Exsudação celular induzida pela carragenina na cavidade peritoneal de pintos

The cellular response, induced by the carrageenan injection (4.5 ml; 0.2% w/v) in Ringer-Locke solution into the peritoneal cavity of chicks (three to six-week old Isa Brown males), was evaluated by total and differential inflammatory cell counting of exudates collected 0.5 to 4 hours after stimulus. An increased leucocyte exudation, with predominance of heterophils, wasobserved within 1 and 4 hours post-stimulus. Macrophages were the second predominant cell type, followed by lymphocytes, eosinophils and basophils, in decreasing order. Thrombocytes were not significant in the peritoneal inflammatory exudate. Results presented in this work indicate that the peritoneal cavity can be utilized as a good model for studying the acuteinflammatory response of chickens.A resposta celular, induzida pela injeção de carragenina (4,5 ml de solução de Ringer-Locke a 0,2% w/v) na cavidade peritoneal de pintos (machos Isa Brown de três a seis semanas de idade), foi avaliada pela contagem total e diferencial das células inflamatórias de exsudatos colhidos de 0,5 a 4 horas pós-estímulo. Foi observado ao longo de 1 a 4 horas após a injúria um aumento da exsudação leucocitária, com predominância de heterófilos. Macrófagos foram o segundo tipo celular predominante, seguidos por linfócitos, eosinófilos e basófilos, em ordem decrescente. Trombócitos não foram observados em número significante no exsudato inflamatório. Os resultados apresentados neste trabalho indicam que a cavidade peritoneal pode ser usada como um bom modelo para o estudo da resposta inflamatória aguda em galinhas

Effect of different vehicles in carrageenan suspension on the rate of the inflammatory response of chicks

This paper describes the pattern of edema, increased vascular permeability and cellular exudation elicited by the injection of different carrageenan suspensions into the foot pad of 80 male chicks, three to four-week old. Carrageenan suspensions at 0.5% were prepared in: Ringer Locke solution (RL), glucose aqueous solution 0.1% (G), demineralized water (W) or phosphate buffered saline (PBS). The foot pad volume and vascular permeability were evaluated by pletismography and by Evans blue extravasation, respectively, before and at 0:15, 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30 and 4:00 hours after injury. Cellular exudation was observed in thin sections of stained tissue 0:30, 1:30, 2:30 and 4:00 hours after injection of the carrageenan or vehicle only. The inflammatory response varied according to the carrageenan suspension used. Suspension C/PBS induced a less intense inflammatory response in foot pads of chicks than C/W, C/G and C/RL suspensions.Este trabalho descreve o padrão de resposta de edema, aumento de permeabilidade vascular e exsudação celular induzidos pela injeção de diferentes suspensões de carragenina nos coxins plantares de 80 pintos machos, de três a quatro semanas de idade. As suspensões de carragenima 0,5% foram preparadas em: solução de Ringer-Locke (RL), solução aquosa de Glicose (G), água desmineralizada (W) ou tampão fosfato salino (PBS). Antes, e às 0:15, 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, e 4:00 horas após a injúria, o volume da pata e a permeabilidade vascular foram avaliados através de pletismografia e extravasamento de Azul de Evans respectivamente. A exsudação celular foi observada em cortes finos de tecido corado, 0:30, 1:30, 2:30 e 4:00 horas após a injeção de carragenina ou somente do veículo. A resposta inflamatória variou de acordo com a suspensão de carragenina utilizada. A suspensão C/PBS induziu uma resposta inflamatória menos intensa nos coxins plantares do que as suspensões de C/W, C/G e C/RL

Efeito de diferentes veículos na suspensão de carragenina sobre a resposta inflamatória em pintos

