Permeabilidad de gases en membranas de zeolita ZSM-5

El trabajo incluido en el presente articulo tiene como objetivo analizar la influencia de la deposición de zeolita ZSM-5 en un tubo de alumina sobre la velocidad de transferencia de materia de distintos gases con el fin de analizar la capacidad de separación. Se ha evaluado la influencia de la presencia de zeolita, así como del caudal de gas alimentado y la temperatura a la que se desarrolla el proceso deseparación

Gases Separation by ZSM-5 based Membranes

AbstractPresent work analyses the effect produced by the presence of ZSM-5 zeolite in an alumina tube upon the permeation rate of different gases (nitrogen, oxygen, carbon dioxide and normal-butane). A comparison between experimental data of permeation through the membrane with and without ZSM-5 zeolite was performed with an increase in the resistance to transport more evident for n-butane. Also the influence of temperature upon permeation has been analyzed

Structure of the Triatoma virus capsid

The members of the Dicistroviridae family are non-enveloped positive-sense single-stranded RNA (+ssRNA) viruses pathogenic to beneficial arthropods as well as insect pests of medical importance. Triatoma virus (TrV), a member of this family, infects several species of triatomine insects (popularly named kissing bugs), which are vectors for human trypanosomiasis, more commonly known as Chagas disease. The potential use of dicistroviruses as biological control agents has drawn considerable attention in the past decade, and several viruses of this family have been identified, with their targets covering honey bees, aphids and field crickets, among others. Here, the crystal structure of the TrV capsid at 2.5 14;Å resolution is reported, showing that as expected it is very similar to that of Cricket paralysis virus (CrPV). Nevertheless, a number of distinguishing structural features support the introduction of a new genus (Triatovirus; type species TrV) under the Dicistroviridae family. The most striking differences are the absence of icosahedrally ordered VP4 within the infectious particle and the presence of prominent projections that surround the fivefold axis. Furthermore, the structure identifies a second putative autoproteolytic DDF motif in protein VP3, in addition to the conserved one in VP1 which is believed to be responsible for VP0 cleavage during capsid maturation. The potential meaning of these new findings is discussed.Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectore

Algoritmo de actuación en la farmacia comunitaria para optimizar la utilización de estatinas

INTRODUCCIÓN: Pacientes en tratamiento con estatinas suelen presentar numerosos problemas relacionados con la medicación, no solo de seguridad sino también de necesidad y de efectividad. OBJETIVO: Proponer un algoritmo de actuación del farmacéutico comunitario en la dispensación de estatinas para optimizar la utilización de este grupo de medicamentos. MATERIAL Y MÉTODOS: Recogida de datos (cuestionario) en farmacia comunitaria (3 meses) en pacientes con prescripción de estatinas. Determinación de presión arterial, IMC, perímetro abdominal y cálculo del riesgo cardiovascular (RCV) (tablas SCORE y REGICOR). RESULTADOS: Se incluyen 48 pacientes. Se evidencia falta de control del colesterol (25%) y de la presión arterial (48%). Se deriva al médico el 21% que tiene la presión arterial >140/90 mm Hg y no están diagnosticados. También se derivan al médico cuando la falta de adherencia no es la causa de la inefectividad (29%) o cuando no tienen RCV alto (38%) que justifique la necesidad de estatina. En los restantes se detecta necesidad de información/educación y se interviene. Se han realizado un total de 145 intervenciones enel 90% de pacientes incluidos. En base a estos resultados se propone un algoritmo simplificado de actuación en la dispensación de estatinas. CONCLUSIONES: El grupo de pacientes tratados con estatinas es susceptible de actuación por parte del farmacéutico comunitario, que, mediante un algoritmo de actuación sencillo, puede detectar durante la dispensación numerosos problemas relacionados con la medicación e intervenir para mejorar el uso y la efectividad de estos fármacos

Elucidating the selenium and arsenic metabolic pathways following exposure to the non-hyperaccumulating Chlorophytum comosum, spider plant

