Научная деятельность Я.К. Сыркина на химическом факультете Иваново -Вознесенского политехнического института и Ивановского химико-технологического института (1918–1932 гг.)

Objectives. Preserving the continuity of scientific schools and increasing scientific motivation is critical for educating new generations of researchers. One way to solve this problem is to promote the historically significant achievements of outstanding scientists working in the field, without which the foundations of modern chemical technologies cannot be imagined. The field of physical chemistry benefited immensely from the contributions made by Professor Yakov Kivovich Syrkin. This article is devoted to the analysis of the growth of Ya.K. Syrkin as a scientist and discusses his main scientific contributions to physical and quantum chemistry. Methods. The article was prepared using archival materials, bibliographic references, original texts of articles, and scientific reports. Results. The article details and documents the main scientific achievements of Ya.K. Syrkin during his work at the Ivanovo-Voznesensk Polytechnic Institute and the Ivanovo Institute of Chemistry and Technology between 1918 and 1932, showing his growth and development as a young scientist through his interactions with teachers and colleagues. Syrkin’s research on chemical equilibrium, reaction kinetics, thermodynamics, catalysis, solution theory, solvate effects, and colloidal systems are presented herein. Conclusions. A retrospective analysis of the career of Ya.K. Syrkin shows the scope of his research interests and his ability to build on the foundations provided by great predecessors such as Gibbs, Van’t Hoff, Arrhenius, Ostwald, and Nernst. A comprehensive study of fundamental and applied aspects of physical chemistry guided Syrkin’s approach to understanding the importance of molecular structure and the nature of chemical bonds in all observed chemical phenomena.Цель. Сохранение преемственности научных школ, повышение мотивации к научному поиску является актуальной задачей воспитания новых поколений исследователей. Одним из путей решения этой задачи является пропаганда исторически значимых достижений выдающихся ученых, работающих в области, без которой не мыслится развитие фундаментальных основ тонких химических технологий. Такой областью являлась и является сейчас физическая химия, в развитие которой огромный вклад внес профессор Яков Кивович Сыркин. Настоящее исследование посвящено анализу становления Я.К. Сыркина как ученого и обсуждению его основных научных результатов, имеющих принципиальное значение для развития физической и квантовой химии.Методы. При подготовке статьи использованы архивные материалы, библиографические справки, оригинальные тексты статей и научных отчетов.Результаты. В статье подробно рассмотрены и документально подтверждены основные научные достижения Я.К. Сыркина в период его работы на химических факультетах Иваново-Вознесенского политехнического института и в Ивановском химико-технологическом институте (1918–1932 гг.), показано становление молодого ученого, его взаимодействие с учителями и коллегами. Представлены результаты исследований химического равновесия; химической кинетики; установления связи между кинетикой и термодинамикой; катализа; теории растворов; сольватных эффектов; коллоидных систем и др. Выводы. Ретроспективный анализ деятельности Я.К. Сыркина показывает его становление, широту интересов, умение связать, творчески оценить и развить фундаментальные достижения великих предшественников – Гиббса, Вант-Гоффа, Аррениуса, Оствальда, Нернста и других. Разностороннее исследование фундаментальных и прикладных аспектов физической химии привело Я.К. Сыркина к пониманию ключевой роли строения молекул и природы химической связи во всех наблюдаемых химических явлениях

Symmetrical and difunctional substituted cobalt phthalocyanines with benzoic acids fragments: Synthesis and catalytic activity

© 2017 World Scientific Publishing Company Difunctional and symmetric phthalonitriles were synthesized by nucleophilic substitution of brome and nitro-group in 4-bromo-5-nitro-phthalonitrile for residues 4-amino-, 4-hydroxyl- and 4-sulfanyl benzoic acid. Symmetrical and difunctional substituted cobalt phthalocyanines were obtained by template synthesis based on mentioned phthalonitriles. Their spectral properties and catalytic activity in aerobic oxidation of sodium (Formula presented.),(Formula presented.)-carbomoditiolate were investigated

