ДЕЯКІ РЕАКЦІЇ N-{3-[(АРИЛ-1-СУЛФОНІЛ)ІМІНО]-6-ОКСОЦИКЛОГЕКСА-1,4-ДІЄН-1-ІЛ}БЕНЗАМІДІВ

N-{3-[(Aryl-1-sulfonyl)imino]-6-oxocyclohexa-1,4-dienе-1-yl}benzamides have been synthesized by the reaction of the corresponding N-(4-oxocyclohexa-2,5-diene-1-ylidene)arylsulfonamides with N-chloramides with a ratio of reagents 1:2 in a solution of propan-2-one in the presence of triethylamine. The products of addition of hydrogen halides with the entry of halogen atoms in position 4 or 5 of the quinoid ring have been obtained as a result of hydrochlorination and hydrobromination of N-{3-[(aryl-1-sulfonyl)imino]-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-yl}benzamides. The possibility of hydrohalogenation and thiocyanation of these benzamides is determined by a steric factor. The presence of bulk substituents in the quinoid ring does not allow the introduction of a halogen atom in the 2 position of the quinoid ring. The product of aromatization of the quinoid cycle, N-{2-hydroxy-3,4-dimethyl-5-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)amino]phenyl}-4-methylbenzamide, was only obtained as a result of the action of hydrogen halides on 4-methyl-N-{4,5-dimethyl-3-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)imino]-6-oxocyclohexa-1,4-dienе-1-yl}benzamide. The thiocyanate ion addition product was obtained only for 4-chloro-N-{4-methyl-3-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)imino]-6-oxocyclohexa-1,4-dienе-1-yl}benzamide, which has a free ortho-position relative to the carbonyl carbon of the quinoid ring. The activities Insulysin inhibitor, CTGF expression inhibitor, Glutamyl endopeptidase II inhibitor, Transcription factor STAT3 inhibitor are possible for the products of hydrohalogenation and thiocyanation of N-{3-[(aryl-1-sulfonyl)imino]-6-oxocyclohexa-1,4-dienе-1-yl}benzamides.N-{3-[(Арил-1-сульфонил)имино]-6-оксоциклогекса-1,4-диен-1-ил}бензамиды синтезированы по реакции соответствующих N-(4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)арилсульфонамидов с N-хлорамидами с соотношением реагентов 1:2 в растворе пропан-2-она в присутствии триэтиламина. В результате гидрохлорирования и гидробромирования N-{3-[(арил-1-сулфонил)имино]-6-оксоциклогекса-1,4-диен-1-ил}бензамидов получены продукты присоединения галогеноводородов с вхождением атомов галогена в положение 4 или 5 хиноидного ядра. Возможность гидрогалогенирования и роданирования данных бензамидов определяется стерическим фактором. Наличие объемных заместителей в хиноидном ядре не позволяет ввести атом галогена во 2 положение хиноидного ядра – в результате действия галогеноводородов на 4-метил-N-{4,5-диметил-3-[(4-метилбензен-1-сульфонил)имино]-6-оксоциклогекса-1,4-диен-1-ил}бенза-мид получен только продукт ароматизации хиноидного цикла – N-{2-гидрокси-3,4-диметил-5-[(4-метилбензен-1-сульфонил)амино]фенил}-4-метилбензамид. Продукт присоединения тиоцианат-иона получен только для 4-хлор-N-{4-метил-3-[(4-метилбензен-1-сульфонил)имино]-6-оксоциклогекса-1,4-диен-1-ил}бензамида, который имеет свободное орто-положение по отношению к карбонильному атому углерода хиноидного ядра. Для продуктов гидрогалогенирования и роданирования N-{3-[(арилсулфонил)имино]-6-оксоциклогекса-1,4-диен-1-ил}бензамидов возможно проявление активностей Insulysin inhibitor, CTGF expression inhibitor, Glutamyl endopeptidase II inhibitor, Transcription factor STAT3 inhibitor.N-{3-[(Арил-1-сульфоніл)іміно]-6-оксоциклогекса-1,4-дієн-1-іл}бензаміди синтезовано за реакцією відповідних N-(4-оксоциклогекса-2,5-дієн-1-іліден)арилсульфонамідів з N-хлорамідами зі співвідношенням реагентів 1:2 у розчині пропан-2-ону за присутності триетиламіну. В результаті гідрохлорування і гідробромування N-{3-[(арил-1-сулфоніл)іміно]-6-оксоциклогекса-1,4-дієн-1-іл}бензамідів отримано продукти 1,4- та 6,3-приєднання галогеноводнів зі входженням атомів галогену у положення 3 або 4 хіноїдного ядра. Можливість перебігу гідрогалогенування і роданування даних бензамідів визначається стеричним фактором. Наявність об’ємних замісників в хіноїдному ядрі не дозволяє ввести атом галогену у 6 положення хіноїдного ядра – в результаті дії галогеноводнів на 4-метил-N-{4,5-диметил-3-[(4-метилбензен-1-сульфоніл)іміно]-6-оксоциклогекса-1,4-дієн-1-іл}бензамід отримано тільки продукт ароматизації хіноїдного циклу – N-{2-гідрокси-3,4-диметил-5-[(4-метилбензен-1-сульфоніл)аміно]феніл}-4-метилбензамід. Продукт приєднання тіоціанат-іону отримано тільки для 4-хлор-N-{4-метил-3-[(4-метилбензен-1-сульфоніл)іміно]-6-оксоциклогекса-1,4-дієн-1-іл}бензаміду, який має вільне орто-положення по відношенню до карбонільного атому Карбону хіноїдного ядра. Для продуктів гідрогалогенування і роданування N-{3-[(арилсулфоніл)іміно]-6-оксоциклогекса-1,4-дієн-1-іл}бензамідів можливий прояв активностей Insulysin inhibitor, CTGF expression inhibitor, Glutamyl endopeptidase II inhibitor, Transcription factor STAT3 inhibitor

