Comportement d'une turbulence homogène stablement stratifiée et en rotation

Tel turbulence est caractérisée par des petit nombre de Rossby et de Froude. En faite en distingue différentes cas. Un écoulement purement stratifié, l'écoulement en stratification dominante, l'écoulement en rotation dominante, l'écoulement en rotation pure et finalement l'écoulement correspond à une équipartition entre la rotation et la stratification Un modèle numérique a été développé en vue de prédire les effets de la rotation et de la stratification sur des telles grandeurs

Facteurs de risque cardiovasculaires au cours du lupus systémique

Cette étude a pour objectif d'évaluer la fréquence des facteurs de risque cardiovasculaires au cours du lupus et de préciser leur prévalence. Etude rétrospective portant sur 250 patients ayant un lupus, diagnostiqué selon les critères de l'ACR, hospitalisés entre 1970 et 2013. Les données cliniques et para cliniques ont été recueillies à partir des observations médicales. Il s'agit de 228 femmes et 22 hommes d'âge moyen au diagnostic du lupus de 30, 32 ans (extrêmes: 16-69). La durée moyenne du suivi des patients était de 64 mois (extrêmes: 7 jours- 382mois). Quatre vingt dix patients (36%) étaient hypertendus, 74% avaient une hypercholestérolémie et 22% étaient diabétiques. Pour les autres facteurs de risque cardiovasculaire traditionnels, un âge > 50 ans a été retrouvé dans 40% des cas, le sexe masculin dans 8% des cas, l'obésité dans 76% des cas et le tabagisme dans 11% des cas. Les facteurs de risque surajoutés sont représentés par la présence des anticorps antiphospholipides (47% des cas), la néphropathie lupique (49% des cas), l'insuffisance rénale (42% des cas), la corticothérapie au long cours (74% des cas) et la chronicité de la maladie dans 35% des cas. Les complications cardiovasculaires retrouvées dans notre série étaient: les accidents vasculaires cérébraux (2%) et l'insuffisance coronarienne (5,6%). Devant l'importance du risque cardiovasculaire au cours du lupus, une surveillance rapprochée des facteurs de risque cardio-vasculaires semble primordiale chez les lupiques

Profil clinico-biologique et histopathologique des atteintes rénales du purpura rhumatoïde au Centre Hospitalier Universitaire de Tunis: The clinicopathologic characteristics of Henoch Schönlein nephritis in Tunis University Hospital

Context and objective. Hench Schönlein purpura (HSP) is a leukocytoclastic vasculitis with IgA deposits characterized by the association of cutaneous, articular and digestive involvements. Renal involvement worsens the pronostic of the disease. In Tunisia, kidney damage in HSP has not often been studied. The main objective of this work was to describe the epidemiological, clinical, biological and histological characteristics as well as to analyze the therapeutic modalities of renal involvement during IgA vasculitis in Tunisian population. Methods. Patients with HSP with nephritis from 1975 to 2017 were retrospectively studied. Results. 34 medical records of patients were compiled. Mean age at nephritis onset was 39 ± 17.6 years. Cutaneous purpura was present in 97 % of cases, gastrointestinal involvement in 68% of cases and joint involvement in 85 % of cases. Renal features were microscopic hematuria in 100% of cases, hypertension in 47% of cases, proteinuria in 85% of cases. Renal failure and nephrotic syndrome were encountered in 44 % and 41 % of cases, respectively. Average of proteinuria was 3.07 ± 2.83 g / 24 hours. Complete remission was achieved in 33% of patients and 43% of patients reached end stage renal disease requiring dialysis. Death was noted in 5 cases (17%). Conclusion. Renal involvement in adult HSP is marked by varied clinical features, mainly renal failure and progression to hemodialysis in almost 50% of cases. Contexte et objectifs. Le purpura rhumatoïde (PR) est une atteinte systémique touchant les vaisseaux de petit calibre. L’atteinte rénale fait la gravité de la maladie assombrissant le pronostic. En Tunisie, l’atteinte rénale au cours du PR est peu documentée. La présente étude avait pour objectif de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, histologiques et thérapeutiques de l’atteinte rénale au cours du PR propres à la population tunisienne. Méthodes. Il s’agissait d’une étude documentaire réalisée dans le plus grand centre hospitalier universitaire de Néphrologie de Tunis de 1975 à 2017. Tous les patients avaient un PR avec une atteinte rénale. Résultats. Nous avons colligé 34 patients. L’âge moyen était de 39 ± 17,6 ans avec une prédominance masculine. Le purpura cutané était présent dans 97% des cas. L’atteinte gastro-intestinale et articulaire était respectivement dans 68% des cas et dans 85% des cas. L’hématurie microscopique était présente chez tous nos patients, la protéinurie et l’hypertension artérielle ont été retrouvées dans respectivement 85% et 47% des cas. Une insuffisance rénale a été retrouvée dans 44% des cas. Le syndrome néphrotique était présent chez 41% des patients avec une protéinurie moyenne de 3.07 ± 2.83 g daily. La rémission complète a été atteinte par 33% des patients et 43% ont atteint le stade d’hémodialyse. Le décès a été rapporté dans 5 cas (17%). Conclusion. L’atteinte rénale au cours du Purpura Rhumatoïde de l’adulte est caractérisée par un tableau clinique bruyant, une insuffisance rénale fréquente et une évolution vers le stade d’hémodialyse dans presque 50% des cas

