Physicochemical and rheological characterizations of Cocos nucifera L. and Elaeis guineensis Jacq. (Arecaceae) oils for black hair shampoo formulation

Black hair suffers from a lipid deficiency, either on the surface with a decrease in sebaceous secretion or in depth with a lack of covalent bonds between the lipids and the cuticular cells. The result is a porous cuticle, a dull, rough hair that is difficult to untangle and breaks easily. The aim of this study was to evaluate properties of oils extracted from Cocos nucifera and Elaeis guineensis intended for the formulation of shampoos for black hair. Physicochemical and rheological analyses were carried out. Both oils showed a refractive index of 1.45 and melting points of 28 °C and 30 °C for coconut oil and palm kernel oil, respectively. The relative densities, moisture contents, saponification indexes, peroxide values, unsaponifiable matter contents, para-anisidine values were relatively similar while iodine and acid values were different. Both oils are rich in lauric, oleic and linoleic acids. These oils exhibited a Newtonian behavior and a dominant elastic nature after their melting temperature in the study conditions. They could constitute active ingredients for the formulation of shampoo for black hair in view of their different characteristics.Keywords: Physico-chemical analyses, rheological parameters, Cocos nucifera oil, Elaeis guineensis oil

P29 Formulation de gélule à partir du décocté des feuilles de Holarrhena floribunda pour le traitement du diabète

Introduction : Holarrhena floribunda est un arbuste de l’Afrique de l’Ouest dont le décocté des feuilles est utilisé aussi bien dans le traitement du diabète que de l’infertilité féminine. L’objectif de cette étude était de réaliser une forme gélule de la préparation dans le but de l’administrer à des patientes diabétiques en âge de procréer. Méthodologie : Un lot de 20 gélules de taille N 0 ont été fabriquées selon les bonnes pratiques de formulation à l’aide d’un gélulier manuel. La masse théorique du contenu dans une gélule était de 500 mg dont 250 mg de l’extrait sec du décoté des feuilles de Holarrhena floribunda et 250 mg de PEG 6000. Des tests d’uniformité de masse et de temps de désagrégation des gélules ont été réalisés selon la pharmacopée européenne 10e édition. Résultats : Les résultats des tests ont montré 20 gélules propres, de couleur blanc-ivoire et bien scellées de masse moyenne de 483,80 mg et un Intervalle de Confiance de [462,5 mg - 537,5mg]. Toutes les gélules avaient des masses qui ne s’écartaient pas de 7,5% de la masse moyenne. Par ailleurs, le temps de désagrégation des gélules était de 4 min 56s donc inférieur à 15 min. Conclusion : Les gélules formulées sont conformes aux spécifications de la pharmacopée européenne 10e édition

C47 - Etat des lieux du niveau d’industrialisation pharmaceutique de la Côte d’Ivoire de 2007 À 2019

Introduction : Selon des études réalisées jusqu’à 2014, la Côte d’Ivoire ne couvrait que 8% des besoins nationaux en médicaments. Plusieurs études ont fait des propositions afin d’améliorer le niveau de production pharmaceutique en Côte d’Ivoire Notre étude avait pour but de mettre en évidence le niveau de développement pharmaceutique industriel en Côte d’Ivoire Méthodologie : Pour ce faire, nous avons fait dans un premier temps une enquête documentaire des textes et lois qui régissent le secteur pharmaceutique. Ensuite, à travers un questionnaire, nous avons mené une enquête de terrain par interview directe en vue d’identifier les types de production, les équipements, les services et aspects fiscaux, marketing et ressources humaines et financières. Ces paramètres nous ont permis de faire une analyse comparative aux travaux antérieurs afin d’apprécier le niveau de cette industrialisation pharmaceutique locale. Résultats : Le marché pharmaceutique est pourvoyeur de plus de 130 Milliards de Francs CFA, mais les parts des IPL demeurent en dessous des 10%. La Côte d’Ivoire ne dispose que 8 IPL actives et ce nombre ne permet pas aux produits locaux de l’emporter face aux produits importés ; La Côte d’Ivoire ne dispose pas d’une politique de développement spécifique et bien définie de l’industrie pharmaceutique ainsi les charges fiscales, la préférence nationale, le soutien de l’Etat dans le financement des IPL sont autant d’aspects qui sont des obstacles à l’essor de ce secteur. Conclusion : Cette étude nous permis de noter des avancées. Cependant, des efforts restent à faire dans ce secteur qui a besoin d’une réforme afin de lui permette de jouir pleinement de son marché

Formulation de microparticules et de gelules a base de Sida acuta (Malvaceae) par spray drying