Symmetrical and difunctional substituted cobalt phthalocyanines with benzoic acids fragments: Synthesis and catalytic activity

© 2017 World Scientific Publishing Company.Difunctional and symmetric phthalonitriles were synthesized by nucleophilic substitution of brome and nitro-group in 4-bromo-5-nitro-phthalonitrile for residues 4-amino-, 4-hydroxyl- and 4-sulfanyl benzoic acid. Symmetrical and difunctional substituted cobalt phthalocyanines were obtained by template synthesis based on mentioned phthalonitriles. Their spectral properties and catalytic activity in aerobic oxidation of sodium N,N-carbomoditiolate were investigated

Aza-substitution, benzo-annulation effects and catalytic activity of β-octaphenyl-substituted tetrapyrrolic macroheterocyclic cobalt complexes. I. heterogeneous catalysis

© 2016, Springer Science+Business Media Dordrecht.The influence of the size of conjugated π-system on catalytic activity of cobalt complex with β-octaphenylporphyrin and its tetraaza-, tetrabenzo and tetrabenzotetraaza derivatives was studied in present work. It is found that catalytic activity for oxidation of sulfur-containing compounds increases under extension of conjugated macrocycle system according to the following series CoP < CoBP ≤ CoPz < CoPPz ≪ CoPc

Протеомный анализ эффектов тиоктовой кислоты в составе меглюмина тиоктата

Proteomic analysis indicated 6 target proteins of thioctic acid (TA) and 11 proteins of TA metabolism, all of which are mitochondrial proteins. In the structure of the target proteins (namely, P-protein, H-protein, lipoamide acyltransferase, dihydrolipoyline acetyltransferase, X-protein pyruvate dehydrogenase, dihydrolyloylizine succinyltransferase), TA is a cofactor which is covalently bound to specific lysine residues and which is required for processing glycine and other amino acids, thus maintaining the activity of the Krebs cycle. Insufficient activity of these target proteins (due to either genetic defects or nutritional TA deficiency) leads to mitochondrial insufficiency, hyperglycinemia, biliary cirrhosis, "maple syrup urine" syndrome and other metabolic disorders. Insufficient activity of the 11 proteins of TA metabolism is associated with multiple disorders of mitochondrial function, lactic acidosis and anemia. Thus, TA is fundamentally important for supporting the function of mitochondria and of the cellular energy metabolism.Протеомный анализ указал на 6 таргетных белков тиоктовой кислоты (ТК) и 11 белков метаболизма ТК. Все установленные белки являются митохондриальными белками. В таргетных белках (P-белок, H-белок, липоамид ацилтрансфераза, дигидролипо-иллин ацетилтрансфераза, Х-белок пируватдегидрогеназы, дигидролипоиллизин сукцинилтрансфераза) ТК является кофактором, ковалентно связанным со специфическими остатками лизина и необходима для переработки глицина и других аминокислот, поддержания активности цикла Кребса. Недостаточная активность этих таргетных белков (вследствие генетических дефектов или глубокого дефицита ТК) приводит к митохондриальной недостаточности, гиперглицинемии, билиарному циррозу, синдрому «мочи кленового сиропа» и другим нарушениям метаболизма. Недостаточная активность 11 белков метаболизма ТК ассоциирована со множественными нарушениями функции митохондрий, лактоацидозом и анемией. Таким образом, ТК принципиально важна для поддержки функции митохондрий и энергетического метаболизма клетки

Исследование острой токсичности монокатионного производного хлорина е6 – перспективного фотосенсибилизатора для антимикробной и противоопухолевой фотодинамической терапии

