40 research outputs found
In-vitro activity of daptomycin and linezolid against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains
In-vitro activity of daptomycin in combination with rifampicin and gentamycin against VRE strains
Activity of vancomycin combined with linezolid against clinical vancomycin-resistant Enterococcus strains
Introduction: Because multi-drug-resistant Gram-positive bacteria have been isolated frequently worldwide and are difficult to treat, alternative treatment choices are required. Combination antibiotherapies have a distinct advantage over monotherapies in terms of their broad spectrum and synergistic effect. In the present study, it was aimed to investigate the in vitro activity of vancomycin combined with linezolid against clinical vancomycin-resistant enterococci (VRE) strains with high-level aminoglycoside resistance.Material and methods: A total of 30 randomly selected clinical VRE strains were studied. Susceptibility to agents tested was investigated using broth microdilution assay. The inoculum of strain was adjusted to approximately 5 × 105 CFU/ml in the wells. The results were interpreted in accordance with Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. In vitro activities ofantibiotics in combination were assessed using the broth microcheckerboard technique. The fractional inhibitory concentration indexes (FICIs) were interpreted as follows: synergism, FICI ≤ 0.5; additive/indifference, FICI ≤ 0.5 – ≤ 4; antagonism, FICI > 4.Results: All strains were resistant to vancomycin and susceptible to linezolid. The MIC50,90 and MICrange values of antimicrobials were 512, 512, and 512–1024 μg/ ml for vancomycin; 2, 2, and 2–4 μg/ml for linezolid. The rate of synergy was found to be 46.6% (14/30) for linezolid combined with vancomycin. No antagonism was observed.Conclusions: The results of the study suggest that this combination may contribute to the treatment of VRE infections for their synergistic effect and because no antagonism was observed
Yeni bir doğal antibiyotik:"Teiksobaktin"
Ciddi sağlık problemlerine sebep olan antibiyotik direnci, etkili yeni antimikrobial
maddelerin klinik kullanıma
girmesinden çok daha hızlı bir şekilde ortaya çıkmakta ve yayılmaktadır. Antibiyotiklerin çoğu
toprak mikroorganizmalarından elde edilmişlerdir. Bu, kültürü yapılabilen sınırlı sayıdaki toprak
bakterilerileri, 1960’lı yıllara kadar yoğun olarak antibiyotik üretiminde kullanılmışlardır. Doğal
ortamlarda yaşayan mikroorganizmaların yaklaşık olarak % 99’unun in vitro şartlarda kültürü
yapılamamış bakteriler olduğu ve bunların henüz keşfedilememiş yeni antibiyotiklerin kaynağı olduğu
bildirilmiştir.
Kültürü yapılamamış mikorganizmaları üretmek için doğal ortamlarının veya özel üreme faktörlerinin
kullanıldığı yeni bir teknoloji geliştirilmiştir. Bu teknoloji ile henüz kültürü yapılamamış
Eleftheria terrae olarak isimlendirilen yeni bir toprak bakterisinden, “teiksobaktin” olarak
isimlendirilen yeni bir antibiyotiğin elde edildiği bildirilmiştir. “Teiksobaktin”, Gram-pozitif
bakterilerde peptidoglikanın öncü maddesi olan ve çok iyi korunmuş lipid II’ye ve hücre duvarındaki
teikoik asidin öncü maddesi olan lipid III’e bağlanır. Böylece, hücre duvarı sentezini
engelleyerek bakterisit etki gösterir. “Teiksobaktin”, metisiline dirençli Staphylococcus aureus
ile kanda ve Streptococcus pneumoniae ile akciğerlerde enfeksiyon oluşturulmuş iki hayvan modeli
üzerinde denenmiştir. Sonuçta, tüm denenen hayvanlar başarılı bir şekilde tedavi edilmişler ve
hiçbirinde direnç gelişimi gözlenmemiştir. Eğer onaylanırsa, “teiksobaktin” yeni bir antibiyotik
sınıfının ilk üyesi olacaktır.
Anahtar kelimeler: Antimikrobiyal ilaç direnci; Gram-pozitif bakteriler; teiksobaktin