Comparative proteomic analysis of normal and NQO1-null mouse embryo fibroblasts

Comunicaciones a congreso

Neuronal survival and axon development in the presence of glial conditioned miedium of chick embryo dissociated ciliary ganglia

The neuron survival in cultures of dissociated ciliary ganglia, on different harvests of glial conditioned media (GCM) was researched. A/so /were employed two substrata: collagen and polyornithine type IC. Conditioning basal medium (F 12 + 10 p. 100 fetal calf serum/ is made with cellular cultures growing in monolayer non neuronal cells of ci¬liary ganglium. The differences between GCM and heart conditioned-medium (HCM) for neuron survival and axon development in vitro, on differents substrata are discussed. It is concluded that collagen substratum plus GCM is better than other conditions.Se estudia la supervivencia de las neuronas en cultivo de ganglio ciliar disociado, en presencia de diferentes cosechas de medio glio-condicionado (MGC) y en distintos substratos: colágeno y poliornitina tipo IC. El acondicionamiento del medio basal (F12 + 10 p. 100 de suero fetal bovino) se realizó mediante cultivos celulares, haciendo crecer en monocapa las propias células no neuronales del ganglio ciliar. Se discute y compara la eficacia del MGC y del MCC (medio cardio-condicionado), para la supervivencia neuronal y el desarrollo axonal in vitro, en los dos substratos, y se concluye que los substratos de colágeno junto a la adición del MGC, son más favorables en ambos sentidos

Heart conditioned medium storing time and polyornithine types, as limiting factors to cultures of chick embryo dissociated ciliary ganglia

We have researched the effects of polyornithine (types IC and B) on neuron cultures dissociated from chick ciliary ganglia, incubated for 8 days in heart conditioned medium (HCM). Type IB is better as to axon elongation, and type IC for survival of neurons. The influence that time exerts on the inductive power of HCM was also studied employing polyornithine and collagen substrata. The results are not conclusive but there is some evidence that storing times longer than 18 days affect negativelg the HCM inductive potentiality on cultured neurons.Hemos estudiado los efectos clue la poliornitina tipo IC y tipo IB ejercen sobre los cultivos de neuronas de ganglios ciliares disociados, de embriones he polio de echo dias de incubación, en presencia de medic) cardio-condicionado (MCC). El tipo IB favorece la elongation del axon y el tipo IC la supervivencia neuronal

Efficiency of collagen, polyornithies (types: IB, IIB y IC ) and collagen plus polyornithines IB, substrata, in chick embryo dissociated ciliary ganglia cultures

Dissociated ciliary ganglia of 8 days embryos were cultured in heart conditioned medium, employing differents substrata types: collagen, po¬lyornithines (types: IB,IIB and IC) and collagen plus polyornithine IB. The results from neuron survival (with and without prolongations) and non neuronal cells it obtained graphically. The polyornithines mollecular weights are discussed respect inductor factors binding for conditioned medium. The type IB is better than others types (IIB y IC), but collagen is more effective than polyornithines.Se han cultivado ganglios ciliares disociados de embriones de pollo de 8 días de incubación en presencia de medio cardiocondicionado, sobre diferentes tipos de substratos: colágeno, poliornitinas (tipos: IB, 11B y IC) y colágeno añadido de poliornitina IB. Se representan gráficamente los resultados obteñidos para la supervivencia de las neuronas con y sin prolongaciones y para las células no neuronales. Se discute la impor¬tancia de los pesos moleculares de los tipos de poliornitinas frente al ligamiento de factores inductores del medio condicionado para la supervi¬vencia y desarrollo neuronal y se concluye que el tipo IB es el más efi¬caz, pero no alcanza los altos rendimientos obtenidos en colágeno

