Freeze-Drying of Wine Yeasts and Oenococcus oeni and Selection of the Inoculation Conditions after Storage

Modern winemaking industry has new challenges focused on the application of preserved starter’s microbial cultures for the optimization of the fermentation process that ensuring flavor characteristics and the reproducibility of the final products obtained. Thus, the aim of the present work was to select the inoculation conditions for preselected Saccharomyces cerevisiae mc2 (SC), Kloeckera apiculata mF (KA) and Oenococcus oeni X2L (OO) after freeze-drying and storage in both pure and mixed cultures. The strains were grown in 17% Natural Grape Juice (NGJ) and then lyophilized in 10% individual sugars (glucose, fructose, sucrose, maltose and trehalose), 2.4% sodium glutamate, 4% yeast extract and NGJ by using different culture combinations: 1)- pure cultures (KA1, SC1, OO1), 2)- mixed yeast cultures (KA2, SC2), 3)- mixed microbial cultures (KA3, SC3, OO3). After lyophilization, the strains were stored for 12 months at 4 and 25°C. Viability post-lyophilization was culture/lyoprotectant-dependent while survival to storage depended on time and temperature being O. oeni the more resistant strain to the all process, then K. apiculata and S. cerevisiae, respectively. Freeze-drying of mixed KA-SC in 10% fructose and OO in 17% NGJ up to 6 months of storage at 4°C were the best conditions for the maintenance of the fermentative properties of the strains and for glycerol production. The inoculation of grape musts with KA-SC and OO lyophilized individually with low-cost lyoprotectants would ensure the proper development of the fermentation processes and glycerol synthesis, thus increasing the organoleptic characteristics of wines by a non-Saccharomyces strain. Therefore, the starter culture should include K. apiculata, S. cerevisiae and O. oeni strains.Fil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Otero, María Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Pasteris, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentin

Characterization of a bacteriocin produced by enterococcus gallinarum CRL 1826 Isolated from captive bullfrog: evaluation of its mode of action against Listeria monocytogenes and gram-negatives

Enterococcus gallinarum CRL 1826 isolated from an American bullfrog (Lithobates catesbeianus) skin inhibits the growth of Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (bullfrog pathogens) and Listeria monocytogenes by a synergistic effect between organic acids and a bacteriocin-like molecule. This bacteriocin, named enterocin CRL 1826, showed a proteinaceous nature, heat stability and polar characteristics. Its production followed kinetics of primary metabolites synthesis reaching a maximum of 61,400 AU/mL. The minimum inhibitory and minimumbactericidal concentrations were 2,640 and 5,280 AU/mL, respectively, against L. monocytogenes. The addition of 120,000 AU/mL of enterocin to growing L. monocytogenes and Gram-negative (P. aeruginosa and C. freundii) bacteria showed bactericidal and bacteriostatic effects, respectively. However, enterocin derived-peptides had bactericidal effect only against Gram-negatives.Enterocin produced cell envelope damages and efflux of citosolic content on L. monocytogenes, while enterocin derived-peptides showed granulation and contraction of cytoplasm material on P. aeruginosa and increase in theperiplasmic space and empty cells appearance on C. freundii.Enterocin CRL 1826 is the first bacteriocin described for E. gallinarum from raniculture. It could be used as a biopreservative while the derived-peptides represent an alternative to control multi-drug resistant Gram-negatives.The antimicrobial spectrum and the stability of enterocin and its derived-peptides indicate that they could be applied in different biotechnological areas.Fil: Montel Mendoza, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; ArgentinaFil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; ArgentinaFil: Nader, Maria Elena Fatima. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Centro de Referencia Para Lactobacilos; ArgentinaFil: Pasteris, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; Argentin

Skin-associated lactic acid bacteria from North American bullfrogs as potential control agents of Batrachochytrium dendrobatidis