Caractéristiques bactériologiques des infections de liquide de dialyse péritonéale

La péritonite infectieuse (PI) est la principale complication de la dialyse péritonéale (DP). L'objectif de notre travail était de déterminer l'écologie bactérienne des PI et d'adapter l'antibiothérapie selon les germes isolés et les résistances observées. Étude rétrospective effectuée chez tous les enfants traités par DP et ayant présenté une PI dans le service de pédiatrie de l'hôpital Charles Nicolle de Tunis  (2004-2013). Au total, 61 ont développé 97 PI. L'incidence des PI était de 0,75 épisode/patient-année. La culture du LDP était négative dans 40 cas. Les Gram Positif ont été notés dans 56% des cas avec prédominance du Staphylococcus aureus. Les Gram négatif étaient retrouvés en seconde position (40%) représentés principalement par le Klebsiella  pneumoniae et le Pseudomonas aeruginosa. Des souches de Staphylocoque méticilline résistant étaient isolées dans 21,4%. Les bactéries à Gram positif étaient résistantes aux céphalosporines de première génération dans 25% des cas et aucune résistance à la vancomycine n'avait été décelée. Les bactéries à Gram négatif avaient une résistance globale de 38% avec des souches C-lactamase à spectre élargi (BLSE). L'antibiothérapie empirique devra couvrir les germes à Gram positif par la vancomycine et les germes à Gram négatif par la ceftazidime.Key words: Péritonite, antibiotiques, dialyse péritonéale, bactéries, enfan

Profil étiologique des microangiopathies thrombotiques rénales au Centre Hospitalier et Universitaire de Tunis: Etiological profile of renal thrombotic microangiopathy in Tunis University Hospital

