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    Rendimento, composição química e atividades antimicrobiana e antioxidante do óleo essencial de folhas de Campomanesia adamantium submetidas a diferentes métodos de secagem

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    RESUMO Campomanesia adamantium é muito utilizada na medicina popular no tratamento de hipertensão, reumatismo e diabetes. Objetivou-se com o presente trabalho avaliar o rendimento, a composição química, e as atividades antimicrobiana e antioxidante do óleo essencial de folhas de C. adamantium submetidas a diferentes métodos e tempos de secagem. O delineamento utilizado foi inteiramente casualizado, com oito tratamentos e três repetições. O óleo essencial foi extraído por hidrodestilação das folhas e analisado por CG-EM. O tipo de secagem das folhas de C. adamantium influenciou no teor e na composição química do óleo essencial. Os constituintes espatulenol, óxido cariofileno e germacreno-B apresentaram maior concentração na maioria das procedências avaliadas. O óleo essencial das folhas de C. adamantium apresentou moderada atividade antibacteriana em relação a todos os micro-organismos testados. A atividade antioxidante se deu empregando-se o método de redução do radical estável DPPH, sendo observada fraca atividade antioxidante por meio do ensaio utilizado

    Avaliação das atividades antibacteriana, tripanocida e citotóxica do extrato hidroalcóolico das raízes de Tradescantia sillamontana Matuda (Veludo Branco) (Commelinaceae)

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    RESUMO O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antibacteriano e tripanocida in vitro do extrato hidroalcóolico das raízes de Tradescantia sillamontana Matuda (Commelinaceae), conhecida popularmente como veludo branco. Foi avaliada a atividade antibacteriana in vitro frente às bactérias Streptococcus mitis (CIM = 100 µg/mL; CMB = 150 µg/mL), Streptococcus mutans (CIM = 200 µg/mL; CMB = 220 µg/mL), Streptococcus sanguinis (CIM = 400 µg/mL; CMB = 425 µg/mL), Streptococcus sobrinus (CIM = 400 µg/mL; CMB = 420 µg/mL) e Bacteroides fragilis (CIM = 400 µg/mL; CMB = 430 µg/mL) pelo método de diluição em caldo. Os protozoários da família tripanossomatídeo causam doenças tropicais que costumam ser negligenciadas que costumam ser como a tripanossomíase, para a qual estão disponíveis poucos medicamentos. Neste contexto, o extrato hidroalcóolico das raízes de T. sillamontana também foi avaliado frente às formas tripomastigotas da cepa Y de Trypanosoma cruzi, com promissora atividade frente a este protozoário (IC50 = 2,4 µg/mL). Quando avaliada a atividade citotóxica frente a fibroblastos da linhagem LLCMK2, o extrato apresentou moderada citotoxicidade (CC50 = 480,37 µg/mL). Os resultados ora apresentados para o extrato hidroalcóolico das raízes de Tradescantia sillamontana Matuda demonstraram promissoras atividades antibacteriana e tripanocida, sendo uma fonte alternativa de produtos naturais com atividades contra T. cruzi e algumas bactérias do gênero Streptococcus e Bacteroides

    The Impact Of Diagnostic Criteria For Neuromyelitis Optica In Patients With Ms: A 10-year Follow-up Of The South Atlantic Project