The fungal pathogen Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) is the causative agent of chytridiomycosis and has been a key driver in the catastrophic decline of amphibians globally. While many strategies have been proposed to mitigate Bd outbreaks, few have been successful. In recent years, the use of probiotic formulations that protect an amphibian host by killing or inhibiting Bd have shown promise as an effective chytridiomycosis control strategy. The North American bullfrog (Lithobates catesbeianus) is a common carrier of Bd and harbours a diverse skin microbiota that includes lactic acid bacteria (LAB), a microbial group containing species classified as safe and conferring host benefits. We investigated beneficial/probiotic properties: anti-Bd activity, and adhesion and colonisation characteristics (hydrophobicity, biofilm formation and exopolysaccharide-EPS production) in two confirmed LAB (cLAB-Enterococcus gallinarum CRL 1826, Lactococcus garvieae CRL 1828) and 60 presumptive LAB (pLAB) [together named as LABs] isolated from bullfrog skin.We challenged LABs against eight genetically diverse Bd isolates and found that 32% of the LABs inhibited at least one Bd isolate with varying rates of inhibition. Thus, we established a score of sensitivity from highest (BdGPL AVS7) to lowest (BdGPL C2A) for the studied Bd isolates. We further reveal key factors underlying host adhesion and colonisation of LABs. Specifically, 90.3% of LABs exhibited hydrophilic properties that may promote adhesion to the cutaneous mucus, with the remaining isolates (9.7%) being hydrophobic in nature with a surface polarity compatible with colonisation of acidic, basic or both substrate types. We also found that 59.7% of LABs showed EPS synthesis and 66.1% produced biofilm at different levels: 21% weak, 29% moderate, and 16.1% strong. Together all these properties enhance colonisation of the host surface (mucus or epithelial cells) and may confer protective benefits against Bd through competitive exclusion. Correspondence analysis indicated that biofilm synthesis was LABs specific with high aggregating bacteria correlating with strong biofilm producers, and EPS producers being correlated to negative biofilm producing LABs. We performed Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)-PCR analysis and demonstrated a higher degree of genetic diversity among rod-shaped pLAB than cocci. Based on the LAB genetic analysis and specific probiotic selection criteria that involve beneficial properties, we sequenced 16 pLAB which were identified as Pediococcus pentosaceus, Enterococcus thailandicus, Lactobacillus pentosus/L. plantarum, L. brevis, and L. curvatus. Compatibility assays performed with cLAB and the 16 species described above indicate that all tested LAB can be included in a mixed probiotic formula. Based on our analyses, we suggest that E. gallinarum CRL 1826, L. garvieae CRL 1828, and P. pentosaceus 15 and 18B represent optimal probiotic candidates for Bd control and mitigation.Fil: Niederle, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Bosch, Jaime. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España. Universidad de Oviedo; EspañaFil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Nader, Maria Elena Fatima. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Aristimuño Ficoseco, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Toledo, Luis Felipe. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Valenzuela-Sánchez, Andrés. Universidad Andrés Bello; Chile. Universidad Austral de Chile; ChileFil: Soto-azat, Claudio. Universidad Andrés Bello; ChileFil: Pasteris, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentin

Microencapsulation of bovine vaginal lactobacilli in alginate using emulsion-gelation: freeze-drying, storage and antimicrobial activity

