10 research outputs found

    Acute Demyelinating Disease after Oral Therapy with Herbal Extracts

    Get PDF
    Central nervous system demyelinating processes such as multiple sclerosis and acute disseminated encephalomyelitis constitute a group of diseases not completely understood in their physiopathology. Environmental and toxic insults are thought to play a role in priming autoimmunity. The aim of the present report is to describe a case of acute demyelinating disease with fatal outcome occurring 15 days after oral exposure to herbal extracts

    Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología en el manejo de la arteritis de células gigantes

    Get PDF
    La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica que afecta a personas adultas; compromete vasos arteriales de mediano y gran calibre, con potenciales complicaciones de gravedad, como la ceguera, y es considerada una emergencia médica. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

    Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología para el tratamiento de las vasculitis asociadas a ANCA

    Get PDF
    Las vasculitis asociadas a ANCA representan un grupo de enfermedades autoinmunes, multisistémicas, que afectan principalmente a los vasos de pequeño calibre, pudiendo comprometer el tracto respiratorio superior e inferior, el aparato otorrinolaringológico, riñón y piel, aunque eventualmente cualquier órgano puede estar involucrado. Son enfermedades con potencial y severo compromiso de órganos y elevada morbimortalidad. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

    Guías Argentinas de Vasculitis

    Get PDF
    La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica que afecta a personas adultas; compromete vasos arteriales de mediano y gran calibre, con potenciales complicaciones de gravedad, como la ceguera, y es considerada una emergencia médica. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

    Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología en el manejo de la arteritis de células gigantes

    Get PDF
    La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica que afecta a personas adultas; compromete vasos arteriales de mediano y gran calibre, con potenciales complicaciones de gravedad, como la ceguera, y es considerada una emergencia médica. El objetivo de estas guías fue desarrollar las primeras recomendaciones argentinas para su tratamiento, basadas en la revisión de la literatura mediante metodología GRADE. Un panel de expertos en vasculitis elaboró las preguntas en formato PICO (población, intervención, comparador y outcomes), y luego un panel de expertos en metodología efectuó la revisión de la bibliografía con la extracción de la evidencia para cada una de las preguntas. Se realizó un focus group de pacientes para conocer sus preferencias y experiencias. Finalmente, con la información recabada, el panel de expertos en vasculitis procedió a la votación de las recomendaciones que a continuación se presentan

    Alveolar haemorrhage in ANCA-associated vasculitides: 80 patients' features and prognostic factors

    No full text
    International audienceOBJECTIVES: Alveolar haemorrhage (AH) can be a mild or life-threatening manifestation of antineutrophil cytoplasm antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV), but its prognostic impact and specific characteristics remain controversial. Our objective was to determine the prognostic value of AH in this context. METHODS: AH episodes that occurred, between 1991 and 2010, in AAV patients entered in the FVSG database were retrospectively analysed. Data on AH characteristics and outcome measures were collected on a specific form. RESULTS: Among the 80 cases analysed, AAV were 61.25% granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener), 26.25% microscopic polyangiitis (MPA), 10% Churg-Strauss syndrome and 2 (2.5%) unclassified. Mild or severe haemoptysis alone, or together with other clinical symptoms was present in 77 (96.2%) patients before AAV diagnosis. Among 10 (12.5%) patients requiring mechanical ventilation, 4 had prior minor haemoptysis before abundant AH. Sixty-one (76.3%) patients had concomitant active rapid crescentic glomerulonephritis causing renal insufficiency (pulmo-renal syndrome): 37/49 GPA (Wegener) (75.5% of all GPA (Wegener)), 19/21 MPA (90.4% of all MPA), 3/8 had CSS and 2/2 had unclassified vasculitis. The mean AH-to-treatment-onset interval was 5.9 days. Mean follow-up was 7.3 years. Forty-seven (58.8%) patients relapsed: 23 with AH and with (13) or without (10) other organ involvement, 24 with non-AH manifestation(s). Three patients underwent kidney transplantation. Sixteen (20%, 8 GPA (Wegener) and 8 MPA) patients died. No death resulted directly from the initial AH; 14 (87.5%) patients with pulmo-renal syndrome died. CONCLUSIONS: As previously demonstrated by the Five-Factor Score, AH alone is not predictive of poor prognosis, unlike kidney involvement, which dictates a poor outcome

