Consideraciones sobre el tratamiento del tumor de Wilms

Introduction: Wilms’ tumor is the most common renal neoplasm in childhood, which makes it necessary to be updated in terms of its treatment.Objective: to describe the treatment of Wilms’ tumor.Method: a literature review was carried out in the Web of Science, Scopus, PubMed, ClinicalKey and SciELO databases. The search strategy used was a combination of terms, using the name of the disease and treatments. Twenty-six references were chosen.Development: Wilms’ tumor represents a malignant tumor with a high cure rate; which is possible thanks to the development of surgical techniques, application of chemotherapy and recognition of the role of radiotherapy. These techniques used rationally have a great impact on the survival rate to this neoplasm. A fundamental pillar in the management of this entity is nephrectomy. There are two positions according to the moment of treatment with chemotherapy; before and after the surgical procedure. Radiotherapy is another modality in the treatment of nephroblastoma; it is used in advanced stages or in conditions where there are associated risk factors.Conclusions: the treatment of Wilms’ tumor depends on the histological classification and staging. Its treatment is multidisciplinary and includes the combination of surgery, chemotherapy and radiotherapy. The application of the existing therapeutic protocols, as long as the parameters they establish are maintained, will have successful results in spite of the different sequences in which the therapeutic modalities are used.Introducción: el tumor de Wilms constituye la neoplasia renal más común de la niñez, lo cual obliga a estar actualizado en cuanto a su tratamiento.Objetivo: describir el tratamiento del tumor de Wilms.Método: se realizó una revisión bibliográfica en las bases de dato Web of Science, Scopus, PubMed, ClinicalKey y SciELO. Se empleó como estrategia de búsqueda la combinación de términos, al emplear el nombre de la enfermedad y tratamientos. Se seleccionaron 26 referencias.Desarrollo: tumor de Wilms representa un tumor maligno con alta tasa de curación; lo cual es posible gracias al desarrollo de técnicas quirúrgicas, uso de quimioterapia y reconocimiento del papel de la radioterapia. Estas técnicas utilizadas de forma racional tienen un gran impacto en la supervivencia a esta neoplasia. Un pilar fundamental del manejo de esta entidad lo constituye la nefrectomía. Existen dos posiciones de acuerdo al momento del tratamiento con quimioterapia; anterior y posterior al proceder quirúrgico. La radioterapia es otra modalidad en el tratamiento del nefroblastoma; esta se emplea en estadios avanzados o en condiciones donde existen factores de riesgo asociados.Conclusiones: el tratamiento del tumor de Wilms depende de la clasificación histológica y del estadiaje. Su tratamiento es multidisciplinario y comprende la combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia. El empleo de los protocolos terapéuticos existentes, mientras se mantengan los parámetros que establecen, tendrá exitosos resultados a pesar de las diferentes secuencias en que se utilizan las modalidades terapéuticas

Síndrome inflamatorio multisistémico asociado a COVID-19 en pacientes pediátricos

Introduction: since the first cases of COVID-19 appeared, it has spread around the world dangerously fast. At the beginning, it was thought that it mainly affected adults and the elderly, but in early May 2020, cases of children began to be described, who after being infected, developed a multisystemic inflammatory syndrome, causing death in some cases. Objective: to describe the multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children, for which a total of 17 bibliographies were consulted. Development: this syndrome is a recent pathology with little incidence, but it evolves in a torpid way. It manifests itself with several symptoms and signs, among the most frequent are the fever and gastrointestinal manifestations.Conclusions: without a proven treatment yet, detecting patients in the early stages of the disease is the key to avoiding future complications.Introducción: desde la aparición de los primeros casos de COVID-19, esta se ha propagado por todo el mundo a una velocidad vertiginosa. En su inicio se pensaba que afectaba mayormente a adultos y ancianos, pero a principios de mayo del 2020 se comienzan a describir casos de niños que luego del contagiado, desarrollaban un síndrome inflamatorio multisistémico, llegando en algunos casos hasta la muerte. Objetivo: describir el síndrome inflamatorio multisistémico asociado a la COVID-19 en niños, para ello se consultó un total de 17 bibliografías. Desarrollo: este síndrome es una patología reciente con poca incidencia, pero que evoluciona de manera tórpida. Se manifiesta con varios síntomas y signos, entre la más frecuente fiebre y manifestaciones gastrointestinales. Conclusiones: sin un tratamiento aún comprobado, el detectar a los pacientes en los primeros estadios de la enfermedad constituye la clave para evitar futuras complicaciones

Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in pediatric patients

Introduction: since the first cases of COVID-19 appeared, it has spread around the world dangerously fast. At the beginning, it was thought that it mainly affected adults and the elderly, but in early May 2020, cases of children began to be described, who after being infected, developed a multisystemic inflammatory syndrome, causing death in some cases. Objective: to describe the multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children, for which a total of 17 bibliographies were consulted. Development: this syndrome is a recent pathology with little incidence, but it evolves in a torpid way. It manifests itself with several symptoms and signs, among the most frequent are the fever and gastrointestinal manifestations. Conclusions: without a proven treatment yet, detecting patients in the early stages of the disease is the key to avoiding future complications

Hipomelanosis de Ito: Reporte de un caso

Introducción: La Hipomelanosis de Ito es un síndrome neurocutáneo y una enfermedad multisistémica. Fue descrita por primera vez por el dermatólogo japonés Minor Ito, el cual mostró en 1951 los cambios típicos de pigmento para el síndrome. Esta rara enfermedad se caracterizada por lesiones curvilíneas hipopigmentadas en la piel asociadas o no a manifestaciones neurológicas y oculares, así como malformaciones dentales y musculoesqueléticas. Presentación del caso: Paciente masculino de 12 años de edad, nacido a las 38.5 semanas de gestación. Peso al nacer de 3300 gramos, talla de 51cm y Apgar de 8/9. En sus antecedentes prenatales figuraba la prueba de alfafetoproteina sin alteración. Acude a nuestro servicio de Genética Clínica provincial remitido por la consulta de Dermatología por presentar hipopigmentación cutánea acompañada de manifestaciones neurológicas y musculoesqueléticas para valoración y diagnóstico. Conclusiones: La Hipomelanosis de Ito es una entidad rara y multisistémica, de diagnóstico fundamentalmente clínico. El descubrirla precozmente es esencial para lograr anticiparse a las diversas formas de presentación que manifiesta y de esta forma lograr proporcionar mejor calidad de vida al paciente que la padece