Probiotics containing autochthonous Lactic Acid Bacteria (LAB) as local treatment in the Bovine Reproductive Tract (BRT)was proposed as a sustainable alternative to prevent outcome of pathogens colonization in the postpartum uterus in cows.Microencapsulation of these LABs could improve their survival during stressing conditions and promote the intimate contact betweenthe veterinarian form and the vaginal mucosa. In this work, emulsion-ionic gelation technique was applied to encapsulate bovine LABstrains in an alginate (3%) matrix. Optical and scanning electron microscopic evaluations showed spheroidal particles (12-48 µm)with a fully charge of LAB; the average load ranged 8.98 ± 0.15 to 8.06 ± 0.21 log CFU/g. The microencapsulated lactic acid bacteria(LAB-MCs) stability was evaluated during lyophilization [in Skim Milk (SM), or Neutral Distilled Water (NDW)] and storage (at 4°Cup to 90 days). SM represented a significant high protection to the lyophilization. Also, the alginate microencapsulation improvedthe LAB strain resistance when freeze-dried in water, comparing to known sensibility of LAB free cells. L. gasseri CRL 1412 showedsimilar resistance in both, NDW (0.70 ± 0.05) and SM (0.72 ± 0.05); and their microcapsules (MCs) exhibited antagonistic activityagainst E. coli 99/14 (pathogen from Bovine metritis) when cultured together; contrary, in co-culture with empty-MCs no inhibitionwas observed. To evaluate the microencapsulation process, different parameters were estimated: Encapsulation Factor (EF) (rangedbetween 0.76 ± 0.03 and 0.85 ± 0.08) and Encapsulating Efficiency (EE) (average EE%=75%) none significant differences (LSDFishertest, P<0.05) were observed between LAB strains. Taking account the weight of the materials, the calculated average yieldwas 50.5%. The standardized encapsulation conditions allowed selected L. gasseri CRL 1412-MCs as potential systems to beincluded in formulations to restore vaginal microbiota to prevent metritis in cowsFil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Torres Luque, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Gonzalez Moreno, Candelaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Otero, María Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentin

Characterization of a bacteriocin produced by Lactococcus lactis subsp. lactis CRL 1584 isolated from a Lithobates catesbeianus hatchery

Lactococcus lactis CRL 1584 isolated from a Lithobates catesbeianus hatchery inhibits the growth of Citrobacter freundii (a bullfrog pathogen) and Listeria monocytogenes by a synergistic effect between lactic acid, hydrogen peroxide and a bacteriocin-like molecule. The chemical characterization of the bacteriocin in cell-free supernatants indicates that it has a proteinaceous nature. Hexadecane and ethyl acetate did not modify the bacteriocin activity, while 10 and 20 % (v/v) chloroform decreased the activity by 29 and 43 %, respectively. The antimicrobial peptide was heat stable since 85 % of residual activity was detected when neutralized supernatants were heated at 80 °C for 30 min. Moreover, no bacteriocin inactivation was observed when supernatants were kept at -20 °C for 3 months. The synthesis of the bacteriocin was associated with bacterial growth, highest production (2,100 AU/ml) being detected at the end of the exponential growth phase. At pH ranges of 5-6.5 and 5.0-5.5 the inhibitory molecule was stable when stored for 2 days at 4 and 25 °C, respectively. Moreover, it had a bactericidal effect on L. monocytogenes and the ultrastructural studies of pathogenic cells revealed clumping of the cytoplasmic material, increased periplasmic space and cell wall modifications. The deduced amino acid sequence of the bacteriocin was identical to nisin Z and the genetic determinants for its production are harbored in the chromosome. These results, described for the first time in L. lactis from a bullfrog hatchery, will increase knowledge of the bacteriocin under study with a view to its potential inclusion in probiotics for raniculture or biopreservatives.Fil: Pasteris, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; ArgentinaFil: Vera Pingitore, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; ArgentinaFil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; ArgentinaFil: Nader, Maria Elena Fatima. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Centro de Referencia Para Lactobacilos; Argentin

Fermentation Performance of Selected Microorganisms in Malbec Musts under Two Different Wine Making Conditions