Context and objective. Renal thrombotic microangiopathy (TMA) is a histological lesion that can be observed in several pathological settings. The present study aimed to describe the different etiological contexts in which TMA has been observed and provide particularities. Methods. A retrospective and descriptive study over a 16-year period, from January 2000 to January 2016 was conducted at the Tunis University Hospital. All patients aged over 16 years and presenting with TMA at renal biopsy were analyzed. Results. 100 cases of renal TMA were collected. The mean age of patients at the time of renal biopsy was 38.5 ± 12.9 years. The clinical picture was dominated by hypertension observed in 70 patients. Results of the laboratory investigations were as follows: kidney injury was noted in 92 patients and biological TMA was observed in 10 patients. At the renal biopsy, arteriolar TMA was seen in all patients and glomerular TMA was seen in 15 patients. Seventy-three patients reached end stage renal disease. TMA was observed mainly in association with glomerular nephropathy outside lupus nephropathy in 47 cases, lupus nephropathy in 19 cases, malignant hypertension in 18 cases and post-renal transplantation in 9 cases. TMA was related to atypical hemolytic uremic syndrome in one case and 6 sporadic cases were observed. Conclusion. Renal TMA has been observed in several pathological situations. Comparative studies with matched control cases in each group but without TMA lesions should be performed to identify risk factors for developing TMA and the influence of TMA on renal prognosis in each etiological setting. Contexte et objectif. La microangiopathie thrombotique (MAT) rénale est une lésion histologique caractérisée par la présence de microthrombi obstruant les vaisseaux de la microcirculation rénale. Actuellement, les patients atteints de MAT rénale sont répartis en fonction du contexte étiologique. L’objectif de la présente étude était de décrire les différents contextes pathologiques au cours desquels une MAT rénale a été observée. Méthodes. Il s’agissait d’une étude documentaire (16 ans). L’étude a inclus tous les patients adultes ayant des lésions de MAT à la ponction biopsie rénale (PBR). Résultats. Parmi 3240 PBR réalisées, la MAT a été observée chez 100 patients soit une incidence moyenne de 6,7 cas/an. L’âge moyen était de 38,5+/-12,9 ans avec une prédominance masculine. Les lésions de MAT rénale ont été associées à plusieurs contextes pathologiques : les néphropathies glomérulaires (47%), les néphropathies lupiques (19%), l’HTA maligne (18%), post transplantation rénale (9%), postgreffe de cellules souches hématopoïétiques (1%), post partum (2%), un contexte néoplasique (1%), une origine médicamenteuse (1%), un syndrome des antiphospholipides primaire (1%), et un syndrome hémolytique et urémique (1%). Conclusion. La MAT rénale est fréquemment secondaire et s’associe à plusieurs contextes pathologiques. Cependant un SHUa/PTT sous-jacents devrait toujours être recherchés

Higher Performance of QuantiFERON TB Compared to Tuberculin Skin Test in Latent Tuberculosis Infection Prospective Diagnosis

Background: The Tuberculin skin test (TST) has been used for years in the latent tuberculosis infection (LTBI) diagnosis, but it has, well-documented, low sensitivity and specificity. Interferon-ϒ release assays (IGRA) has been reported to be more sensitive and specific than TST. Therefore, this study aimed to evaluate the performance of a commercial IGRA, QuantiFERON®-TB Gold In-Tube (QFT-GIT), comparatively to TST in LTBI diagnosis. Patients and Methods: This study included 238 patients who were candidate for an anti-TNF therapy. The screening for LTBI was performed by both TST and QFT-GIT test for all patients. In order to evaluate the strength of associations, the odds ratios (OR) together with 95% confidence intervals (CI) were calculated. The correlation between QFT-GIT and TST was evaluated using κ statistics. Results: Sixty-three (26.4%) sera were positive for QFT-GIT with a mean level of IFN-ϒ of about 1.18 IU/ml, while 81 (34%) patients were positive for TST. Agreement between QFT-GIT and TST was poor (37 QFT-GIT+/TST- and 55 QFT-GIT-/TST+), κ=0.09 (SD=0.065). The positivity of QFT-GIT was not influenced by BCG vaccination or by immunosuppression. Nevertheless, it was significantly associated to both history of an earlier tuberculosis disease (HETD) and its radiological sequel (RS), p=6E-7 and p=1E-8, respectively. Inversely, the TST results were not correlated to either HETD or RS, but the TST positivity was less frequent in immunosuppressed patients (45.5% vs. 73.9%), p=1E-5, OR (95% CI) = 0.29 [0.17-0.52]. Moreover, the extent of both the immunosuppression period and the time elapsed from the last BCG injection was significantly correlated to a lesser TST positivity, p=3E-12 and p=5E-7, respectively. Among the QFT-GIT-/TST+ patients (n=55) whom received an anti-TNF agent without any prophylactic treatment of LTBI, no tuberculosis was detected with a median follow-up of 78 weeks [56-109]. Conclusion: Our study suggests that the QFT-GIT has a higher performance comparatively to TST in the LTBI screening that is unaffected by either BCG vaccination or immunosuppression. Therefore, IGRAs has to replace TST especially in patients who are under consideration for an anti-TNF therapy