– Cardiodesfibrilador Implantável – Infecção em DCEI – Papel dos Fármacos Antiarrítmicos – Direção Veicular em Portadores de DCEI

Desde o primeiro implante, em 1980, até os dias atuais, ocorreram importantes avanços no cardiodesfibrilador implantável (CDI), tanto no tamanho como nas funções e programações. Atualmente esses dispositivos dispõem de terapia antitaquicardia (ATP), cardioversão com baixa energia, desfibrilação com alta energia e função antibradicardia de backup. Diversos estudos de grande porte demonstraram que o CDI trata efetivamente os eventos de taquicardia ventricular e fibrilação ventricular, reduzindo a mortalidade quando comparado com fármacos antiarrítmicos isoladamente.[...

– Implante de Marcapasso nas Bradicardias e em Outras Situações Especiais – Estratificação de Risco de Morte Súbita na Cardiomiopatia Chagásica

A frequência cardíaca normal varia de 60 bpm a 100 bpm. Ritmos com frequência cardíaca < 60 bpm são definidos como bradicardia, que pode ser assintomática ou sintomática. As bradicardias sintomáticas têm características clínicas comuns, marcadas, sobretudo, pela síndrome do baixo fluxo cerebral e/ou sistêmico, cujos sintomas mais comuns são tontura, pré-síncope, síncope, fadiga, dispneia de esforço e bradipsiquismo, sendo comumente ocasionadas por doença do nó sinusal e bloqueio atrioventricular. As assintomáticas, geralmente, são de causas fisiológicas, representadas por bradicardia sinusal e ritmos de escape da junção atrioventricular

– Terapia de Ressincronização Cardíaca

A insuficiência cardíaca é uma significante causa de morbidade e mortalidade em todo o mundo, com prevalência de 2,4% dos adultos 1 (A). Embora a sobrevivência após o diagnóstico de insuficiência cardíaca tenha melhorado nas duas últimas décadas, as taxas de morte e hospitalização por insuficiência cardíaca permanecem altas e aproximadamente 50% dos pacientes morrem dentro de 5 anos do diagnóstico 1 (A). Adicionalmente, a despeito do tratamento medicamentoso otimizado, muitos pacientes com insuficiência cardíaca permanecem sintomáticos e com redução da qualidade de vida 2 (D)

Bulk segregant mapping and transcriptome analyses reveal the molecular mechanisms of spinetoram resistance in Spodoptera frugiperda

This is the author accepted manuscript. The final version is available from Elsevier via the DOI in this recordData availability: Illumina data will be publicly available at the NCBI BioProject PRJNA1103734, PRJNA1104133, PRJNA110461 and, PRJNA1104299. The data that support the findings of this study are available from the corresponding author upon reasonable request.The evolution of resistance to insecticides poses a significant threat to pest management programs. Understanding the molecular mechanisms underlying insecticide resistance is essential to design sustainable pest control and resistance management programs. The fall armyworm, Spodoptera frugiperda, is an important insect pest of many crops and has a remarkable ability to evolve resistance to insecticides. In this study, we employed bulk segregant analysis (BSA) combined with DNA and RNA sequencing to characterize the molecular basis of spinetoram resistance in S. frugiperda. Analysis of genomic data derived from spinetoram selected and unselected bulks and the spinetoram-resistant and susceptible parental strains led to the identification of a three-nucleotide deletion in the gene encoding the nicotinic acetylcholine receptor α6 subunit (nAChR α6). Transcriptome profiling identified the upregulation of few genes encoding detoxification enzymes associated with spinetoram resistance. Thus, spinetoram resistance in S. frugiperda appears to be mediated mainly by target site insensitivity with a minor role of detoxification enzymes. Our findings provide insight into the mechanisms underpinning resistance to spinetoram in S. frugiperda and will inform the development of strategies to control this highly damaging, globally distributed crop pest.São Paulo Research Foundation (FAPESP)Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)Brazilian National Council for Scientific and Technological Development (CNPq