This work evaluates the fermentation performance of simultaneous cultures of selected indigenous Saccharomyces cerevisiae mc2, Kloeckera apiculata mF and Oenococcus oeni X2L in Malbec musts. Fermentations (3 l) were carried out at the pilot plant under two conditions: 1-initial pH 5.5, 60.24 mg/l SO2, 26°C) and 2-initial pH 3.8, 125 mg/l SO2, 28°C), using different culture combinations and S.cerevisiae IOC 18-2007 as control. The final wine densities were 0.992-0.997 g/l (10 days). Microorganisms grew in all conditions. Yeasts prevailed, especially S. cerevisiae (108 CFU/ml) while O. oeni reached 107 CFU/ml. Total reducing sugars consumption was >80% and full malate consumption was observed in all musts inoculated with O. oeni. Ethanol formation corresponded to Malbec variety (310-342 mM), while total acidity did not exceed organoleptic quality limit (4.6-6.49 g/l). Glycerol production was ~84.3-95.1 mM. Among tested esters, ethyl acetate/2-phenyl ethyl acetate showed highest concentration. The sensoryanalysis showed the highest scores for visual descriptors (fluency, color intensity and tonality), olfactory intensity, taste descriptors and general harmony. Thus, we propose an inoculation condition using a mixed yeasts-O.oeni culture and an optimal statistical point to improve microbial performance to obtain quality Malbec wines enhancing body and sensorial properties.Fil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Morata, Vilma Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria; ArgentinaFil: Carrión Cervantes, Raúl Orlando. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria; ArgentinaFil: Pasteris, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentin

Effect of physicochemical factors on glycerol production by simultaneous cultures of wine micro-organisms using the response surface method

Aim: To evaluate the effect of temperature, pH and SO2 on growth and glycerol production improvement by Saccharomyces cerevisiae mc2, Kloeckera apiculata mF and Oenococcus oeni X2L using the response surface method (RSM). Methods and Results: Multifactorial design of cultures with physicochemical factors variations was performed. The micro-organisms grew in all cultures conditions. Overall, after 6 days yeasts prevailed, especially S. cerevisiae (109 CFU/mL), while O. oeni reached 107 CFU/mL. At initial fixed pH 55,metabolic behaviour of cultures showed a temperature-dependent response. Total malate consumption occurred at 26°C, 50 mg/L SO2. Glucose and pentoses utilization was highly modified when varying SO2. Ethanol showed negative interaction with temperature?SO2 relationship. At low SO2, glycerol and acetate production increased when temperature enhanced. Predictive results of RSM indicate that 26°C, 6024 mg/L SO2 and pH 55 were the optimal conditions for glycerol and organic acids synthesis compatible with wine quality. Conclusions: We propose a predictive condition to improve the performance of mixed cultures for must fermentations. Significance and Impact of the Study: To optimize the culture conditions to design mixed starters containing autochthonous yeasts and O. oeni strains for winemaking and to obtain products with high glycerol content, low acidity and maintenance of regional characteristics.Fil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; ArgentinaFil: Bru Chauve, Elena Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Centro de Referencia Para Lactobacilos; ArgentinaFil: Strasser de Saad, Ana Maria. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Pasteris, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto Superior de Investigaciones Biologicas; Argentin

Estrategias de aprendizaje de microbiología de alimentos: agua y alimentos fermentados del NOA

