The role of phospholipase Czeta in male fertility as an oocyte activation factor

زمینه و هدف: در پستانداران، اسپرم پس از ورود به تخمک به هنگام لقاح، یک آبشار سیگنالی را که شامل نوسانات در غلظت کلیسم آزاد سیتوپلاسمی تخمک است، ایجاد می‌کند. هدف از انجام این مطالعه مروری، بررسی نقش پروتئین PLCζ به عنوان یک فاکتور فعال کننده تخمکی و سپس نقش آن در نمونه اسپرم مردان بارور و نابارور می‌باشد. روش بررسی: در این مقاله مروری، 51 مقاله مرتبط با پروتئین PLCζ با استفاده از کلمات کلیدی اسپرم، فعال‌سازی تخمک، فسفولیپاز C زتا، ناباروری و شکست لقاح در فاصله سال های 2013-2002، از طریق پایگاه اینترنتی PubMed جمع آوری گردید. یافته ها: از سال 2002 که پروتئین فسفولیپاز C زتا شناسایی شد، پیشرفت های زیادی در دانش محققین در زمینه این پروتئین در هر دو سطح علمی و کلینیکی به وجود آمده است. به طور قابل توجهی، در برخی از بیماران القای فعال‌سازی تخمک پس از انجام ICSI با شکست مواجه شده و نابارور باقی می‌مانند؛ بنابراین، مشخص شده است که پروتئین فسفولیپاز C زتا نقش مهمی در فعال سازی تخمک انسان دارد و در نتیجه هر گونه اختلال ژنتیکی، مولکولی یا بیوشیمیایی این پروتئین موجب نقص در فعال سازی تخمک می گردد. نتیجه گیری: فاکتور فسفولیپاز C زتا می تواند در تکنیک های ART به عنوان یک عامل درمانی جدید در تخمک های دچار نقص در فعال سازی یا به عنوان یک بیومارکر پیشگویی کننده یا تشخیصی در توانایی فعال سازی تخمک نمونه ها، مورد استفاده قرار گیرد

The Expression of TLR2 and TLR3 in Sertoli Cells of Azoospermic Patients

Objective: Toll-like receptors (TLRs) on Sertoli cells are thought to have essential roles in sperm protection. This study was conducted to investigate the expression of TLR2 and TLR3 in Sertoli cells of men with azoospermia. Materials and Methods: In this experimental study, testicular biopsies were taken from ten azoospermic men. Following enzymatic dissociation, the samples were moved to lectin coated petri dishes. After a few passages, all cells were cultivated and Seroli cells were sorted by flow cytometry. To confirm Sertoli cell purification, alkaline phosphatase activity (ALP) and immunohistochemistry assays were employed. The expression of TLR2 and TLR3 at the transcript and protein levels was examined with real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-QPCR) and western blot, respectively. Results: Isolation, purification and cultivation of human Sertoli cells were performed successfully. Efficacy of purification of Sertoli cells by fluorescence-activated cell sorting (FACS) sorter was ~97%. The type of cultured cells was confirmed by vimentin and follicle-stimulating hormone (FSH) receptor markers. Furthermore, the existence of anti- Müllerian hormone in culture was confirmed. RT-PCR showed that both genes were expressed in Sertoli cells. Consistently, proteins of both were also expressed in Sertoli cells. Moreover, QPCR showed that the relative expression of TLR3 transcripts was significantly higher than TLR2 in Sertoli cells. Although both genes are expressed in fibroblast cells, their level of expression was significantly lower than in Sertoli cells. Conclusion: This study confirmed expression of TLR2 and TLR3 in human Sertoli cells. This may be an indicator of their roles in developing immunity against pathogens as well as allo- and auto-antigens or viral antigens in seminiferous tubules