    Immunogenicity and safety of seasonal and 2009 pandemic A/H1N1 influenza vaccines for patients with autoimmune diseases: a prospective, monocentre trial on 199 patients

    No full text
    The 2009 pandemic A/H1N1 influenza outbreak represented a theoretical risk for patients with autoimmune diseases (AID), especially those immunosuppressed. This study was undertaken to evaluate immunogenicity and tolerance of seasonal (SFV) and A/H1N1 flu vaccines (HFV) in AID patients

    A brief report of Covid-19 Cases In Cancer Patients from AMBA: Description of hospitalized population and their immunity against Sars-Cov-2

    No full text
    BACKGROUND: Until today there are registered 229,414,751cases and 4,707,872 deaths attributable to the disease caused by the new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) called COVID-19, all over the world. COVID-19 can be asymptomatic or causing a respiratory distress syndrome and death. The risk of COVID-19 and mortality for COVID-19 have been associated with older age and comorbidities, such as cancer. The situation is a great challenge for these patients. Furthermore, in patients with active treatment, the decrease in cell populations involved in protection is very common and immunity against SARS-CoV-2 may be impaired. OBJECTIVES: Here we described the population of oncological (P On) and non-oncological (P NOn) patients with moderate or severe COVID-19 hospitalized at the HUA from December, 2020 to September, 2021. Peripheral blood samples were collected at different times to analyze the duration of the protective response (Elisa; flow cytometry) RESULTS: We incorporated 24 patients: 11 [45%] with oncological disease in treatment, 5 male median age 59 with lung (4) and scalp (1) cancer and 6 female median age 36 with ovarian (1), cervix (2), renal (1) rectum (1) and breast cancer (1) with moderate (9) or severe (2) COVID-19 and 13 patients without oncological disease [54%], 7 male median age 59 years, 6 female median age 40, with moderate (12) or severe (1) COVID-19. In addition, the POn group had a longer hospital stay (15.9 vs 8.8 days; p 0.016); higher oxygen requirement (high flow 36.4% vs 7.7%; p 0.085). The mortality rate in POn was 36% and there were no deaths in PNon. The circulating immune response for SARS-CoV-2 was analyzed in 50 samples at different times from the 24 hospitalized patients. The protective response was significantly lower in the POn population (p <0.001) with low detection of IgM and IgG. CONCLUSIONS: in POn the protective response is lower compared to PNon, with probable implications in morbidity and mortality.Fil: Díaz, Marco A.. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Fusco, Mariel Alejandra. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Picón, Carlos Rafael. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Oncologia.; ArgentinaFil: Bezazián, Ana. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Marcolini, Nicolás. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Oncologia.; ArgentinaFil: Alvarez, Laura. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Diagnostico y Tratamiento. Servicio de Laboratorio.; ArgentinaFil: Brenzoni, Pablo. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Diagnostico y Tratamiento. Servicio de Laboratorio.; ArgentinaFil: Fiore, Esteban Juan. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Rosello, Paula Luciana. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Mandó, Pablo. Centro de Educaciones Médicas e Investigación Clínica "Norberto Quirno"; ArgentinaFil: Kostianovsky, Alex. Centro de Educaciones Médicas e Investigación Clínica "Norberto Quirno"; ArgentinaFil: Bizantino, Guillermo. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Areas de Responsabilidad. Emergencias.; ArgentinaFil: Rodriguez, Marcelo. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Areas de Responsabilidad. Emergencias.; ArgentinaFil: Baña, Matias Tisi. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna.; ArgentinaFil: Silva, Carlos. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral. Departamento de Medicina Interna. Servicio de Oncologia.; ArgentinaFil: Hansen, Diana. Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research; AustraliaFil: Malvicini, Matiana. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaLXVI Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Investigación Clínica (Saic), LXIX Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Inmunología (Sai), LIII Reunión Anual De La Asociación Argentina De Farmacología Experimental (Aafe) y XI Reunión Anual De La Asociación Argentina De Nanomedicinas (Nanomed-Ar)Buenos AiresArgentinaSociedad Argentina De Investigación ClínicaSociedad Argentina De InmunologíaAsociación Argentina De Farmacología ExperimentalAsociación Argentina De Nanomedicina
    corecore