Una ventana abierta : diseño de la pagina web didáctica de la comunidad educativa del CPEE Parayas

El trabajo está publicado en Internet. En el CD anexo se encuentra la web realizada. Resumen basado en ficha elaborada por los autoresEl trabajo se ha realizado en el aula de informática del CPEE Parayas por 24 maestros de educación especial pertenecientes al centro. Los objetivos son el desarrollo de la web del centro, la apertura al conocimiento de la comunidad educativa cántabra, el conocimiento de las herramientas de edición web y el intercambio de experiencias educativas con otros centros. Para esto se ha desarrollado la web, definiendo primero su estructura básica, dando a los profesores lecciones de html y repartiendo el trabajo en los distintos ciclos. La valoración del equipo de trabajo sobre la actividad, es muy positiva, tanto para los alumnos, como para ellos mismos. Se han empleado diversos materiales de tipo informático (software, cámara digital, etc.).Consejería de Educación y Juventud de CantabriaCantabriaES

New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias

Characterization of the genetic landscape of Alzheimer’s disease (AD) and related dementias (ADD) provides a unique opportunity for a better understanding of the associated pathophysiological processes. We performed a two-stage genome-wide association study totaling 111,326 clinically diagnosed/‘proxy’ AD cases and 677,663 controls. We found 75 risk loci, of which 42 were new at the time of analysis. Pathway enrichment analyses confirmed the involvement of amyloid/tau pathways and highlighted microglia implication. Gene prioritization in the new loci identified 31 genes that were suggestive of new genetically associated processes, including the tumor necrosis factor alpha pathway through the linear ubiquitin chain assembly complex. We also built a new genetic risk score associated with the risk of future AD/dementia or progression from mild cognitive impairment to AD/dementia. The improvement in prediction led to a 1.6- to 1.9-fold increase in AD risk from the lowest to the highest decile, in addition to effects of age and the APOE ε4 allele