Evaluación de reservas corporales de grasa de vacas lecheras a través de un sistema de análisis de imagen

publishedTomo I . Sección: Sistemas Ganaderos-Economía y Gestión. Sesión: Producción de leche. Ponencia nº 3

Chromatin enrichment of histone marks H4Ac and H3K9me3 in TP53 gene domain in breast cells

In non-cancerous breast cell lines HB2 and MCF10A the TP53 gene is localized inside a relatively small ~ 50 kb loop domain delimited by two S/MARs. Aim. To analyze the chromatin markers H4Ac and H3K9me3 of these two S/MARs and of the TP53 gene P1 promoter in different breast cells lines. Methods. We used chromatin immunoprecipitation (ChIP) to characterize the chromatin status of these S/MARs elements in breast non-cancerous cell lines HB2 and MCF10A and cancerous MCF-7, MDA-MB-231, BT-474 and T47D cell lines, by chromatin enrichment of H4Ac and H3K9me3 epigenetic markers, hallmarks of open and closed chromatin, respectively. Results. We found that these chromatin epigenetic markers are differentially distributed in S/MARs for all analyzed breast cell lines. Conclusions. We found no correlation between S/MARs and chromatin epige- netic status, suggesting that nuclear matrix fixation and chromatin status can be independent. High enrichment of H3K9me3 in the TP53 gene P1 promoter region in MCF-7, could explain lower levels of the TP53 expression, described earlier by our group.У неонкогенних клітинних лініях HB2 і MCF10A ген TP53 локалізований всередині відносно невеликої області (~ 50 тис. пар нуклеотидів) петлі домену, обмеженої двома S/MARs (ділянками, асо- ційованими з матриксом). Мета. Проаналізувати хроматинові маркери H4Ac і H3K9me3 в означених S/MARs і P1 промоторі гена TP53 в різних клітинних лініях молочної залози. Методи. Використано імунопреципітацію хроматину (чип) для характеристики стану хроматину елементів S/MARs у неонкогенних клітинних лініях HB2 і MCF10A та злоякісних клітинних лініях MCF-7, MDA-MB-231, БТ-474 і T47D за допомогою H4Ac і H3K9me3 епігенетичних маркерів за ознаками відкритого і закритого хроматину відповідно. Результати. Виявлено, що зазначені епігенетичні маркери нерівномірно розподілені в S/MARs для всіх проаналізованих клітинних ліній молочної залози. Висновки. Не знайдено кореляції в епігенетичному статусі S/MARs і хроматина, що дозволяє зробити припущення, що фіксація ядерного матриксу і статус хроматину можуть бути незалежними. Суттєве збагачення H3K9me3 P1 промоторної областігена TP53 в клітинній лінії MCF-7 може бути причиною нижчих рівнів експресії TP53, описаних раніше нашою групою.В неонкогенных клеточных линиях HB2 и MCF10A ген TP53 расположен внутри петли домена:относительно небольшой области (~ 50 тыс. пар нуклеотидов), ограниченной двумя S/MARs (участками, ассоциированными с матриксом). Цель. Проанализировать маркеры хроматина H4Ac и H3K9me3 в указанных S/MARs и P1 промотре гена TP53 в различных клеточных линиях молочной железы. Методы. Использовали иммунопреципитацию хроматина (чип) для характеристики состояния хроматина элементов S/MARs в неонкогенных клеточных линиях HB2 и MCF10A и злокачественных клеточных линиях MCF-7, MDA-MB-231, БТ-474 и T47D с помощью H4Ac и H3K9me3 эпигенетических маркеров по признакам открытого и закрытого хроматина соответственно. Результаты. Указанные эпигенетические маркеры неравномерно распределены в исследованных S/MARs для всех анализируемых линий клеток молочной железы. Выводы. Не выявлена корреляция в эпигенетическом статусе S/MARs и хроматина, что позволяет предположить, что фиксация в ядерного матрикса и статус хроматина могут быть независимыми. Существенное обогащение H3K9me3 P1 промоторной области гена TP53 клеточной линии MCF-7 может быть причиной более низких уровней экспрессии TP53, описанных ранее нашей группой

Relación entre la condición corporal y medidas de grasa y de músculo obtenidas por ultrasonografía en tiempo real con vacas de raza Barrosã

publishedTomo I . Sección: Sistemas Ganaderos-Economía y Gestión. Sesión: Vacuno carne II. Ponencia nº 1

Evaluation of the AR4 CMIP3 and the AR5 CMIP5 model and projections for precipitation in northeast Brazil

This article compares the sensitivity of IPCC CMIP3-AR4 and CMIP5-AR5 models used on the latest reports from the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC) in representing the annual average variations (austral summer and autumn) on three regions in Northeastern Brazil (NNEB) for the periods 1979–2000 using the CMAP (Climatology Merged Analysis of Precipitation) data as reference. The three areas of NNEB chosen for this analysis were the semiarid, eastern, and southern regions. The EOF analysis was performed to investigate how the coupled models resolve the temporal variability of the spatial modes in the Tropical Atlantic Sea Surface Temperature (SST), which drives the interannual variations of the rainfall in the Northeastern Brazil. CMIP3-AR4 and CMIP5-AR5 models presented a good representation of the annual cycle of precipitation. Results from correlation and mean absolute error analysis indicate that both CMIP3 and CMIP5 models produce large errors and barely capture the interannual rainfall variance during austral summer and autumn in Northeast Brazil, this features is closely related to the poor representation of the modes of SST variability in the Tropical Atlantic Ocean. For the summer and autumn rainfall projections (2040–2070) in the semiarid region, there was no convergence between the CMIP3 and CMIP5 models. During the summer and autumn in the eastern sector, both the CMIP3 and CMIP5 models projected rainfall above the mean for the 2040–2070 period