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Cyclization of a linear precursor of virginiamycin s1 (vs1) mediated by woodward's reagent k.
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Enantiomeric quantifications of amino acids through their n-alpha-acyl amides by gas chromatography
No full textBop-cl mediated cyclization of a linear precursor of verginiamycin s. contra indication for using hobt as racemization suppressor
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Racemic tetrahydrohumulone
No full textThe preparation of racemic tetrahydrohumulone starting from natural optically active humulone is described. The optimum working conditions for obtaining the highest yield are reported. a mechanism for the racemisation of humulone is advanced
Observations on the optical Rotation of Humulon
No full textComme c'est le cas pour beaucoup d'autres substances optiquement actives, le pouvoir rotaraire spécifique de l'humulone change très fortement en présence d'acides ou de bases. Dans l'alcool méthylique, la valeur limite en milieu acide (HCl) est de -225°, tandis qu'en milieu basique (NaOH) elle est de +32°. La variation de la rotation en fonction du pH permet de calculer la constante de dissociation de l'humulone. Des effets similaires sont obtenus avec le sel de plomb bibasique. A côté du chagement du pouvoir rotatoire les auteurs donnent également les spectres U.V. de l'humulone pris dans les mêmes conditions
Partial synthesis of five new analogues of the peptido-lactone Virginiamycine Si, modified in the fifth and/or sixth position ([Xxx^J-VSi with Xxx=Ala, Asp, Asn and Lys and [Ala5,Gly6]-VSi).
No full textNmr studies on imidines. VII. the tautomerism of mono-n-aryl substituted phthalic imidines a 1h and 13c nuclear magnetic resonance study
No full textThe reaction of benzyltriphenylaronium ylides with aldehydes a note about the mechanism of the wittig reaction
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