Tratamentos pré-germinativos em sementes de Didymopanax morototoni (Aubl.) Dcne. et Planch.

Didymopanax morototoni (Aubl.) Dcne. et Planch, (caixeta), is a native forest tree with economical importance in Brazil. It has a large natural distribution, with rapid growth and is a pioneer species. But the seeds of that species have a low rate of germination. The aim of this work was to evaluate the effect of the pre-treatments on the germination capacity. The following treatments were tested: immersion of seed in water for 8 h; chemical scarification with HCl and H2SO4 a 70%; washing with water and alcohol + water (1:1) at different times (15, 30 and 45 min.) and mechanical scarification. In vitro germination tests were also carried out. Seeds without test were inoculated in the WPM medium solidified with agar (6 g/l) in presence of kinetin and gibberelic acid on the concentration of 0; 0,1; 0,5; 1,0 mg/l, plus hydrolysed casein on the concentration of 250 mg/l. The incubation was at de 25 ±1°C, in germination chambers under photoperiod of 16 hours light under14, 3 μE.m-². s-¹ or in the darkness. The germination was improved by the pre-treatments rinsed in water or water plus alcohol in 45 minutes. The addition of kinetin and gibberelic acid allowed an improvement in the germination of 40 to 70%. The results confirmed that there was a partial dormancy due to teguments and point out to possible presence of inhibitory substances in them which can be removed by washing the seeds.Didymopanax morototoni (Aubl.) Dcne. et Planch, (caixeta), é uma espécie nativa com vasta distribuição natural, rápido crescimento, grande porte e ainda pela sua rusticidade, é considerada uma espécie pioneira de potencial florestal para o Brasil. Porém, as suas sementes apresentam baixa germinabilidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de tratamentos pré-germinativos que pudessem maximizar o processo de germinação desta espécie. Foram testados os seguintes tratamentos: pré- -embebição em H20 por 8 h; escarificação química (HCl e H2SO4 a 70%); escarificação mecânica (por picotes no tegumento e com lixamento); lavagem com água destilada e lavagem em água + álcool (1:1) por 15, 30 e 45 min. As sementes foram colocadas para germinar em diferentes substratos. Realizou-se ainda teste de germinação in vitro. Sementes foram inoculadas em meio WPM, solidificado com ágar na presença de cinetina e ácido giberélico nas concentrações (0; 0,1; 0,5; 1,0 mg/l), e caseína hidrolisada na concentração 250 mg/l. A incubação foi a 25°C 1°C em câmara de germinação sob fotoperíodo de 16 horas luz, numa intensidade de 14,3 μE.m-².s-¹ ou no escuro. A germinação foi favorecida pelos pré-tratamentos de lavagens com água e água + álcool, sendo o tempo mais eficaz o de 45 min. A adição de cinetina e ácido giberélico provocou um aumento na germinabilidade de 40 a 70 %. Estes resultados confirmam a dormência tegumentar parcial e indicam a presença provável de substancias inibidoras nos tegumentos, removidas pelas lavagens

Tratamentos pré-germinativos em sementes de <i>Didymopanax morototoni</i> (Aubl.) Dcne. et Planch.

<p><em>Didymopanax morototoni </em>(Aubl.) Dcne. et Planch, (caixeta), é uma espécie nativa com vasta distribuição natural, rápido crescimento, grande porte e ainda pela sua rusticidade, é considerada uma espécie pioneira de potencial florestal para o Brasil. Porém, as suas sementes apresentam baixa germinabilidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de tratamentos pré-germinativos que pudessem maximizar o processo de germinação desta espécie. Foram testados os seguintes tratamentos: pré- -embebição em H₂0 por 8 h; escarificação química (HCl e H₂SO₄a 70%); escarificação mecânica (por picotes no tegumento e com lixamento); lavagem com água destilada e lavagem em água + álcool (1:1) por 15, 30 e 45 min. As sementes foram colocadas para germinar em diferentes substratos. Realizou-se ainda teste de germinação <em>in vitro.</em> Sementes foram inoculadas em meio WPM, solidificado com ágar na presença de cinetina e ácido giberélico nas concentrações (0; 0,1; 0,5; 1,0 mg/l), e caseína hidrolisada na concentração 250 mg/l. A incubação foi a 25°C 1°C em câmara de germinação sob fotoperíodo de 16 horas luz, numa intensidade de 14,3 μE.m-².s-¹ ou no escuro. A germinação foi favorecida pelos pré-tratamentos de lavagens com água e água + álcool, sendo o tempo mais eficaz o de 45 min. A adição de cinetina e ácido giberélico provocou um aumento na germinabilidade de 40 a 70 %. Estes resultados confirmam a dormência tegumentar parcial e indicam a presença provável de substancias inibidoras nos tegumentos, removidas pelas lavagens.</p