Intriguing Relationships Between Cancer and Systemic Sclerosis: Role of the Immune System and Other Contributors

Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disorder, characterized by multisystem involvement, vasculopathy, and fibrosis. An increased risk of malignancy is observed in SSc (including breast and lung cancers), and in a subgroup of patients with specific autoantibodies (i.e., anti-RNA polymerase III and related autoantibodies), SSc could be a paraneoplastic syndrome and might be directly related to an immune response against cancer. Herein, we reviewed the literature, focusing on the most recent articles, and shed light onto the potential relationship between cancer and scleroderma regarding temporal and immunological dimensions

Cryoglobulines et cancer (étude rétrospective de 316 patients suivis au CHU de Montpellier)

MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine (341722104) / SudocSudocFranceF

Dissémination hépatique de la maladie des griffes du chat (à propos d'un cas)

MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine (341722104) / SudocSudocFranceF

Amylose et métaplasie osseuse (revue de la littérature à propos de trois cas)

MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine (341722104) / SudocSudocFranceF

Les manifestations auto-immunes chez les patients atteints de déficit immunitaire commun variable et de déficit sélectif en IgA (étude rétrospective de 15 observations recueillies au CHU de Montpellier)

Au cours du déficit immunitaire commun variable (DICV) et du déficit sélectif en IgA (DIgA), il peut y avoir des maladies auto-immunes (MAI). La physiopathologie reste mal expliquée. Nous étudions les MAI chez 15 patients atteints de DICV et DIgA suivis au CHU de Montpellier, et les comparons au groupe de patients ne développant pas de MAI. II s'agit d'une étude rétrospective Monocentrique. Parmi les 26 patients atteints de DICV, 9 ont des MAI, et 6 patients parmi les 12 atteints de DIgA. Les données cliniques et biologiques sont recueillies. Dans le groupe DICV, la MAI la plus fréquente est la thrombocytopénie immune primitive (PTI) (7 patients). 3 patients développent plusieurs MAI. Une seule apparaît dans l'évolution du DICV, chez une patiente substituée en immunoglobulines. La recherche des anticorps (Ac) est souvent positive. Les caractéristiques cliniques et biologiques des patients avec ou sans MAI sont comparables, hormis une fréquence accrue de splénomégalie dans le groupe MAI, et une lymphopénie T (portant sur les CD4 et les CD8). Dans le groupe DIgA, on observe 3 Hashimoto, 2 polyarthrites rhumatoïdes et 1 PTI, apparaissant le plus souvent avant le diagnostic de DlgA. Le faible nombre de patient rend difficile l'interprétation statistique inter-groupes. Les MAI apparaissent souvent avant le diagnostic de déficit immunitaire. L'enjeu parait donc de savoir évoquer un déficit immunitaire devant une MAI. La place d'un phénotypage lymphocytaire est probablement importante au cours de ces pathologies.MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine (341722104) / SudocSudocFranceF

Présentation pseudo-lymphomateuse d'une maladie de Whipple (à propos d'un cas)

MONTPELLIER-BU Médecine (341722104) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Anti-NXP2 antibody-associated extensive subcutaneous calcinosis in adult-onset myositis

International audienc

Reply

International audienc

Mammillary bodies infiltration in Langerhans-cell histiocytosis

International audienc

Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Autoimmune Disorders: State of the Art and Perspectives for Systemic Sclerosis

International audienceMesenchymal stromal/stem cells (MSC) are non-hematopoietic multipotent progenitor cells, first described in bone marrow in the middle of last century. Since then, MSC have been the objects of a myriad of publications, progressively increasing our knowledge on their potentialities and bringing high expectancies for their regenerative properties. During the same period, numerous tissues, such as adipose tissue, placenta, or umbilical cord, have been used as alternative sources of MSC in comparison with bone marrow. In particular, considering the accessibility and ease to harvest fat tissue, adipose-derived MSC have gained interest above bone marrow-derived MSC. More recently, the discovery of MSC immunomodulatory properties made MSC-based therapy progressively slip from the field of regenerative medicine to the one of autoimmunity. Indeed, in this group of disorders caused by aberrant activation of the immune system resulting in loss of self-tolerance and auto-reactivity, conventional immunosuppressant may be harmful. One advantage of MSC-based therapy would lie in their immune plasticity, resulting in space and time-limited immunosuppression. More specifically, among autoimmune disorders, systemic sclerosis appears as a peculiar multifaceted disease, in which autoimmune phenomena coexist with vascular abnormalities and multi-visceral fibrosis. Considering the pleiotropic effects of MSC, displaying immunomodulatory, angiogenic and antifibrotic capabilities, MSC-based therapy could counteract the three main pathogenic axes of systemic sclerosis and might thus represent a complete breakthrough in this intractable disease with unmet medical need. In this article, while reviewing most recent literature on MSC biology, we itemize their current applications in the field of autoimmunity and shed light onto the potential use of adipose-derived MSC as an innovative strategy to cure systemic sclerosis