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    Background: It is recognized that there is a particular geographic and ethnic distribution of neuromyelitis optica (NMO) among Caucasian and non-Caucasian populations. Objective: To review the diagnoses of patients whom were enrolled in the South Atlantic Project, a Brazilian multiple sclerosis (MS) survey performed from 1995-1998, and to identify NMO and MS case frequencies. Methods: We reviewed the data from a 10-year follow-up of MS patients. To apply the current diagnostic criteria, the neurologists were asked to collect clinical and laboratory data from the medical records of study patients treated from 1999-2009. Results: The spectrum of inflammatory demyelinating disease in 322 patients (67% white; 33% African-Brazilian) was: 49 (15%) with NMO; 14 (4%) with NMO syndromes; 10 (3%) with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM); one isolated tumefactive brain lesion; 249 (77%) with MS (151 with relapsing-remitting MS (RRMS), 70 with secondary progressive MS (SPMS) and 27 with primary progressive MS (PPMS)). Disability was more severe in NMO and PPMS. One-third of the NMO patients had died. Conclusions: The frequency of NMO was 6.8% in São Paulo and 20.5% in Rio de Janeiro, and mainly seen in persons of African descent, which strengthens the hypothesis of there being an ethnic association of this disease. We recommend that epidemiological studies on MS that were performed previously be reviewed again, to ensure more accurate diagnoses. © 2014 The Author(s).203374381Weinshenker, B.G., Epidemiology of multiple sclerosis Neurol Clin, 14 (1996), pp. 291-308Wingerchuk, D.W., Weinshenker, B.G., Raine, C.S., McFarland, H.F., Hohlfeld, R., (2008) Multiple Sclerosis: A Comprehensive Text, , Philadelphia: Saunders Elsevier;McDonald, W.I., Compston, A., Edan, G., Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: Guidelines from the international panel on the diagnosis of multiple sclerosis (2001) Ann Neurol, 50, pp. 121-127Polman, C.H., Reingold, S.C., Edan, G., Filippi, M., Hartung, H.-P., Kappos, L., Lublin, F.D., Wolinsky, J.S., Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 Revisions to the McDonald Criteria (2005) Annals of Neurology, 58 (6), pp. 840-846. , DOI 10.1002/ana.20703Polman, C.H., Reingold, S.C., Banwell, B., Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria (2010) Ann Neurol, 69, pp. 292-302Miller, D.H., Weinshenker, B.G., Filippi, M., Differential diagnosis of suspected multiple sclerosis: A consensus approach (2008) Mult Scler, 14, pp. 1157-1174Mandler, R.N., Davis, L.E., Jeffery, D.R., Kornfeld, M., Devic's neuromyelitis optica: A clinicopathological study of 8 patients (1993) Annals of Neurology, 34 (2), pp. 162-168O'Riordan, J.I., Gallagher, H.L., Thompson, A.J., Howard, R.S., Kingsley, D.P.E., Thompson, E.J., McDonald, W.I., Miller, D.H., Clinical, CSF, and MRI findings in Devic's neuromyelitis optica (1996) Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry, 60 (4), pp. 382-387Wingerchuk, D.M., Hogancamp, W.F., O'Brien, P.C., Weinshenker, B.G., The clinical course of neuromyelitis optica (Devic's syndrome) (1999) Neurology, 53 (5), pp. 1107-1114Papais-Alvarenga, R.M., Miranda-Santos, C.M., Puccioni-Sohler, M., Optic neuromyelitis syndrome in Brazilian patients (2002) J Neurol Neurosurg Psychiatry, 73, pp. 429-435De Seze, J., Stojkovic, T., Ferriby, D., Gauvrit, J.-Y., Montagne, C., Mounier-Vehier, F., Verier, A., Vermersch, P., Devic's neuromyelitis optica: Clinical, laboratory, MRI and outcome profile (2002) Journal of the Neurological Sciences, 197 (1-2), pp. 57-61. , DOI 10.1016/S0022-510X(02)00043-6, PII S0022510X02000436Wingerchuk, D.M., Lennon, V.A., Pittock, S.J., Lucchinetti, C.F., Weinshenker, B.G., Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica (2006) Neurology, 66 (10), pp. 1485-1489. , DOI 10.1212/01.wnl.0000216139.44259.74, PII 0000611420060523000008Lennon, P.V.A., Wingerchuk, D.M., Kryzer, T.J., Pittock, S.J., Lucchinetti, C.F., Fujihara, K., Nakashima, I., Weinshenker, B.G., A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: Distinction from multiple sclerosis (2004) Lancet, 364 (9451), pp. 2106-2112. , DOI 10.1016/S0140-6736(04)17551-X, PII S014067360417551XLennon, V.A., Kryzer, T.J., Pittock, S.J., Verkman, A.S., Hinson, S.R., IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel (2005) Journal of Experimental Medicine, 202 (4), pp. 473-477. , http://www.jem.org/cgi/reprint/202/4/473, DOI 10.1084/jem.20050304Kira, J.