La microbiología de alimentos es una rama de la microbiología que se encarga del análisis de la composición microbiana de los alimentos, mediante técnicas estandarizadas que permiten la detección de diferentes agentes microbianos. Los microorganismos presentes en alimentos pueden poseer efectos beneficiosos, como aquellos que mejoran sus propiedades de seguridad, aromáticas y/o funcionales o, perjudiciales como en el caso de alimentos contaminados con bacterias patógenas o de deterioro. En este contexto, los microorganismos pueden ser indicadores de calidad sanitaria o participar activamente a nivel de los procesos de producción como en el caso de los alimentos fermentados. En el dictado de la asignaturamicrobiología de los alimentos es importante que los estudiantes tengan contacto con muestras de distintas matrices alimentarias, a fin de conocer el significado y la importancia de los diferentes grupos de microorganismos, así como de identificar, evaluar y gestionar los riesgos relacionados con los suministros de alimentos a distintos niveles. En base a esto, nos propusimos determinar la presencia de microorganismos indicadores de sanidad microbiana en muestras de agua provenientes de efluentes regionales y la capacidad biopreservativa decepas de bacterias lácticas en la elaboración de productos fermentados a fin de articular los contenidos teóricos prácticos que permitan desarrollar un pensamiento crítico y alcanzar un aprendizaje significativo. Para llevar a cabo este estudio pedagógico, se proporcionó material didáctico durante el dictado de las clases teóricas en las cuales se desarrollaron los conceptos básicos en torno a la temática a abordar (análisis microbiológico de agua y, elaboración deproductos lácteos fermentados). Además, se estudiaron las normas de seguridad e higiene a tener en cuenta durante el procesamiento de los alimentos. Las actividades prácticas incluyeron: toma de muestras de agua proveniente de distintas industrias regionales y elaboración de yogurt natural y kéfir a partir de consorcios microbianos con actividad fermentativa conocida, así como el análisis de los resultados mediante la cuantificación de la microbiota autóctona, identificación de grupos microbianos, determinación de las actividades enzimáticas y análisis físico-químico de las matrices alimenticias ensayadas. En una jornada posterior los alumnos realizaron cálculos analíticos, interpretaron los resultados y, debatieron sobre la importancia de los microorganismos indicadores de la calidad sanitaria y su relación con la microbiología del agua, así como sobre los efectos beneficiosos de las bacterias lácticas para el mejoramiento de la seguridad y propiedades organolépticas de los alimentos fermentados. Los resultados observados por el plantel docente indicaron que los estudiantes pudieron unificar conceptos y el desarrollo de un pensamiento crítico en relación a la microbiología alimentaria.Fil: Vallejo, Claudia Veronica. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Santillan, Melina del Huerto. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Sosa, Oscar Antonio. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Argañaraz Martínez, Fernando Eloy. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Nieto Peñalver, Carlos Gabriel. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; ArgentinaFil: Rodriguez Vaquero, Maria Jose. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Pérez, María Belén. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Grande, Sonia María Mercedes. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Rivero, Luciana del Valle. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Saguir, Fabiana María. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaIII Jornadas de Microbiología sobre temáticas específicas del NOASan Miguel de TucumanArgentinaAsociación Argentina de Microbiologí

De la actividad experimental a enseñanza teórico práctica: nuevas estrategias para valorizar el aprendizaje de fisiología microbiana

