entre 0,013 % et 0,027 % pour la variété Epsilon 68, entre
0,023 % et 0,035 % pour la variété Futura 75 et des taux quasiment nuls (non détectables
par GCFID) pour la variété Santhica 27. L’analyse de cette dernière variété par GC/MS mode
SIM et en LCMSMS a permis la mise en évidence de traces du Δ-9-THC. Par ailleurs, le
rapport α évalué respectivement à 0,042 et 0,047 pour les deux variétés
Epsilon 68 et Futura 75, est de mĂŞme ordre de grandeur que les valeurs obtenues
habituellement pour les cultures de chanvre à fibres et reste nettement inférieur à 0,2.
Conclusion : Les résultats préliminaires obtenus par les deux procédures
réglementaire et simplifiée concordent et ne révèlent aucun dépassement des valeurs
limites pour les trois variétés testées bien que les conditions de culture ne soient pas
rigoureusement les mêmes que celles adoptées en Europe. En outre, la photopériode qui
caractérise ces régions du sud de la Méditerranée étant très favorable, elle s’est
traduite par une maturité rapide des cultures qui au bout de deux mois et demi ont toutes
atteint le stade de fin de floraison
Extraction of high quality DNA from seized Moroccan cannabis resin (Hashish).
The extraction and purification of nucleic acids is the first step in most molecular biology analysis techniques. The objective of this work is to obtain highly purified nucleic acids derived from Cannabis sativa resin seizure in order to conduct a DNA typing method for the individualization of cannabis resin samples. To obtain highly purified nucleic acids from cannabis resin (Hashish) free from contaminants that cause inhibition of PCR reaction, we have tested two protocols: the CTAB protocol of Wagner and a CTAB protocol described by Somma (2004) adapted for difficult matrix. We obtained high quality genomic DNA from 8 cannabis resin seizures using the adapted protocol. DNA extracted by the Wagner CTAB protocol failed to give polymerase chain reaction (PCR) amplification of tetrahydrocannabinolic acid (THCA) synthase coding gene. However, the extracted DNA by the second protocol permits amplification of THCA synthase coding gene using different sets of primers as assessed by PCR. We describe here for the first time the possibility of DNA extraction from (Hashish) resin derived from Cannabis sativa. This allows the use of DNA molecular tests under special forensic circumstances
DNA yield and purity of isolated DNA from the eight cannabis resin samples using Wagner and adapted CTAB protocol (all DNA were re-dissolve in 100 µl sterile deionised water).
<p>DNA yield and purity of isolated DNA from the eight cannabis resin samples using Wagner and adapted CTAB protocol (all DNA were re-dissolve in 100 µl sterile deionised water).</p
Sequences of oligonucleotides used in this study.
<p>Sequences of oligonucleotides used in this study.</p
(A): Agarose gel analysis (0.8%) of extracted gDNA by the adapted protocol. (B) : Agarose gel analysis (0.8%) of extracted gDNA by the Wagner protocol. (1–8): Indicated number of samples; (L): 10 kb molecular size ladder with the position of 500 bp, 1000 bp and 10 kb fragments indicated.
<p>(A): Agarose gel analysis (0.8%) of extracted gDNA by the adapted protocol. (B) : Agarose gel analysis (0.8%) of extracted gDNA by the Wagner protocol. (1–8): Indicated number of samples; (L): 10 kb molecular size ladder with the position of 500 bp, 1000 bp and 10 kb fragments indicated.</p