Chiral Vortical Effect in Superfluid

We consider rotating superfluid pionic liquid, with superfluidity being induced by isospin chemical potential. The rotation is known to result in a chiral current flowing along the axis of the rotation. We argue that in case of superfluidity the chiral current is realized on fermionic zero modes propagating along vortices. The current evaluated in this way differs by a factor of two from the standard one. The reason is that the chiral charge is carried by zero modes which propagate with speed of light, and thus the liquid cannot be described by a single (local) velocity, like it is assumed in standard derivations.Comment: 10 pages. To be published in PRD. Minor changes added; typos fixe

Новые поликарбонатсилоксаны на основе силоксан-N-фталимидинов

Objectives. Polymeric carbonate siloxanes containing a siloxane-N-phthalimidine group in the chain frame are new synthetic comb-like macromolecule systems. This work aims to study the possibility of applying them in the form of film materials for heat-resistant, high-performance gas-permeable membranes.Methods. Comb-like polycarbonate siloxanes of the siloxane-containing polyether class were obtained using various polycondensation methods. i.e., by the polymer-analogous transformation of polycarbonate-allyl-N-phthalimidines, using their reaction in an alkyl hydride siloxane solution; polycondensation of N-(3-(pentamethyldisiloxane)-propyl)-3,3-bis-(4'-hydroxyphenyl)phthalimidine with diphenylolpropane bis-chloroformate in a solution using triethylamine as an acceptor of hydrochloric acid; interphase polycondensation of the above reagents in a dichloromethane aqueous alkali system. The structures of the obtained initial and polymeric compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. All of the synthesized comb-like copolymers had good solubility in several available solvents and film formations.Results. The new comb-like polycarbonate siloxanes had high thermal stability. According to thermogravimetric analysis, the introduction of up to 20 wt % siloxane units makes it possible to increase the heat resistance of polycarbonate siloxanes by 25 °C. Concurrently, their glasstransition temperature reaches 160 °C. Copolymers of polycarbonate siloxanes in the form of films have a high tensile strength above 50 MPa and an elastic modulus of up to 2000 MPa. The permeability coefficients of gases through a copolymer of polycarbonate siloxanes in the form of a film for several gases surpass the permeability of industrial polycarbonate from diphenylolpropane and fluorine-containing siloxane polycarbonate.Conclusions. The results achieved indicate the possibility of creating new polymeric combshaped siloxane systems with a variable structure that can contribute to obtaining the properties desired from them. Combined with high selectivity gas separation, this makes it possible to use such comb-shaped polycarbonate siloxanes as film membrane materials with an increased operating temperature range.Цели. Полимерные карбонатсилоксаны, содержащие в обрамлении цепи силоксан-N-фталимидиновую группировку, являются новыми синтетическими гребнеобразными системами макромолекул. Цель работы – изучить возможность их применения в виде пленочных материалов для термостойких высокоэффективных газопроницаемых мембран.Методы. Гребнеобразные поликарбонатсилоксаны класса силоксан-содержащих полиэфиров были получены различными поликонденсационными методами: полимераналогичным превращением поликарбонат-аллил-N-фталимидинов их реакцией в растворе с алкилгидридсилоксанами; поликонденсацией N-(3-(пентаметилдисилокси)-пропил)-3,3-бис-(4'-окси-фенил)фталимидина с бис-хлорформиатом дифенилолпропана в растворе, используя триэтиламин в качестве акцептора соляной кислоты или межфазной поликонденсацией указанных реагентов в системе метиленхлорид–водная щелочь. Структуры полученных исходных и полимерных соединений были подтверждены спектроскопией ядерного магнитного резонанса 1 H и элементным анализом. Свойством всех синтезированных гребнеобразных сополимеров является их хорошая растворимость в ряде доступных растворителях и пленкообразование.Результаты. Показано, что новые гребнеобразные поликарбонатсилоксаны обладают высокой термической устойчивостью. По данным термогравиметрического анализа введение в сополимер до 20 масс. % силоксановых звеньев позволяет повысить термостойкость поликарбонатсилоксанов на 25 °C. При этом, температура стеклования их достигает 160 °C. Сополимеры поликарбонатсилоксанов в виде пленок обладают высокой прочностью на разрыв выше 50 МПа и модулем упругости до 2000 МПа. Коэффициенты проницаемости газов через coполимер поликарбонатсилоксанов в виде пленки по ряду газов превосходят проницаемость для промышленного поликарбоната из дифенилолпропана и фторсодержащего силоксанового поликарбоната.Выводы. Достигнутые результаты свидетельствуют о возможности создания новых полимерных гребнеобразных силоксановых систем с варьируемой структурой, которая способствует для них получению заданных свойств. В сочетании с высокой селективностью разделения газов это позволяет использовать новые гребнеобразные поликарбонатсилоксаны в качестве пленочных мембранных материалов с повышенным интервалом рабочих температур

Quantum power correction to the Newton law

We have found the graviton contribution to the one-loop quantum correction to the Newton law. This correction results in interaction decreasing with distance as 1/r^3 and is dominated numerically by the graviton contribution. The previous calculations of this contribution to the discussed effect are demonstrated to be incorrect.Comment: 10 pages, 5 figures; numerical error corrected, few references adde

Использование кремнийазотсодержащих органических соединений в синтезе гетероциклических продуктов

The results of studies reaction transamination of trimethylsilil diethylcarbamate by carbaminosilanes. Shown that siliconnitrogenorganic monomers allows the easy manufacture of heterocyclic compounds. Use of dihydrazines in this reactions leads to organic heterocyclic compounds formation.Представлены результаты изучения реакции переаминирования триметилсилилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты карбаминосиланами. Показана возможность получения гетероциклических кремнийсодержащих продуктов, не зависимо от положения атома азота в молекуле. Установлено, что использование в этой же реакции дигидразинов приводит к образованию органических гетероциклических соединений

