Rotational and translational motions of n-nonadecane in the urea inclusion compound as evidenced by incoherent quasielastic neutron scattering

Incoherent quasielastic neutron scattering (IQNS) experiments have been performed on semi-oriented samples of n-nonadecane/urea-d4. Using two experimental geometries, we were able to show that large amplitude translations of the hydrocarbon chains in the c direction as well as rotations about the main molecular axis are effective in the high temperature disordered phase of the compound. In this paper, we have elaborated a phenomenological model in order to analyze quantitatively and separately the translations and rotations of the n-nonadecane molecules included in the urea channels. Our IQNS results are discussed and compared to literature data

Densités d’états des modes de réseau dans les polymères conjugués. Une étude par diffusion incohérente des neutrons

Dans cet article nous montrons la possibilité d’obtenir des informations sur l’énergie et la polarisation des modes de réseau de polymères conjugués, à partir de l’analyse de leurs densités d’états mesurées par diffusion incohérente des neutrons sur des films de polymères orientés. Des résultats concernant la dynamique des chaînes du cis-(CH)x et du trans- (CH) )x sont présentés

Densités d’états des modes de vibration de basse fréquence du poly-(p-phénylène vinylène). Une étude par diffusion inélastique des neutrons

Les densités d’états des modes de vibration du poly-(p-phénylène vinylène) ont été déduites de mesures par diffusion inélastique incohérente des neutrons réalisées sur deux spectromètres complémentaires: un spectromètre "temps de vol" et un "3-axes avec analyse par filtre" (berylium+graphite). L’utilisation de films orientés permet aussi d’obtenir des informations sur les polarisations des modes. A basse fréquence un pic à 56 cm-1 attribué à la libration des cycles phénylène, est mis en évidence de même qu'un mode à 120 cm-1 (mode de torsion des chaînes) et un autre à 200 cm-1, probablement associé à la libration de la chaîne

Reorientational motions of dioctanoyl peroxide guest molecules within the urea tunnel structure: Assessment of two-site jump models

Dynamic properties of dioctanoyl peroxide guest molecules within the urea host tunnel structure have been investigated by incoherent quasielastic neutron scattering and solid-state H-2-NMR spectroscopy. The dynamic properties differ substantially from those established previously for alkane and alpha omega-dibromoalkane guest molecules within the urea tunnel structure. AIthough a model of two-site jumps gives a reasonable fit to the H-2-NMR data, this model can be ruled out on the basis of the IQNS results