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    Impact of hyperglycemia on cerebral endothelial cell function and protective role of antioxidant polyphenols

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    L’hyperglycĂ©mie associĂ©e au diabĂšte de type 2 induit des complications vasculaires menant Ă  des dĂ©sordres cĂ©rĂ©brovasculaires, comme l’accident vasculaire cĂ©rĂ©bral. En effet, l’hyperglycĂ©mie altĂšre l’intĂ©gritĂ© de la barriĂšre hĂ©mato-encĂ©phalique, et les cellules endothĂ©liales cĂ©rĂ©brales qui la composent sont particuliĂšrement affectĂ©es. Le stress oxydant et l’état pro-inflammatoire engendrĂ©s par l’hyperglycĂ©mie jouent un rĂŽle causal. Dans ce contexte, un intĂ©rĂȘt croissant est accordĂ© aux polyphĂ©nols d’origine vĂ©gĂ©tale qui pourraient exercer une action antioxydante et anti-inflammatoire protectrice. L’objectif du travail de thĂšse Ă©tait d’évaluer l’impact de l’hyperglycĂ©mie sur des marqueurs redox, inflammatoires et vasoactifs des cellules endothĂ©liales cĂ©rĂ©brales. L’action protectrice de l’insuline en tant qu’hormone hypoglycĂ©miante clĂ© a Ă©tĂ© explorĂ©e. De plus, nous avons Ă©tudiĂ© le rĂŽle protecteur de polyphĂ©nols antioxydants extraits de la plante mĂ©dicinale Antirhea borbonica de La RĂ©union. Pour ce faire, un modĂšle de cellules endothĂ©liales cĂ©rĂ©brales murines ainsi qu’un modĂšle animal d’ischĂ©mie cĂ©rĂ©brale en condition d’hyperglycĂ©mie ont Ă©tĂ© utilisĂ©s. Nos rĂ©sultats ont montrĂ© que l’hyperglycĂ©mie a induit un stress oxydant et une rĂ©ponse pro-inflammatoire contribuant Ă  une altĂ©ration de la fonction endothĂ©liale. Plusieurs cibles molĂ©culaires ont Ă©tĂ© identifiĂ©es dont les protĂ©ines redox Nox4, Cu/ZnSOD, MnSOD, catalase et HO-1 ainsi que les facteurs vasoactifs ET-1, eNOS et NO. L’implication des mĂ©diateurs de signalisation Nrf2, AMPK, PI3K, JNK, ERK, p38 MAPK, NFÎșB et de la cytokine pro-inflammatoire IL-6 a Ă©tĂ© mise en Ă©vidence. L’insuline et les polyphĂ©nols ont exercĂ© des effets antioxydants et anti- inflammatoires protĂ©geant la fonction endothĂ©liale. En situation d’ischĂ©mie cĂ©rĂ©brale, l’hyperglycĂ©mie a exacerbĂ© la dĂ©rĂ©gulation de l’état redox et pro-inflammatoire cĂ©rĂ©bral, associĂ©e Ă  une altĂ©ration de la barriĂšre hĂ©mato-encĂ©phalique. De plus, l’hyperglycĂ©mie a aggravĂ© le dĂ©ficit neurologique, le volume de l’infarctus cĂ©rĂ©bral et la transformation hĂ©morragique. Les polyphĂ©nols ont exercĂ© un rĂŽle protecteur. L’acide cafĂ©ique et son mĂ©tabolite circulant, l’acide fĂ©rulique, dĂ©tectĂ©s au niveau cĂ©rĂ©bral, pourraient rendre compte de cette action protectrice. Des travaux complĂ©mentaires ont montrĂ© que les polyphĂ©nols protĂšgent Ă©galement contre l’altĂ©ration de la fonction de cellules endothĂ©liales aortiques humaines et la perte de vasorelaxation d’anneaux aortiques isolĂ©s de souris exposĂ©s Ă  une hyperglycĂ©mie associĂ©e aux lipopolysaccharides de la bactĂ©rie Escherichia coli, qui sont des endotoxines liĂ©es de maniĂšre causale au contexte diabĂ©tique. En conclusion, ce travail de thĂšse a mis en Ă©vidence l’effet dĂ©lĂ©tĂšre de l’hyperglycĂ©mie sur la fonction endothĂ©liale et le rĂŽle protecteur de polyphĂ©nols antioxydants. L’utilisation des modĂšles expĂ©rimentaux dĂ©veloppĂ©s permettra d’approfondir l’exploration des voies molĂ©culaires impliquĂ©es et d’identifier de possibles cibles thĂ©rapeutiques innovantes.Type 2 diabetes promotes vascular complications, leading to cerebrovascular disorders such as stroke. Indeed, hyperglycemia alters the blood-brain barrier integrity by deregulating the cerebral endothelial cell function. Oxidative stress and pro-inflammatory response may play a causal role. Thus, the biological effect of plant polyphenols known to exert antioxidant and anti-inflammatory capacities is of high interest. We evaluated the impact of hyperglycemia on the production of redox, inflammatory and vasoactive markers of cerebral endothelial cells, and the protective effect of polyphenols from the medicinal plant Antirhea borbonica from Reunion island. The murine bEnd.3 cerebral endothelial cells and an ischemia-reperfusion mouse model exposed to hyperglycemia were used. Our results demonstrated that hyperglycemia induced an oxidative stress and a pro-inflammatory state, leading to cerebral endothelial dysfunction through the activation of specific signaling molecules. Importantly, polyphenols extracted from Antirhea borbonica counteracted hyperglycemia deleterious effects and protected cerebral endothelial cells. Moreover, hyperglycemia exacerbated oxidative stress and pro-inflammatory state promoting cerebrovascular damages and loss of endothelial barrier integrity in ischemia-reperfusion mice model. Polyphenols exerted antioxidant and anti-inflammatory activities, attenuating cerebrovascular damages. These findings suggest that polyphenols extracted from Antirhea borbonica exerted protective effects on cerebral endothelial cells and an ischemia-reperfusion mouse model against deleterious effects of hyperglycemia
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