-I., Multiple sclerosis in the Japanese population (2003) Lancet Neurology, 2 (2), pp. 117-127. , DOI 10.1016/S1474-4422(03)00308-9Cabre, P., Gonzalez-Quevedo, A., Lannuzel, A., Descriptive epidemiology of neuromyelitis optica in the Caribbean Basin (2002) Rev Neurol, 165, pp. 676-683Cabrera-Gomez, J.A., Kurtzke, J.F., Gonzalez-Quevedo, A., An epidemiological study of neuromyelitis optica in Cuba (2009) J Neurol, 256, pp. 35-44Asgari, N., Lillevang, S.T., Hpb, S., A population-based study of neuromyelitis optica in Caucasians (2011) Neurology, 76, pp. 1589-1595Cossburn, M., Tackley, G., Baker, K., The prevalence of neuromyelitis optica in South East Wales Eur J Neurol Eur J Neurol, 19, pp. 655-659Cabre, P., Heinzlef, O., Merle, H., Buisson, G.G., Bera, O., Bellance, R., Vernant, J.C., Smadja, D., MS and neuromyelitis optica in Martinique (French West Indies) (2001) Neurology, 56 (4), pp. 507-514Rivera, J.F., Kurtzke, J.F., Booth, V.J., Characteristics of Devic's disease (neuromyelitis optica) in Mexico (2008) J Neurol, 255, pp. 710-715Wu, J.S., Zhang, M.N., Carroll, W.M., Characterization of the spectrum of demyelinating disease in Western Australia (2008) J Neurol Neurosurg Psychiatry, 79, pp. 1022-1026Bizzoco, E., Lolli, F., Repice, A.M., Prevalence of neuromyelitis optica spectrum disorder and phenotype distribution (2009) J Neurol, 256, pp. 1891-1898Papais-Alvarenga, R.M., Leon Alves, S., Tilbery, C.P., (2002) Esclerosis Multipla - Una Mirada Ibero Latino Americana, pp. 35-45. , Nogales-Gaete CARJ, ed. New York: DEMOS;Papais-Alvarenga, R.M., Leon Alves, S., Tilbery, C.P., SIAPEM: A Brazilian software database for multiple sclerosis research in tropical countries (2003) African J Neurol SciKurtzke, J.F., Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: An expanded disability status scale (EDSS) (1983) Neurology, 33 (11), pp. 1444-1452Corona, T., Roman, G.C., Multiple sclerosis in Latin America (2006) Neuroepidemiology, 26 (1), pp. 1-3. , DOI 10.1159/000089230Melcolm Cristiano, E., Patrucco, L., Rojas, J.I., A systematic review of the epidemiology of multiple sclerosis in South America (2008) Eur J Neurol, 15, pp. 1273-1278Asgari, N., Owens, T., Frokiaer, J., Neuromyelitis optica (NMO), an autoimmune disease of the central nervous system (CNS) (2011) Acta Neurol Scand, 123, pp. 369-384Collongues, N., De Seze, J., Current and future treatment approaches for neuromyelitis optica (2011) Adv Neurol Disord, 4, pp. 111-121Rubiera, M., Rio, J., Tintore, M., Nos, C., Rovira, A., Tellez, N., Montalban, X., Neuromyelitis optica diagnosis in clinically isolated syndromes suggestive of multiple sclerosis (2006) Neurology, 66 (10), pp. 1568-1570. , DOI 10.1212/01.wnl.0000216233.56611.c2, PII 000061142006052300002

    Cryptococcosis: a review of the brazilian experience for the disease Criptococose: revisão sobre a experiência brasileira sobre a doença

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    Cryptococcosis is a systemic mycosis caused by Cryptococcus neoformans. The disease occurs in patients with cellular immunodeficiency. The incidence of cryptococcosis arises with aids, and mycosis is one of the opportunistic infections that defines AIDS. After the HAART era the occurrence of cryptococcosis decreased all over the world, but it still continues to be a prevalent disease in Brazil. Thus, we consider this paper to be very important as a result of our reviewing of Brazilian literature regarding some relevant aspects of that disease.<br>Criptococose é micose sistêmica causada por Cryptococcus neoformans. A doença ocorre em pacientes com deficiência da imunidade celular. Com o aparecimento da doença AIDS, a incidência de criptococose aumentou, e a micose é uma das infecções oportunistas que definem um caso de AIDS. Após a era HAART, criptococose parece estar diminuindo no mundo todo, mas continua sendo uma doença prevalente no Brasil. Este artigo visa a análise da contribuição dos autores brasileiros sobre vários aspectos da doença
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