The proliferation of non-neuron cells from ciliary ganglion in cultures in vitro

In our investigations, non-neuron cells from ciliary ganglion of chick embryos (8 days-old), were cultured on tissue culture plastic dis¬hes, using as culture media heart-conditioned medium (HCM), HCM supple¬mented "with glucose (HCMC) and with phytohemagglutinin (PHA) added to HCM (HCMPHA). The low rate of proliferation observed in these ceil.s in ovo, per¬sists when the cells are cultured in vitro. The higest index of ,proliferation is obtained by using HCM as cultu re medium. We observed that PHA prevents mitosis and produces cell vacuo-les. The effect of glucose encourages cell adhesion, but in decreases the mitosis index.En nuestras investigaciones, cultivamos células no neuronales del ganglio ciliar de embriones de pollo de 8 días de incubación, sobre una superficie de plástico para cultivo de tejidos, utilizando como medios de cultivo medio cardiocondicionado (MCC), MCC suplementado con glucosa (MCCG) y MCC más fitohemaglutinina (PHA) (MCCPHA). La baja tasa de proliferación celular observada en estas células in ovo, se mantiene cuando se cultivan in vitro. El mayor indice de proliferación se consigue utilizando cómo medio de cultivo MCC. Se observa que la PHA inhibe la mitosis y causa vacuoli¬zaciones en las células. El efecto de la glucosa es beneficioso para la adherencia celular pero disminuye el indice mitótico

Contribution to behavior of chick embrio retina-cells, on cultures in vitro

In the present study, we have researched some differences betwen retina-cell cultures of chick embryos 8 days old (stages 30-35) using MCC (heart conditiones medium) or modifie F12 (Ham) medium supplemented with fetal calf serum. It describes dynamics and structurals aspects that occur in different cell components through one week of culture in vitro. Also it rewiews the differences between cultures according the seeding density in the inoculate.En el presente trabajo hemos estudiado algunas diferencias que aparecen en cultivos celulares de retina de embriones de pollo, de 8 días de incubación (fases 30-35), según se utilice MCC (medio cardio-condicionado) o F12 (Ham) modificado y suplementado con suero fetal bovino. Se describen aspectos dinámicos y estructurales que acontecen en los distintos componentes celulares durante una semana de cultivo in vitro, y también se analizan las diferencias entre cultivos, según la densidad de siembra

Influence of different heart-conditioned media on cell cultures of chick embryo ciliary ganglia

The influence of different heart-conditioned media (HCM) from heart cell monolayers from 8 days-old chick embryos (stages 31-32), on cultures of dissociated ciliary neurons has been investigated. Primary cultures and subcultures of heart cells were used for HCM attainment. The conditions that must reunite the different HCM harvests for effective maintenance of neurons cultures have been determined. Ultrafiltrated HCM and the 1CM harvested from monolayers non-preconfluent at 48 hours in primary culture or subculture were not effective for neuronal survival. Also described are certain changes in the shape and development of neurons in vitro caused by the HCM employed in its sustenance. Heart-cell subculture metods give greater facility and rapidity to obtainment of HCM and remove variability among incubations, in this manner the results being more uniform than when primary heart cultures are always employed.Hemos estudiado la influencia de diferentes medios cardiocondicionados (MCC) obtenidos de cultivos primarios y subcultivos de monocapas de células cardiacas de embriones de polio de 8 días (fases 31-32), sobre cultivos de neuronas disociadas de ganglio ciliar. Se han determinado las condiciones que han de reunir las distintas cosechas de MCC, para el mantenimiento eficaz de las neuronas en cultivo. La ultrafiltración y la obtención de cosechas de MCC a partir de monocapas no preconfluentes al menos a las 48 horas de cultivo y/o subcultivo, no son eficaces para la supervivencia neuronal. También hemos observado ciertas variaciones en la forma y desarrollo de las neuronas in vitro, dependiendo de los MCC empleados en su mantenimiento. Se concluye que la técnica de subcultivar las células cardiacas aporta mayor facilidad y rapidez en la obtención de MCC y que dicha técnica elimina la variabilidad entre incubaciones, con lo que se obtienen resultados mas uniformes que cuando se emplean solo cultivos cardiacos primarios