Efficient two-frequency ultrasound extraction of β-carotene from the fungus Blakeslea trispora

Carotenoids are known for their lower environmental pollution, lower costs, shorter extraction time compared to regular extraction methods and higher extraction efficiency. Ultrasound has significant advantages in the extraction of a great number of biologically active compounds including carotenoids. Benefits of using ultrasound for extraction of various compounds are numerous and include effective mixing and micro-mixing, more efficient energy transfer, reduced thermal and concentration gradients, reduced temperature. The aim of this work was to investigate the influence of two-frequency ultrasound main parameters such as ultrasonic intensity, sonication time, and temperature. Application of two-frequency ultrasound (simultaneous influence of ultrasound with frequency of 20–46 kHz, intensity of 1.5–2.5 W/cm2 and frequency of 1.0–2.0 MHz, intensity of 2.0–3.0 W/cm2) raises the percentage of β-carotene extraction from biomass of the fungus Blakeslea trispora from 90–92% up to 98–99% in comparison with one frequency ultrasound. The recommended oil temperature for the extraction process is 35°C, because lower temperature leads to reduction of percentage of β-carotene extraction, and higher temperature promotes unjustified increase of expenditure of energy

Cold Rolling of Steel Strips with Metal-Working Coolants

The efficiency of cold rolling of steel strip in the main depends on the quality of technological lubricant and its cost. In this regard, it is important to develop new compositions of effective metalworking coolants that are low cost and provide maximum reduction in the friction coefficient. We developed and tested the new compositions of metalworking coolants on the basis of vegetable oil and chicken fat. The metalworking coolants were tested in Donbas State Engineering Academy (DSEA) on a laboratory rolling mill, 100 × 100, in cold rolling of 08Kp steel. The efficiency of the coolants was determined by the stretch ratio λ and the friction coefficient μ in the deformation zone, which was found by the forward slip method. We found the metalworking coolant with 100% concentration of boric acid esters of mono- and diglycerides is the most effective in the rolling of thin steel strips. Thus, the new metalworking coolants (MWC) on the basis of boric acid esters of mono- and diglycerides, synthesized on the basis of sunflower oil, can be recommended for use in the rolling of structural steels on account of its availability, high efficiency and low cost