Поведение морфолина и его триметилсилилпроизводного в реакциях с триметилсилилизоцианатом

Objectives. To study the patterns of behavior of morpholine and its trimethylsilyl derivative in reactions with trimethylsilyl isocyanate.Methods. The study employed infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy, as well as elemental analysis.Results. The formation of mixtures of tautomeric forms of silicon-containing urea—N-(trimethylsilyl) morpholine-4-carboxamide and trimethylsilylmorpholine-4-carboximidoate—was established.Conclusions. It is shown that the composition and structure of the resulting products are determined both by the presence of a morpholine substituent at the nitrogen atom and by the type of isocyanate used. Unlike the trimethylsilyl derivative of morpholine, morpholine itself reacts with trimethylsilyl isocyanate to form a mixture of tautomeric forms.Цели. Изучить закономерности поведения морфолина и его триметилсилилпроизводного в реакциях с триметилсилилизоцианатом.Методы. В исследовании использовались методы инфракрасной спектроскопии, спектроскопии ядерного магнитного резонанса и элементного анализа.Результаты. Установлено образование смеси таутомерных форм кремнийсодержащей мочевины: N-(триметилсилил)морфолин-4-карбоксамида и триметилсилилморфолин -4-карбоксимидоата.Выводы. Установлено, что состав и строение образующихся продуктов определяется как наличием заместителя при атоме азота морфолина, так и типом используемого изоцианата. Показано, что, в отличие от триметилсилильного производного морфолина, сам морфолин взаимодействует с триметилсилилизоцианатом с образованием смеси таутомерных форм

Карбофункциональные кремнийазотсодержащие органические соединения – исходное сырье в синтезе линейных и гетероциклических продуктов

The results of the study on reactions of reetherification and acylation of 3-aminopropyltryethoxysilan and 2-(aminoethyl)-3-(trymethoxysilyl)propylamine are presented. The possibility of preparation of the line and geterocycle organosilicon compounds containing nitrogen is shown. The schemes of processes that pass on the initial steps of preparation of polymerizing adgesives are proposed.Представлены результаты изучения реакции переэтерификации и ацилирования 3- аминопропиллтриэтоксисилана и 2-(аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламина. Показана возможность получения линейных и гетероциклических кремний- содержащих продуктов независимо от числа атомов азота в молекуле. Предложены схемы процессов, протекающих при использовании синтезированных соединений на начальных стадиях получения полимеризационных клеев

Алкоксисиланы – Синтез и применение. II. «Прямой синтез», свойства и области прикладного использования.

The review summarizes studies on the «direct synthesis» of alkoxysilanes. Their properties and areas of practical use are considered.В обзоре обобщены исследования по «прямому синтезу» алкоксисиланов, рассмотрены их свойства и области прикладного использования

N,N`-бис(триметилсилил)карбодиимид – особенности строения и реакционной способности

In this work results on computational modeling and calculating of the molecular and electronic structures of N,N`-bis(trimethylsiliyl)carbodiimide and of its N-methyl-substituted analog are presented. The possibility of synthesizing organosilicon oligomers based on N,N`-bis(trimethylsiliyl)carbodiimide without application of organochlorosilanes, with the use of organoalkoxy- and organoacyloxysilanes has been studied.В работе представлены данные по компьютерному моделированию и расчету молекулярных и электронных структур N,N`-бис(триметилсилил)карбодиимида и его N-метилзамещенного аналога. Изучена возможность синтеза на основе N,N`-бис(триметилсилил)карбодиимида кремнийорганических олигомеров без применения органохлорсиланов, с помощью органоалкокси- и органоацилоксисиланов

Исследование реакций «прямого синтеза» алкоксисиланов и органоалкоксисиланов из кремния, спиртов и эфиров методами квантовой химии

The molecular and electronic structures and thermodynamic parameters of the reagents and the products of the Direct Synthesis Reaction of alkoxysilanes and organoalkoxysilanes from silicon, alcohols and ethers were calculated by the Hartree-Fock, DFT (including B3LYP/6-311+G**) and other methods of computational chemistry.Методами компьютерной химии в приближениях молекулярной механики, полуэмпирических и DFT-метода B3LYP с применением расширенного валентно-расщепленного базиса 6-311+G** проведено моделирование, расчет молекулярных и электронных структур и термо-динамических параметров реагентов и продуктов реакций «прямого синтеза» алкокси-силанов, алкилалкоксисиланов и метилацетилоксисиланов из кремния, спиртов и простых и сложных эфиров

Квантовохимическое исследование механизмов перегруппировок карборанов(12)

The search and analysis of the ground state, intermediate and transition states of carborane(12) thermal isomerization was performed by means of quantum-chemistry methods using B3LYP/6-311+G(d,p) and M062X/6-311+G(d,p) functionals. The framework rearrangement mechanisms such as the triangular face rotation, the pentagonal pyramid rotation, as well as mechanisms via cubeoctahedral and anticubeoctahedral transition states were studied.Методами квантовой химии в приближениях B 3 LYP /6-311+ G (d,p) и M 062 X /6-311+ G ( d , p ) проведен поиск и анализ основных, промежуточных и переходных состояний реакции термической изомеризации карборанов(12). Исследованы механизмы перегруппировок каркаса, включающие поворот треугольной грани, вращение пентагональных пирамид, а также механизмы, включающие кубооктаэдрическое и антикубооктаэдрическое переходные состояния