Fisiología Microbiana es una asignatura cuatrimestral correspondiente al 4to Año de la carrera de Licenciatura en Biotecnología de la Facultad de Bioquímica., Química. y Farmacia de la Universidad Nacional de Tucumán. La necesidad de articular contenidos teóricos y prácticos que permitan el desarrollo de un pensamiento crítico en los alumnos conduce al siguiente interrogante: ¿Tienen los estudiantes contacto con situaciones auténticas de impacto local que estimulen el desarrollo de su criterio profesional? En base a esto, nos propusimos implementar nuevas estrategias en nuestra práctica docente basados en los resultados obtenidos de la actividad experimental de las líneas de investigación de la Cátedra, puntualizando en los procesos de biosíntesis y degradación de proteínas obtenidas de matrices productivas del sector agropecuario local, con el fin de estimular un aprendizaje significativo. En una primera instancia, se proporcionó a los estudiantes un archivo de claseteórica a través de la plataforma Moodle del Campus Virtual (https://campusvirtualunt.net/course/view.php?id=785). Una vez abordados los contenidos teóricos, se realizaron las actividades prácticas de laboratorio para las cuales se diseñaron e incorporaron experiencias que ponen en evidencia aplicaciones biotecnológicas utilizando enzimas provenientes de microorganismos autóctonos aislados de diferentes nichos ecológicos y proteínas de leguminosas de cultivos locales (soja). Al comienzo de cada práctico se realizó una evaluación promoviendo el estudio de cada tema a trabajar: la actividad paraevidenciar biosíntesis de proteínas se centró en la aplicación de un Biocatalizador (EZ:β-galactosidasa) en un reactor a escala laboratorio. Así, se microencapsularon cepas aisladas productores de la enzima, utilizando una matriz de alginato y SPI (aislados proteicos de soja), para evaluar su capacidad de desdoblamiento de lactosa. Por otro lado, para evidenciar degradación de proteínas se evaluó la actividad proteolítica de diferentes microorganismossobre SPI (constituido principalmente por Glicinina y β-Conglicinina), evidenciándose los resultados mediante técnicas standard de determinación de proteínas y electroforesis SDS-PAGE, estableciendo los posibles péptidos producidos y su posible aplicación. Al concluir la actividad de laboratorio, se implementó un espacio de debate con el docente responsable sobre los resultados obtenidos y las ventajas/desventajas de los procesos observados.Finalmente, dichas conclusiones son presentadas en forma grupal bajo el formato de un informe escrito (objetivos, experiencia y conclusiones). En esta instancia, los estudiantes cuentan con un foro en la plataforma virtual donde pueden consultar bibliografía y manifestar sus dudas con el docente a cargo. Las modificaciones en esta modalidad teórico-práctica demostraron que la evaluación previa a la actividad experimental proporcionó la base para el desarrollo de los aspectos técnicos cuyos resultados fueron comprendidos en lo que a metabolismo microbiano concierne y contextualizados en la aplicación de estos para eldesarrollo de tecnologías que tengan un impacto regional. Finalmente, la elaboración de informes permite integrar el triángulo pedagógico profesor-conocimiento-alumno, marcado por un apropiamiento de lo enseñado de una manera significativa.Fil: Pérez, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Quiroga, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Bertani, Milena Sabrina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Ale, Cesar Emmanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Vallejo, Claudia Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Grande, Sonia María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Rodriguez Vaquero, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Nieto Peñalver, Carlos Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Sosa, Oscar Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Saguir de Zucal, Fabiana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; ArgentinaFil: Argañaraz Martínez, Fernando Eloy. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Perez Chaia, Adriana Beatriz. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Microbiología "Luis Verna". Cátedra de Microbiología General; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaIII Jornadas de Microbiología sobre Temáticas Específicas del NOASan Miguel de TucumanArgentinaAsociación Argentina de Microbiologí

SARS-CoV-2 vaccination modelling for safe surgery to save lives: data from an international prospective cohort study

Background: Preoperative SARS-CoV-2 vaccination could support safer elective surgery. Vaccine numbers are limited so this study aimed to inform their prioritization by modelling. Methods: The primary outcome was the number needed to vaccinate (NNV) to prevent one COVID-19-related death in 1 year. NNVs were based on postoperative SARS-CoV-2 rates and mortality in an international cohort study (surgical patients), and community SARS-CoV-2 incidence and case fatality data (general population). NNV estimates were stratified by age (18-49, 50-69, 70 or more years) and type of surgery. Best- and worst-case scenarios were used to describe uncertainty. Results: NNVs were more favourable in surgical patients than the general population. The most favourable NNVs were in patients aged 70 years or more needing cancer surgery (351; best case 196, worst case 816) or non-cancer surgery (733; best case 407, worst case 1664). Both exceeded the NNV in the general population (1840; best case 1196, worst case 3066). NNVs for surgical patients remained favourable at a range of SARS-CoV-2 incidence rates in sensitivity analysis modelling. Globally, prioritizing preoperative vaccination of patients needing elective surgery ahead of the general population could prevent an additional 58 687 (best case 115 007, worst case 20 177) COVID-19-related deaths in 1 year. Conclusion: As global roll out of SARS-CoV-2 vaccination proceeds, patients needing elective surgery should be prioritized ahead of the general population