Objectif: Cette étude a pour objectif de formuler des microparticules de sida acuta (Malvaceae) destinées à la voie pulmonaire ainsi que des gélules destinées à la voie orale.Méthode: Une extraction éthanolique a été réalisée sur les feuilles sèches et broyées de sida acuta (SA). Après évaporation du solvant, l’extrait sec obtenu, a servi à préparer différentes concentrations de microparticules (200 mg, 500 mg, 1000 mg, et 2000 mg) par la technique de spray drying. Les particules dosées à 2000 mg d’extrait sec, ont par la suite, servi à fabriquer 3 lots de gélules.Résultats: L’extrait sec a été obtenu avec un rendement de de 18,4 % (v/v) et une concentration finale en matière végétale sèche de 83 % (m/m). Les particules formulées, sont de tailles comprises entre 7 et 15 μm et se présentent sous forme de poudres fines, d’aspect floconneux. Par ailleurs, l’analyse microscopique électronique a révélé des particules de structure poreuse et creuse. Le screening phytochimique de l’extrait sec et des particules, a mis en évidence la présence de fortes teneurs en alcaloïdes, en polyphénols, en flavonoïdes et en polyterpènes dans les échantillons testés. Les 3 lots de gélules fabriquées ont eu des masses et des temps de désagrégation conformes à la pharmacopée européenne 8e éd.Conclusion: Ce travail a permis de mettre au point des microparticules à base de Sida acuta (Malvaceae), de taille et de structure adaptées pour une administration pulmonaire ainsi que des gélules orales conformes aux spécifications de la pharmacopée européenne 8e éd.Mots clés: Sida acuta, Extraction éthanolique, Spray drying, Microparticules, GélulesEnglish Title: Formulation of microparticles and capsules containing Sida acuta (Malvaceae) by spray dryingEnglish AbstractObjective: The objective of this study is to formulate microparticles of Sida acuta (Malvaceae) intended for the pulmonary route and oral cpsules.Method: An ethanol extraction was carried out on the dried and ground leaves of Sida acuta (SA). After evaporation of the solvent, the obtained dried extract was used to prepare different concentrations of microparticles (200 mg, 500 mg, 1000 mg, and 2000mg) by spray drying. Then, the 2000 mg of dried extract particles were used to prepare 3 batches of orally capsules.Results: The dried extract was obtained with a yield of 18.4% (v/v) prior a final concentration of plant material of 83% (m/m). The particles sizes were from 7 to 15 μm  and all the different powders were fine and flaky. In addition, microscopic electron analysis revealed that the particle structure was porous and hollow. The dried extract and the particles phytochemical screening showed high level of alkaloids, polyphenols, flavonoids and polyterpenes in the samples tested. The weight and the disintegration time of the 3 batches of capsules were in accordance with the European pharmacopoeia 8th ed specifications.Conclusion: We developed in this study, different concentrations of Sida acuta microparticles with a structure and size adapted for pulmonary route and some orally capsules in accordance with the European pharmacopoeia 8th ed. specifications.Keywords: Sida acuta, Ethanol extraction, Spray drying, Microparticles, Capsule

Faisabilite de comprimes effervescents a base d’amidon natif d’igname et d’acide acetylsalicylique

Objectif: Cette étude avait pour objectif d’évaluer l’utilisation de l’amidon d’igname comme diluant et/ou liant dans la formulation de comprimés effervescents.Méthode: Sept formulations de comprimés effervescents de compositions variables ont été testées et celle ayant présenté le meilleur profil pharmaco-technique a été retenu pour la fabrication des comprimés définitifs pour la suite de l’étude. Les paramètres évalués sont la dureté, le temps de désagrégation, le dégagement de CO2 et la limpidité de la solution obtenue selon la pharmacopée européenne 8e éd.Résultats: Les formules 1, 2, 3 et 6 ont donné des comprimés de faibles duretés (17,5 N à 57,0 N), une désagrégation rapide (1 à 2 mn) avec un faible dégagement de CO2 aboutissant à des résidus de particules en suspension. Les comprimés des formules 4, 5 et 7 ont obtenu des duretés plus élevées (57,0 N à 99,5 N), une désagrégation rapide (1 à 2 mn), un dégagement moyen de CO2 pour la formule 4 et élevé pour les formules 5 et 7, donnant des solutions limpides. A l’analyse de ces essais préliminaires, la formule 5 ayant présenté le meilleurs résultats pharmacotechniques, a été retenu pour la formulation définitive de ce travail. Les comprimés effervescents obtenus avec cette formule, ont présenté des masses, des duretés, des friabilités et des temps de désagrégation conformes à la pharmacopée européenne 8e éd.Conclusion: L’amidon d’igname (Dioscorea rotundata (Dioscoreaceae)) ne semble pas adapté à être utilisé comme diluant dans les comprimés effervescents. Par contre son utilisation en tant que co-liant sous forme d’empois en association avec un autre liant (Povidone K30) pourrait convenir à la fabrication de ce type de comprimés.Mots clés: Amidon d’igname, comprimé effervescent, diluant, liantEnglish Title: Feasibility of effervescent tablets with native yam starch and acid acetylsalicylicEnglish AbstractObjective: The aim of this study was to evaluate the use of yam starch as a diluent and / or a binder in effervescent tablet formulation.Method: Seven formulations of effervescent tablets with variable compositions were tested and the formulation presented the best pharmacotechnic profile was selected for the final tablet formulation. The parameters evaluated were hardness, disaggregation time, gas degagement and clearness of the resulting solution.Results: Formulations 1, 2, 3 and 6 presented tablets with low hardness (from 17.5 N to 57.0 N), a rapidly disintegrating time (1-2 mn) with a gas release resulting in residues particles. Overwise, formulations 4, 5 and 7 presented higher hardness (from 57.0 N to 99.5 N), a rapidly disintegrating (1-2 mn), a medium gas release for formulation 4 and higher for formulations 5 and 7, giving clear solutions. These preliminary tests showed  that the formulation 5 presented the best pharmacotechnical results and was selected for the final formulation. The effervescent tablets obtained with this formulation, presented weight, hardness, friability and disintegration time according to the European Pharmacopoeia 8th ed.Conclusion: Yam starch (Dioscorea rotundata (Dioscoreaceae)) seemed not to be suitable for diluent use in effervescent tablets. However, it could be use as a co-binder in combination with another binder (Povidone K30).Keywords: Yam starch, effervescent tablet, diluent, binde

