ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА МОНТЕ-КАРЛО С МАТРИЦЕЙ ПЕРЕХОДА ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ РАЗЛИЧНОЙ СЛОЖНОСТИ ПРИ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ

A new original method has been proposed for effective use of multi- core systems to simulate liquid properties by the transition matrix Monte Carlo technique. The calculation real time has been reduced substantially. The technique proposed has extended a simulation range of “liquid–vapor” equilibrium to low temperatures, at which simulations by a standard approach are impossible.Предложена принципиально новая методика эффективного использования многопроцессорных систем для расчета свойств жидкости методом Монте-Карло с матрицей перехода, позволяющая снизить реальное время расчета в десятки раз. Данная методика расширяет интервал моделирования равновесия «жидкость–пар» в сторону низких температур, для которых расчет с помощью стандартного подхода невозможен

Use of L-arginine immobilised on activated carbon for pharmacological correction of endothelial disfunction

For the first time a complex of L-arginine sodium salt of sulfate of cellulose acetate on activated carbon. To investigate the processes of sorption-desorption of L-arginine in a model environmen

ОСОБЕННОСТИ ДЕГРАДАЦИИ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫХ ГИДРОГЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ ПОЛИАКРИЛАМИДОВ ПРИ ТЕПЛОВОМ СТАРЕНИИ

The transformation of the intermolecular complex of chromium (III)–polymer into the intramolecular one was revealed to be the main reason for degradation of polyelectrolyte hydrogels based on sulfonated and carboxylated polyacrylamides crosslinked by chromium (III) acetate during thermal aging, while the mineralized water addition caused polymer salts to precipitate. Hydrogel destruction occurred at a relatively high content of carboxylate groups formed due to the hydrolysis of amide or substituted amide groups. NMR 13C and NMR 1H spectroscopy showed that the hydrolysis of the functional groups in polyelectrolyte hydrogel containing a sulfo group proceeded slowly, thus resulting in a higher resistance to thermal aging as compared to that based on carboxylated polyacrylamide.Установлено, что при тепловом старении полиэлектролитных гидрогелей на основе карбоксилированного и сульфонированного полиакриламидов, сшитых ацетатом хрома (III), основной причиной их деградации является превращение межмолекулярного комплекса хром (III)–полимер во внутримолекулярный, а в минерализованной воде – высаждение полимерных солей. Разрушение гидрогеля происходит при достаточно высоком содержании карбоксилатных групп, образующихся в результате гидролиза амидных или замещенных амидных групп макромолекул. Методами спектроскопии ЯМР 13С и ЯМР 1Н обнаружено, что гидролиз функциональных групп в гидрогеле, содержащем сульфогруппу, протекает медленнее, что приводит к его более высокой устойчивости к тепловому старению по сравнению с гидрогелем на основе карбоксилированного полиакриламида

МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛИЛАКТИДНЫХ ПОКРЫТИЙ ИЗ АКТИВНОЙ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ

The mechanism of deposition of a poly-L-lactide film from the active gas phase has been shown to be associated with destructing a macromolecule into large fragments rather than with depolymerizing a poly-L-lactide film to a monomer followed by its polycondensation on substrate. The transformation of the initial polymer powder into a thin film under the great energetic effect is accompanied by decreasing the molecule mass, while the D-isomer content increases from 4 to 12 %. In so doing, not only the phase state of the polymer changes from semi-crystalline to amorphous one, but the poly-L-lactide relaxation state is transformed from glass to rubber one; these changes could promote an accelerated release of different biocide additives from the film.Методами спектроскопии ЯМР 1 H и 13С и поляриметрии установлено, что при формировании тонких пленок поли-L-лактида путем осаждения из активной газовой фазы происходит деструкция исходного полимера до крупных фрагментов с сохранением полимерного состояния вещества. Одновременно конфигурационные превращения макромолекулы приводят к увеличению содержания в ней D-звеньев с 4 до 12 мол. %, в результате чего исходный аморфно-кристаллический полимер превращается в аморфный. Переход поли-L-лактида в тонкопленочное состояние сопровождается изменением не только фазового, но и релаксационного состояния полимера, что является дополнительной причиной ускорения высвобождения из пленки биоцидных добавок

Use of L-arginine immobilised on activated carbon for pharmacological correction of endothelial disfunction

For the first time a complex of L-arginine sodium salt of sulfate of cellulose acetate on activated carbon. To investigate the processes of sorption-desorption of L-arginine in a model environmen

New Dosage Form of L-arginine based on its complex with cellulose acetate sulfate and activated carbon

To obtain a new dosage form of L-arginine by complexation with sodium salt of cellulose sulfate acetate (Na-CSA) followed by immobilization on activated carbon, and to evaluate its endothelial, cardioprotective and antihypertensive activit

Laser Thermochemical High-Contrast Recording on Thin Metal Films

Laser-induced thermochemical recording of nano- and microsized structures on thin films has attracted intense interest over the last few decades due to essential applications in the photonics industry. Nevertheless, the relationship between the laser parameters and the properties of the formed oxide structures, both geometrical and optical, is still implicit. In this work, direct laser interference patterning of the titanium (Ti) film in the oxidative regime was applied to form submicron periodical structures. Depending on the number of laser pulses, the regime of high contrast structures recording was observed with the maximum achievable thickness of the oxide layer. The investigation revealed high transmittance of the formed oxide layers, i.e., the contrast of recorded structures reached up to 90% in the visible range. To analyze the experimental results obtained, a theoretical model was developed based on calculations of the oxide formation dynamics. The model operates on Wagner oxidation law and the corresponding optical properties of the oxide–metal–glass substrate system changing nonlinearly after each pulse. A good agreement of the experimental results with the modeling estimations allowed us to extend the model application to other metals, specifically to those with optically transparent oxides, such as zirconium (Zr), hafnium (Hf), vanadium (V), niobium (Nb), and tantalum (Ta). The performed analysis highlighted the importance of choosing the correct laser parameters due to the complexity and nonlinearity of optical, thermal, and chemical processes in the metal film during its laser-induced oxidation in the air. The developed model allowed selecting the suitable temporal–energetic regimes and predicting the optical characteristics of the structures formed with an accuracy of 10%. The results are promising in terms of their implementation in the photonics industry for the production of optical converters