CARACTERISATION D'UN FACTEUR GENETIQUE MAJEUR DE RESISTANCE A LA ROUILLE CHEZ LA CANNE A SUCRE

UN FACTEUR GENETIQUE MAJEUR DE RESISTANCE A LA ROUILLE (PUCCINIA MELANOCEPHALA) A ETE IDENTIFIE CHEZ LE CULTIVAR DE CANNE A SUCRE (SACCHARUM SPP.) R570 SUR LA BASE D'UNE SEGREGATION MONOFACTORIELLE DANS UNE DESCENDANCE. NOUS AVONS ENTREPRIS LA CARACTERISATION DU FACTEUR DE RESISTANCE SUR PLUSIEURS PLANS. L'ETENDUE DE LA RESISTANCE A ETE TESTEE SUR UNE GAMME DE HUIT ISOLATS DE ROUILLE COLLECTES DANS DIFFERENTS PAYS. IL APPARAIT QUE LE FACTEUR IDENTIFIE CHEZ R570 CONFERE A LUI SEUL LA RESISTANCE AUX DIFFERENTS ISOLATS ETUDIES. UNE CARTOGRAPHIE FINE DE LA REGION SITUEE AU VOISINAGE DU SITE DE LA RESISTANCE A ETE REALISEE. DEUX APPROCHES ONT ETE UTILISEES. LA PREMIERE EST BASEE SUR LA CONSERVATION DE LA SYNTENIE ENTRE LA CANNE A SUCRE, LE SORGHO, LE MAIS ET LE RIZ ET REPOSE SUR L'UTILISATION DE 184 SONDES SITUEES DANS DES REGIONS HOMEOLOGUES CHEZ CES ESPECES. LA CARTOGRAPHIE DE CES SONDES CHEZ R570 A PERMIS DE LOCALISER LE SITE EN POSITION TERMINALE D'UN GROUPE DE COSEGREGATION COMPOSE DE 19 MARQUEURS RFLP ET APPARTENANT AU GROUPE DE LIAISON VII. LA SECONDE APPROCHE REPOSE SUR L'UTILISATION DE L'ANALYSE DE SEGREGATION EN MELANGE ASSOCIEE A LA TECHNIQUE DE MARQUAGE AFLP. TROIS NOUVEAUX MARQUEURS AFLP REPARTIS DE PART ET D'AUTRE DU SITE DE RESISTANCE ONT ETE IDENTIFIES. CELUI-CI EST MAINTENANT ENCADRE PAR HUIT MARQUEURS AFLP DANS UN INTERVALLE DE 10 CM ; LES DEUX MARQUEURS LES PLUS PROCHES DE CHAQUE COTE SONT A 1,9 ET 2,2 CM DU GENE. LES HUIT MARQUEURS AFLP CARACTERISANT L'HAPLOTYPE PORTEUR DE LA RESISTANCE CHEZ R570 ONT ETE RECHERCHES CHEZ D'AUTRES CULTIVARS AFIN DE TESTER UNE EVENTUELLE ASSOCIATION AVEC LA RESISTANCE A LA ROUILLE. UN CULTIVAR BRESILIEN, APPARENTE A R570, PORTE VRAISEMBLABLEMENT LA MEME SOURCE DE RESISTANCE. PARMI LES AUTRES CULTIVARS ETUDIES, ESSENTIELLEMENT ORIGINAIRES DE MAURICE, L'ASSOCIATION RECHERCHEE SEMBLE ABSENTE.ORSAY-PARIS 11-BU Sciences (914712101) / SudocSudocFranceF

Crosstalk and differential response to abiotic and biotic stressors reflected at the transcriptional level of effector genes from secondary metabolism

Plant secondary metabolism significantly contributes to defensive measures against adverse abiotic and biotic cues. To investigate stress-induced, transcriptional alterations of underlying effector gene families, which encode enzymes acting consecutively in secondary metabolism and defense reactions, a DNA array (MetArray) harboring gene-specific probes was established. It comprised complete sets of genes encoding 109 secondary product glycosyltransferases and 63 glutathione-utilizing enzymes along with 62 cytochrome P450 monooxygenases and 26 ABC transporters. Their transcriptome was monitored in different organs of unstressed plants and in shoots in response to herbicides, UV-B radiation, endogenous stress hormones, and pathogen infection. A principal component analysis based on the transcription of these effector gene families defined distinct responses and crosstalk. Methyl jasmonate and ethylene treatments were separated from a group combining reactions towards two sulfonylurea herbicides, salicylate and an avirulent strain of Pseudomonas syringae pv. tomato. The responses to the herbicide bromoxynil and UV-B radiation were distinct from both groups. In addition, these analyses pinpointed individual effector genes indicating their role in these stress responses. A small group of genes was diagnostic in differentiating the response to two herbicide classes used. Interestingly, a subset of genes induced by P. syringae was not responsive to the applied stress hormones. Small groups of comprehensively induced effector genes indicate common defense strategies. Furthermore, homologous members within branches of these effector gene families displayed differential expression patterns either in both organs or during stress responses arguing for their non-redundant functions