P8 Recensement des travaux scientifiques relatifs à l’approvisionnement et la distribution en gros des produits pharmaceutiques en Côte d’Ivoire de 1960 à nos jours

Introduction : Le secteur de l’approvisionnement et la distribution pharmaceutiques, indispensable à la prise en charge sanitaire des populations, a connu des mutations historiques en Côte d’Ivoire. L’objectif de notre étude était de faire l’état des lieux des travaux scientifiques portant sur l’approvisionnement et la distribution pharmaceutiques en Côte d’Ivoire. Méthodologie : L’étude réalisée était du type transversal à visée descriptive. Le matériel était constitué de travaux de thèses et mémoires soutenus, réceptionnés et enregistrés de 1960 à avril 2023 dans les bibliothèques de l’UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, de l’UFR Biosciences et de l’UFR Sociologie de l’Université Félix Houphouët-Boigny de Cocody. Résultats : Nous avons collecté 70 travaux dont 32 (45,71%) portaient à la fois sur l’approvisionnement et la distribution pharmaceutiques, 19 (27,14%) sur l’approvisionnement pharmaceutique et 19 (27,14%) sur la distribution pharmaceutique. Les difficultés relevées étaient relatives aux ruptures de stocks de produits pharmaceutiques (31,43%), au prix élevé de ces produits (28,57%), à la non-conformité de la livraison (12,86%), aux mauvaises pratiques de distribution (10%), à la faible part de distribution (8,57%), à la dépendance vis-à-vis de l’extérieur (5,71%) et la formation du personnel (2,86%). Les recommandations évoquées par les travaux ont porté en majorité sur la mise en place d’une protection sociale (31,43%) et l’augmentation du stock des produits (25,71%). Conclusion : L’amélioration du secteur de l’approvisionnement et de la distribution pharmaceutiques passe le respect des bonnes pratiques de distribution, par le déploiement de la couverture maladie universelle et le développement de l’industrie pharmaceutique locale

C12- Contribution of research institutions to the development of the pharmaceutical industry: case of scientific works carried out at the faculty of pharmacy of Abidjan

Introduction: Works produced within universities and research institutes aim to provide high innovative technological or sociocultural solutions to society's challenges. Pharmaceutical industrialization is a socio-health issue in Côte d'Ivoire. Indeed the pharmaceutical production, although essential, is still in its infancy. Our objective is to take stock of the works carried out on this activity within the faculty of Pharmacy in Côte d'Ivoire in order to assess the contribution of this unit of research to its boom. Methodology: We’ve listed the theses and dissertations defended on the pharmaceutical production since the opening of the faculty, have described them and then we’ve analysed the results and recommendations of the authors of works. Results: During this preliminary study, out of the 25 documents available, 18 (72.0%) of the works focused on the development of galenic and cosmetic formulations, including 08 (32.0%) based on natural substances, in terms of development and evaluation of formulation parameters; 04 (16,0%) focused on the difficulties of the industrial process and 03 (12.0%) on the political and regulatory aspects. The works on the regulation of the activity, which was more transversal, presented the legal,   institutional and political framework as harmonious, but highlighted other factors that need to be legislated. Conclusion: The preponderance of works on technical aspects that take into account our local realities confirms the expected contribution of universities through basic and applied research. The regulation remains an essential point also to implementate and organize. State support and public-private partnerships are still needed for the pharmaceutical industrialization