Este trabalho descreve o padrão de resposta de edema, aumento de permeabilidade vascular e exsudação celular induzidos pela injeção de diferentes suspensões de carragenina nos coxins plantares de 80 pintos machos, de três a quatro semanas de idade. As suspensões de carragenima 0,5% foram preparadas em: solução de Ringer-Locke (RL), solução aquosa de Glicose (G), água desmineralizada (W) ou tampão fosfato salino (PBS). Antes, e às 0:15, 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, e 4:00 horas após a injúria, o volume da pata e a permeabilidade vascular foram avaliados através de pletismografia e extravasamento de Azul de Evans respectivamente. A exsudação celular foi observada em cortes finos de tecido corado, 0:30, 1:30, 2:30 e 4:00 horas após a injeção de carragenina ou somente do veículo. A resposta inflamatória variou de acordo com a suspensão de carragenina utilizada. A suspensão C/PBS induziu uma resposta inflamatória menos intensa nos coxins plantares do que as suspensões de C/W, C/G e C/RL

Aspectos gerais da biologia do genoma, transcriptoma e proteoma de Eimeria spp. de galinha doméstica

Seven species of Eimeria spp. cause avian coccidiosis, an enteric disease responsible for high economic losses which is controlled by anticoccidial drugs and/or live vaccines. With the purpose to set up a brief review on these parasites, general aspects of the biology, genome, transcriptome and proteome of Eimeria spp. of domestic fowl were discussed in this article.Sete espécies de Eimeria spp. causam a coccidiose aviária, doença entérica responsável por grandes perdas econômicas e que é controlada pelo uso de drogas anticoccidianas e/ ou vacinas vivas. Com o intuito de fazer uma breve revisão sobre estes parasitas, este artigo aborda aspectos gerais da biologia, do genoma, transcriptoma e proteoma de Eimeria spp. que acometem a galinha doméstica

A comparative transcriptome analysis reveals expression profiles conserved across three Eimeria spp. of domestic fowl and associated with multiple developmental stages

Coccidiosis of the domestic fowl is a worldwide disease caused by seven species of protozoan parasites of the genus Eimeria. The genome of the model species, Eimeria tenella, presents a complexity of 55-60 MB distributed in 14 chromosomes. Relatively few studies have been undertaken to unravel the complexity of the transcriptome of Eimeria parasites. We report here the generation of more than 45,000 open reading frame expressed sequence tag (ORESTES) cDNA reads of E. tenella, Eimeria maxima and Eimeria acervulina, covering several developmental stages: unsporulated oocysts, sporoblastic oocysts, sporulated oocysts, sporozoites and second generation merozoites. All reads were assembled to constitute gene indices and submitted to a comprehensive functional annotation pipeline. In the case of E. tenella, we also incorporated publicly available ESTs to generate an integrated body of information. Orthology analyses have identified genes conserved across different apicomplexan parasites, as well as genes restricted to the genus Eimeria. Digital expression profiles obtained from ORESTES/EST countings, submitted to clustering analyses, revealed a high conservation pattern across the three Eimeria spp. Distance trees showed that unsporulated and sporoblastic oocysts constitute a distinct clade in all species, with sporulated oocysts forming a more external branch. This latter stage also shows a close relationship with sporozoites, whereas first and second generation merozoites are more closely related to each other than to sporozoites. The profiles were unambiguously associated with the distinct developmental stages and strongly correlated with the order of the stages in the parasite life cycle. Finally, we present The Eimeria Transcript Database (http://www.coccidia.icb.usp.br/eimeriatdb), a website that provides open access to all sequencing data, annotation and comparative analysis. We expect this repository to represent a useful resource to the Eimeria scientific community, helping to define potential candidates for the development of new strategies to control coccidiosis of the domestic fowl. (C) 2011 Australian Society for Parasitology Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.FAPESP (Sao Paulo, Brazil) [03/14031-3]FAPESP (Sao Paulo, Brazil)National Council for Scientific and Technological Development (CNPq, Brazil)National Council for Scientific and Technological Development (CNPq), BrazilFAPESP [2009/12643-8]FAPESPCNPqCNP