Estructura interna de canales hidrofílicos y propiedades fisicoquímicas de membranas poliméricas de intercambio protónico

Esta tesis se centró en el estudio de la estructura y las propiedades de canales hidrofílicos de membranas de intercambio protónico. Se estudió la dinámica de moléculas de agua en membranas de Nafion 117 mediante experimentos de relaxometría espín-espín para distintos grados de hidratación. Se estudió la distribución espacial de moléculas de agua dentro de los canales hidrofílicos de Nafion mediante simulaciones computacionales. Por otra parte, se estudió el efecto de un tratamiento ácido sobre la conductividad protónica, capacidad de absorción de agua y cristalinidad de membranas de Nafion 117, F-14100 y F-1850. Además, se estudió la estructura de canales de Nafion 117 mediante dispersión de rayos x a bajo ángulo (SAXS) con radiación de sincrotrón. Finalmente se realizó una caracterización fisicoquímica de membranas comerciales utilizando diversos métodos y técnicas

Nafion membrane channel structure studied by small-angle X-ray scattering and Monte Carlo simulations

The structure of Nafion 117 membranes was studied through SAXS experiments and 2D pattern simulations. Measurements were taken for different moisture conditions by synchrotron radiation, and for different temperatures through X-ray tube irradiation. The experimental profiles were fitted through simulations based on a new structural model including: the amorphous polymer matrix, polymer crystallites, and inverse core-shell type channels conformed by water cylinders and sulfonic chains. The geometrical parameters intervening in the simulation of the SAXS patterns were optimized for each experimental condition. This approach allowed the proper description of the experimental SAXS profiles for the various moisture conditions studied. In addition, a recent lamelar model was also included in the assessments, and the corresponding performances were discussed.Fil: Fernandez Bordin, Santiago Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Andrada, Heber Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Carreras, Alejo Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Castellano, Gustavo Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Oliveira, Rafael Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Galván Josa, Víctor Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentin

Tópicos en nutrición y suplementación deportiva

El presente libro está destinado a todo aquel apasionado por la nutrición y suplementación deportiva. Tiene como objetivo el introducir a los lectores en lo que respecta al tema, combinando áreas como la nutrición, química biológica, fisiología del ejercicio, bromatología y farmacología. De ningún modo intenta reemplazar un buen libro de cada una de estas áreas, solo intenta dar un pantallazo general de cada una de las sustancias que se están utilizando en la actualidad en el mundo de la suplementación deportiva, sus funciones, aplicaciones, beneficios y dosis que suelen utilizarse.Fil: Andrada, Heber Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentin

X-ray emission in atomic transitions to M shells of Hf, Ta, W, Pt and Au

The x-ray emission in atomic decays to M-shell of Hf, Ta, W, Pt and Au induced by electrons was studied. To this purpose, M x-ray spectra were acquired with a wavelength dispersive spectrometer, and processed by a parameter refinement method previously developed. A large set of atomic parameters corresponding to diagram transitions, such as characteristic energies, relative transition probabilities, and natural linewidths was determined. In addition, energy shifts and relative intensities of satellite emissions associated with M 5 N 6,7 and M 4 N 6 diagram lines, were assessed. The results obtained are compared with data from the literature, when available.Fil: Trincavelli, Jorge Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Andrada, Heber Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Carreras, Alejo Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentin

Dynamics and spatial distribution of water in Nafion 117 membrane investigated by NMR spin-spin relaxation

The dynamics and spatial distribution of water molecules in Nafion 117 membrane has been investigated by 1 H NMR. To this end, 1D and 2D spin-spin (T 2 ) relaxometry experiments were carried out as a function of the relative humidity ranging from 9 to 100%. The inverse Laplace transform was successfully applied to obtain the 1D T 2 distributions and 2D relaxation maps. The 1D T 2 distributions show two peaks at low RH and mainly one at high water content, which can be associated with the rearrangement of the exchange sites inside the polymeric channels with the amount of water. From the T 2 distribution at 70% RH three types of water were identified corresponding to different degree of molecular mobility. The 2D T 2 -T 2 maps show molecular exchange between the two water populations found at low RH, while at 70% the exchange between only the two more mobile water populations takes place.Fil: Andrada, Heber Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Franzoni, Maria Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Carreras, Alejo Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Vaca Chávez Fornasero, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentin

Carrier in carrier: catanionic vesicles based on amphiphilic cyclodextrins complexed with DNA as nanocarriers of doxorubicin

Doxorubicin (Dox) is a very effective chemotherapeutic agent; however, it can induce various side effects on normal tissues because of their non-specific distribution in the body. Therefore, there is an urgent demand to develop systems to successfully carry drugs to the desired sites of therapeutic action while reducing side effects. The aim of this study was to evaluate the interaction between catanionic vesicles based on amphiphilic cyclodextrins (ModCBHD) and DNA–Dox complex as a supramolecular anticancer drugs carrier (ModCBHD-DNA-Dox). The complexes were characterized by dynamic light scattering (DLS), zeta potential (ζ), circular dichroism (CD), emission spectroscopy, atomic force microscope (AFM), transmission electron microscopy (TEM). The results showed that ModCBHD vesicles exhibit a positive surface charge that allows negatively charged DNA-Dox to wrap them. Besides, Dox interacts with DNA through intercalation of the tetracene ring system and by ionic interaction through the amino sugar residue of the drug. In addition, ModCBHD-DNA-Dox exhibit a small particle size and optimal monodisperse size distribution that can take advantage of the enhanced permeability and retention (EPR) effect in cancer therapy. In vitro release of Dox from ModCBHD-DNA-Dox was slower than from DNA–Dox, due to the increasing appearance of external complexes formed from partially intercalated Dox after all the available sites become occupied upon addition of ModCBHD. The study overall highlighted a novel strategy that combine vesicles prepared from amphiphilic cyclodextrins and DNA that can be used as alternative carriers for chemotherapeutic agents such as Dox with slow-release properties.Fil: Alarcón, Liliana P.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Andrada, Heber Eduardo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; ArgentinaFil: Olivera, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Silva, Oscar Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Falcone, Ruben Dario. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentin

Spontaneous formation of unilamellar vesicles based on the surfactant 1-methylimidazolium bis-(2-ethylhexyl) phosphate, evaluated as a function of pH and in saline solution

In this work, we report the formation of unilamellar vesicles in water based on the protic ionic liquid-surfactant 1-methylimidazolium bis-(2-ethylhexyl) phosphate (imim-DEHP) explored under different experimental conditions (surfactant concentration, pH and ionic strength). Surface tension measurements were made depending on the surfactant concentration at different pHs and in saline solution. The size of the vesicles was measured by dynamic light scattering (DLS) and images of the systems were obtained by atomic force microscopy (AFM). Our results showed that the surfactant self-assembled forming spontaneously vesicles at different pHs (from 2–8) and in saline solution. The vesicle formation, especially at pH ≥ 4, is independent of the imim-DEHP concentration and the ionic strength of the medium used, which demonstrates great stability in the systems formed. When the pH is lower than the pKa of the polar head group, the surfactant produces very large polydisperse aggregates, which is due to an agglomeration of smaller vesicles. Very interesting is that the dependence of the vesicle size with the pH value is reversible therefore, this system could be used as drug delivery under different conditions. In addition to this, imim-DEHP vesicles were coated with chitosan to improve biocompatibility and avoid possible effects of cytotoxicity of these systems. In summary, imim-DEHP is a promising surfactant to be used in biological applications, for example as a nanocarrier for the incorporation of bioactive compounds into living organisms.Fil: Andrada, Heber Eduardo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; ArgentinaFil: Silva, Oscar Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Morales, Gustavo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Correa, Nestor Mariano. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; ArgentinaFil: Falcone, Ruben Dario. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentin

Effect of acid treatment on the physico-chemical properties of Nafion 117 membrane

In this work, the effect on the physico-chemical properties of Nafion 117 membrane due to the treatment with HCl, H2SO4 and HNO3 was studied. Water uptake, crystallinity, proton conductivity and water dynamics were evaluated on treated and non-treated membranes. An increase in the water uptake and conductivity and a decrease in the crystallinity were observed in treated membranes in comparison with the untreated one. The water dynamics, studied by spin-spin NMR relaxometry, suggests that treated membranes have a more uniform channel size distribution. The treatment with HCl and HNO3 showed higher conductivity and water uptake than H2SO4.Fil: Iriarte, Delfina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Andrada, Heber Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Maldonado Ochoa, Santiago Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Silva, Oscar Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Vaca Chávez Fornasero, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Carreras, Alejo Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentin

Influence of Polyether Backbone PEO–PPO on the Drug Release Behavior of Polyurea Xerogels

To evaluate possible structural changes and thermal stability of the polyurea unloaded and loaded with diclofenac sodium, polyurea networks based on polyetheramine containing polypropylene oxide (PPO) or polyethylene oxide (PEO) and hexamethylene diisocyanate trimer-HDI were synthesized. The formation of the network was controlled by sol-gel reactions, and the obtained materials were then characterized by different techniques (FTIR, XRD, TGA). Moreover, the amount of diclofenac released could be modulated as a function of time, studying the water absorption or swelling capacity, the cytotoxicity of the material and the amount of drug released. A choice was therefore made on the hydrophilicity of PEO- or PPO-based polyetheramine (with similar molecular weight), and the release profile was hereafter correlated with the water absorption by the PEO/PPO polyurea matrix. Links could finally be established between the release of diclofenac and the polyurea matrices properties, such as the nature of polymer (PEO/PPO) and the hydrophilicity (water uptake). Our objective here is to identify challenges and opportunities for the development of innovative functional biomaterials for health applications

Water channel structure of alternative perfluorosulfonic acid membranes for fuel cells

The use of fuel cells is strategic in the global energy system; their inclusion in eco-cars, avoiding CO2 emission, represents a crucial enhancement for the environment. For this reason, any improvement in their use and optimization is fundamental for our society. Since one of the main components in these cells is their polymeric proton exchange membrane, in this work, the commercial Fumapem F-14100 and F-1850 membranes have been studied, both representing a cheap and effective alternative in direct methanol fuel cell (DMFC) applications. Their characterization will provide a new insight about them, in order to optimize and improve future fuel cell operation conditions. Small angle neutron scattering (SANS) has been used in this work to achieve a nanometric structural characterization of these membranes, which is key for understanding their physicochemical properties. Starting from SANS measurements, empirical fitting models were applied in order to obtain global sample features, which allowed to propose a lamellar water channel structure. Then, 2D scattering length density maps generated by Monte Carlo simulations were optimized to match the experimental SANS intensity profiles by using the inverse Fourier transform method. In addition, the crystalline contribution from the sample ordered domains was also studied by using X-ray diffraction.Fil: Fernandez Bordin, Santiago Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Andrada, Heber Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Carreras, Alejo Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Castellano, Gustavo Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Schweins, Ralf. Institut Laue-langevin; FranciaFil: Cuello, Gabriel Julio. Institut Laue Langevin; Francia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Mondelli, Claudia. Institut Laue Langevin; FranciaFil: Galván Josa, Víctor Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentin