Aceites esenciales de especies de Cordia, compuestos y aplicaciones : una revisión sistemática

The purpose of this systematic review was to identify the available literature on the essential oil from species of genus Cordia. This study followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews. The search was conducted on four databases: LILACS, PubMed, Science Direct, and Scopus until June 5th, 2020, with no time or language restrictions. Sixty out of the 1,333 initially gathered studies fit the inclusion criteria after the selection process. Nine species of Cordiawere reported in the selected studies, out of which 79% of the evaluated studies reported essential oil from Cordia curassavica. The essential oil extraction methods identified were hydrodistillation and steam distillation. As for biological application, antimicrobial, anti-inflammatory, larvicidal and antioxidant activities were the most reported. The main compounds reported for essential oil were β-caryophyllene, α-humulene, α-pinene, bicyclogermacrene, and sabinene. The information reported in this systematic review can contribute scientifically to the recognition of the importance of the genus Cordia.El propósito de esta revisión sistemática fue identificar la literatura disponible sobre el aceite esencial de especies del género Cordia. Este estudio siguió los elementos de informe preferidos para revisiones sistemáticas. La búsqueda se realizó en cuatro bases de datos: LILACS, PubMed, Science Direct y Scopus hasta el 5 de junio de 2020, sin restricciones de tiempo ni de idioma. Sesenta de los 1.333 estudios reunidos inicialmente cumplieron los criterios de inclusión después del proceso de selección. Se informaron nueve especies de Cordia en los estudios seleccionados, de los cuales el 79% de los estudios evaluados informaron aceite esencial de Cordia curassavica. Los métodos de extracción de aceite esencial identificados fueron la hidrodestilación y la destilación al vapor. En cuanto a la aplicación biológica, las actividades antimicrobianas, antiinflamatorias, larvicidas y antioxidantes fueron las más reportadas. Los principales compuestos reportados para el aceite esencial fueron β-cariofileno, α-humuleno, α-pineno, biciclogermacreno y sabineno. La información reportada en esta revisión sistemática puede contribuir científicamente al reconocimiento de la importancia del género Cordia

Morpho-molecular characterization of a new species of the Penicillium genus for the production of L-asparaginase

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2019.A enzima L-asparaginase representa grande importância no campo farmacêutico sendo utilizada no tratamento de neoplasias malignas, como para Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), devido à sua capacidade de hidrolisar a L-asparagina em L-aspartato e amônia. As preparações dessa enzima de uso clínico são derivadas de fonte bacteriana e seu uso está frequentemente associado a reações adversas graves. Assim, revela-se importante a busca por novas fontes de L-asparaginase. O objetivo desse trabalho foi analisar a produção de L-asparaginase fúngica por Penicillium sp. e caracterizá-lo morfo-molecularmente. A espécie em estudo (DCFS6) foi isolada do solo do Cerrado Centro-Oeste brasileiro. Em delineamento inicial foi empregado Placket-Burman Desing (PBD) para determinar a influência de 11 variáveis na produção de L-asparaginase, seguido por um delineamento Fatorial Fracionado (DFF) 28-4 e Composto Central Rotacional (DCCR). As variáveis consideradas foram L-asparagina, L-prolina, ureia, nitrato de sódio, extrato de levedura, sulfato de amônio, peptona, glicose, sacarose, extrato de malte e cloreto de potássio. A atividade de L-asparaginase foi determinada medindo a formação de β-hidroxamato aspártico. Os resultados obtidos do PBD apresentaram variação na atividade de L-asparaginase de 0,47 a 1,77 U/gcélulas, e identificou L-prolina como variável significativa (p < 0.1) com efeito positivo. No DFF a atividade enzimática variou de 1,10 a 2,36 U/gcélulas, e sulfato de amônio foi identificado como variável significativa com efeito positivo. Os resultados no delineamento final DCCR não permitiram obter um modelo matemático que gere uma superfície de resposta e determinar as concentrações otimizadas para o meio de cultivo. Na identificação da espécie, a cultura monohifal foi utilizada para a extração do DNA genômico e amplificação das regiões ITS (Ineternal Transcription Spacer) e RPB2 (RNA polymerase II second largest subunit). Análise filogenética por Inferência Bayesiana com combinação multigênica e a caracterização morfológica revelou o isolado em estudo com potencial de nova espécie, que será proposto seguindo as normas do Código Internacional de Nomenclatura para Algas, Fungos e Plantas.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).The enzyme L-asparaginase is of great importance in the pharmaceutical field and is used in the treatment of malignant neoplasms, such as Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), due to its ability to hydrolyze L-asparagine in L-aspartate and ammonia. The preparations of this enzyme for clinical use are derived from a bacterial source and its use is often associated with serious adverse reactions. Therefore, the search for new sources of L-asparaginase is important. The objective of this work was to analyze the production of fungal L-asparaginase by Penicillium sp. and characterize it morpho-molecularly. The species under study (DCFS6) was isolated from the soil of the Brazilian Center-West Cerrado. In the initial design, Placket-Burman Desing (PBD) was used to determine the influence of 11 variables on the production of L-asparaginase, followed by a Factorial Fractional Design (DFF) 28-4 and Central Rotational Compound (DCCR). They were considered to be L-asparagine, L-proline, urea, sodium nitrate, yeast extract, ammonium sulfate, peptone, glucose, sucrose, malt extract and potassium chloride. L-asparaginase activity was determined by the formation of an aspartic β-hydroxamate. The results obtained from PBD showed a change in L-asparaginase activity from 0.47 to 1.77 U/gcell and identified L-proline as a significant variable (p <0.1) with a positive effect. In the DFF the enzymatic activity ranged from 1.10 to 2.36 U/gcell, and ammonium sulfate was identified as a significant variable with a positive effect.The results in the final design of the DCCR did not allow to obtain a mathematical model that indicates a surface of response and determination as the measures optimized for the culture medium. In the identification of the species, the monohifalic culture was used for extraction of the genetic DNA and amplification of the ITS regions (Ineternal Transverse Spacer) and RPB2 (second largest subunit of RNA polymerase II). Phylogenetic analysis by Bayesian Inference with multigenic combination and the morphological characterization revealed the isolate under study with potential of new species, in order to be presented following the norms of the International Code of Nomenclature for Algae, Fungi and Plants