Solvent-free aldol condensation of furfural and acetone on calcined Mg-Al hydrotalcites

Une série de matériaux de type hydrotalcite Mg X Al-CO 3 , où X correspond au rapport molaire nominal Mg / Al (X: 2, 2,5, 3 et 3,5), ont été préparés et caractérisés par fluorescence X (XRF ), X - diffraction des rayons (XRD), spectroscopie infrarouge (FT-IR) et analyse thermique (TG-DTA). L'oxyde mixte (Mg X Al-O) avec un rapport Mg / Al de 3,5 dérivé de l'hydrotalcite calcinée à 450 ° C s'est avéré être le catalyseur optimal qui peut donner la basicité la plus élevée et la plus grande activité catalytique pour la condensation aldolique sans solvant du furfural et de l'acétone.L'activité des hydrotalcites de Mg-Al calciné pour cette réaction était corrélée à leur basicité telle que déterminée par l'adsorption de phénol. La meilleure conversion du furfural et la sélectivité du furfural-acétone (FA) ont été obtenues à 90 ° C après 2 heures sur le Mg 3,5 Al-O avec 98% de conversion et une sélectivité de 78% en (FA). L'activation pour la condensation d'aldol entre le furfural et l'acétone s'est avérée être de 24,8 KJ / mol en catalyze hétérogène avec des hydrotalcites de Mg-Al calciné par rapport à la valeur augmentée en catalyze homogène avec NaOH qui était de 55,8 KJ / mol

Synthèse et caractérisation d'hydrotalcites Mg-Al. Application à l'éldolisation de l'acétone

Hydrotalcites were prepared with various Mg/Al ratios. The influence of pH and alkaline solution of the precipitation were examined. The compounds are well cristallized when the precipitation is done with NaOH + Na2CO3 alkaline solutions at pH near 10. These samples contain Cl- and (CO3)2- compensating anions in the interlayer space. In all cases well defined hydrotalcites phases are obtained. By exchange reactions of the synthetized samples with Na2CO3 the Cl- anions are totally removed. The production of diacetone alcohol by aldol condensation of acetone is an important industrial reaction using soda or potash as catalysts. The substitution of liquid base catalysts by solid catalysts is desirable to preserve environment. In this goal the basicity of Mg-Al hydrotalcites have been tested in the condensation reaction of acetone. It is also evidenced that for the activation temperature higher 400 °C the catalytic activity of these materials increases with the content of (CO3)2- and the Mg/Al ratio

Déshydrogénation de l'isopropanol catalysée par quelques oxynitrures de métaux de transition

La déshydrogénation de l'isopropanol, en phase gazeuse, a été étudiée en présence des oxynitrures simples de Mo, W, Co, Ni et des oxynitrures mixtes de molybdène et nickel ou cobalt. L'oxynitrure de nickel est le catalyseur le plus actif et le plus sélectif en déshydrogénation. A 100°C il donne un taux de conversion de 11 % avec une sélectivité de 100 %. L'analyse aux rayons X du catalyseur après test montre que celui-ci conserve sa structure. Les autres catalyseurs étudiés à 150°C, dorment de faibles taux de conversion. L'oxynitrure de tungstène, s'est montré plutôt sélectif en déshydratation. L'addition du cobalt ou du nickel à l'oxynitrure de molybdène augmente sa sélectivité en déshydrogénation

Hydrodésazotation de la pyridine sous pression atmosphérique catalysée par des oxynitrures de Ni, Mo, et des oxynitrures mixtes MoNi, MoPNi, AlNi et AlPNi

La réaction d'hydrodésazotation de la pyridine a été réalisée, sous pression atmosphérique, en présence de catalyseurs oxynitrures de molybdène, de nickel et leurs solutions solides ainsi que sur les catalyseurs mixtes MoNi, MoPNi, AlNi et AlPNi. Dans tous les cas, les principaux produits de réaction observés sont le n-pentane et la N- pentylpipéridine, quel que soit le taux de conversion. Les résultats cinétiques obtenus en régime intégral, en présence de l'oxynitrure de nickel, suggèrent un schéma réactionnel successif où l'hydrogénation de la pyridine serait l'étape limitante. L'oxynitrure de molybdène et les solutions solides Mo-Ni-N, testés à des températures supérieures ou égales à 500 ○C, ont montré une bonne stabilité catalytique et structurale mais une faible activité catalytique. En revanche, l'oxynitrure de nickel présente une activité catalytique plus importante à des températures de réaction beaucoup plus basses (190 ○C–250 ○C). Cependant, l'analyse aux rayons X du catalyseur usagé, indique qu'il est entièrement réduit à l'état métallique; ceci laisse supposer que le nickel métallique est la phase active. Dans les mêmes conditions expérimentales, les catalyseurs mixtes sont relativement moins actifs que l'oxynitrure de nickel, mais plus sélectifs vis-à-vis de la formation du n-pentane