In this experimental work the acute toxicity of a chemically modified derivative of the natural pigment chlorophyll a called monocationic chlorin e6, which is a promising photosensitizer (PS) for antimicrobial and antitumor photodynamic therapy, was studied using white rats. The advantages of the PS under investigation are an intense absorption in the long-wavelength region of the visible spectrum, a sufficiently high quantum yield of singlet oxygen generation, pronounced amphiphilic properties along with an appropriate solubility in water, and a high level of photocytotoxic- ity in relation to both malignant HeLa cells and antibiotic-resistant hospital strains of E. сoli bacteria., P. aerugenosa and others. It has been shown that the value of LD50 of the considered PS can be calculated as the value of 100 mg/kg. In the reproduced experimental model of acute toxicity, pathomorphological changes in the vital organs of laboratory animals indicate a pronounced vasopathic effect of the drug with the development of cerebral edema and respiratory distress syndrome, which have become the main signs of thanatogenesis.На белых крысах изучены особенности острой токсичности химически модифицированного производного природного пигмента хлорофилла а монокатионного хлорина e6 – перспективного фотосенсибилизатора (ФС) для антимикробной и противоопухолевой фотодинамической терапии. Преимуществами ФС являются интенсивное поглощение в длинноволновой области видимого спектра, достаточно высокий квантовый выход генерации синглетного кислорода, выраженные амфифильные свойства наряду с хорошей растворимостью в воде и высокий уровень фотоцитотоксичности в отношении как злокачественных клеток линии HeLa, так и антибиотикорезистентных госпитальных штаммов бактерий E. coli, P. Aerugenosa и других. Величина ЛД50 для монокатионного хлорина e6 составляет 100 мг/кг массы тела. В воспроизведенной экспериментальной модели острой токсичности патоморфологические изменения жизненно важных органов лабораторных животных свидетельствуют о выраженном вазопатическом действии препарата с развитием отека головного мозга и респираторного дистресс-синдрома, ставшими основными звеньями танатогенеза

Модификация водных полимерных композиций для электроосаждения металлопорфиринами

It is known that coatings produced by electrodeposition, cured at high temperatures (180ºC and above).The aim of this study is reducing the energy intensity of production of polymer coatings, improving physical, mechanical properties of the polymer coatings and expansion of colors of paints for the electrodeposition. As the object of study was chosen lacquer KCh-0125, the main component of which is maleated polybutadiene. A micelle of film-forming neutralized tertiary amine is a colloidal particle size of 40 to 70 nm. One of the most effective and lowcost ways to the above problems is the introduction of the water-based oligomeric compositions hydrophobic modifiers. As modifiers were selected naturally occurring metalloporphyrins - cobalt (II) complex of pheophytin a (СоPh) and copper (II) complex of methylpheophorbide a (CuMPP). The method of introduction of the СоPh and the CuMPP of the water-based compositions for electrodeposition was developed. Colloid-chemical properties of the resulting compositions were studied. It was presented the most probable structure of the scheme colloidal particles modified by metalloporphyrins. It was conducted viscometric, spectral studies; the method of dynamic light scattering was used to determine the zeta potential and the size of colloidal particles. It was demonstrated high catalytic activity of metal complexes of porphyrins examined in structuring processes electrodeposited coatings when cured. Introduction of metalloporphyrins in the coating helps to reduce the curing temperature to 160°C. This makes it possible to reduce or duration, or a temperature curing coatings. The introduction of CuMPP make possible to obtain transparent coatings emerald green. Modified electrodeposited coatings also have good water and salt resistance.Электроосаждение - экологически чистый метод получения лакокрасочных покрытий из водоразбавляемых лакокрасочных материалов. Водоразбавляемые олигомерные пленкообразователи на основе лака КЧ-0125 для анодного электроосаждения являются полиэлектролитами. Их водные растворы в диапазоне рабочих значений концентрации и величины рН имеют коллоидную природу. Покрытия, полученные электроосаждением, отверждаются при температурах 180ºС и выше. Модификация указанных материалов нерастворимыми в воде металлопорфиринами природного происхождения (кобальтовый (II) комплекс феофитина а и медный (II) комплекс метилфеофорбида а) позволяет проводить структурирование полученных покрытий при пониженных температурах или при меньшей продолжительности. Исследования концентрационных зависимостей изменения величин ζ-потенциала, рН раствора и приведенной вязкости ηуд/с модифицированных композиций показали, что они имеют вид, типичный для коллоидных систем. Предложена наиболее вероятная схема строения мицеллы модифицированного пленкообразователя