Although many studies have investigated the metabolism of selenium and arsenic in hyperaccumulating plants for phytoremediation purposes, few have explored non-hyperaccumulating plants as a model for general contaminant exposure to plants. In addition, the result of simultaneous supplementation with selenium and arsenic has not been investigated in plants. In this study, Chlorophytum comosum, commonly known as the spider plant, was used to investigate the metabolism of selenium and arsenic after single and simultaneous supplementation. Size exclusion and ion-pairing reversed phase liquid chromatography were coupled to an inductively coupled plasma mass spectrometer to obtain putative metabolic information of the selenium and arsenic species in C. comosum after a mild aqueous extraction. The chromatographic results depict that selenium and arsenic species were sequestered in the roots and generally conserved upon translocation to the leaves. The data suggest that selenium was directly absorbed by C. comosum roots when supplemented with SeVI, but a combination of passive and direct absorption occurred when supplemented with SeIV due to the partial oxidation of SeIV to SeVI in the rhizosphere. Higher molecular weight selenium species were more prevalent in the roots of plants supplemented with SeIV, but in the leaves of plants supplemented with SeVI due to an increased translocation rate. When supplemented as AsIII, arsenic is proposed to be passively absorbed as AsIII and partially oxidized to AsV in the plant root. Although total elemental analysis demonstrates a selenium and arsenic antagonism, a compound containing selenium and arsenic was not present in the general aqueous extract of the plant

Utilización de montelukast en población pediátrica: estudio en tres farmacias comunitarias

Objetivo: El objetivo de este trabajo es analizar, desde tres farmacias comunitarias, el uso que se está haciendo de montelukast en la población pediátrica. Método: Estudio observacional de prescripción de montelukast realizado en tres oficinas de farmacia en niños (≤15 años) a los que se dispensó el fármaco; la recopilación de datos de los pacientes (edad, patologías, régimen de dosificación, duración del tratamiento, medicación asociada) se hizo a través de encuesta. Se remitió al médico cuando se detectó un tratamiento inadecuado, para su revisión. Resultados: Se recogieron un total de 75 prescripciones médicas. Sólo el 36% de los niños eran asmáticos; de ellos, al 70% se les pautó montelukast como terapia inicial, y el 45% no seguían las recomendaciones de la Guía Española para el Manejo del Asma. El 64% de los niños no eran asmáticos y estaban recibiendo montelukast fuera de indicación (off-label) (44% rinitis alérgica, 56% bronquiolitis), el 21% de ellos en monoterapia y el resto en combinación con otros fármacos. Conclusiones: Se está haciendo un uso fuera de indicación de montelukast en niños no asmáticos con rinitis alérgica o bronquiolitis, y en este último caso no existe evidencia de efectividad. El uso inadecuado podría acarrear problemas de seguridad para los pacientes. Se evidencia la necesidad de proporcionar información independiente a los profesionales sanitarios sobre el papel de montelukast en la terapéutica

Algoritmo de actuación en la farmacia comunitaria para optimizar la utilización de estatinas

INTRODUCCIÓN: Pacientes en tratamiento con estatinas suelen presentar numerosos problemas relacionados con la medicación, no solo de seguridad sino también de necesidad y de efectividad. OBJETIVO: Proponer un algoritmo de actuación del farmacéutico comunitario en la dispensación de estatinas para optimizar la utilización de este grupo de medicamentos. MATERIAL Y MÉTODOS: Recogida de datos (cuestionario) en farmacia comunitaria (3 meses) en pacientes con prescripción de estatinas. Determinación de presión arterial, IMC, perímetro abdominal y cálculo del riesgo cardiovascular (RCV) (tablas SCORE y REGICOR). RESULTADOS: Se incluyen 48 pacientes. Se evidencia falta de control del colesterol (25%) y de la presión arterial (48%). Se deriva al médico el 21% que tiene la presión arterial >140/90 mm Hg y no están diagnosticados. También se derivan al médico cuando la falta de adherencia no es la causa de la inefectividad (29%) o cuando no tienen RCV alto (38%) que justifique la necesidad de estatina. En los restantes se detecta necesidad de información/educación y se interviene. Se han realizado un total de 145 intervenciones enel 90% de pacientes incluidos. En base a estos resultados se propone un algoritmo simplificado de actuación en la dispensación de estatinas. CONCLUSIONES: El grupo de pacientes tratados con estatinas es susceptible de actuación por parte del farmacéutico comunitario, que, mediante un algoritmo de actuación sencillo, puede detectar durante la dispensación numerosos problemas relacionados con la medicación e intervenir para mejorar el uso y la efectividad de estos fármacos

Utilización de montelukast en población pediátrica: estudio en tres farmacias comunitarias

Objetivo: El objetivo de este trabajo es analizar, desde tres farmacias comunitarias, el uso que se está haciendo de montelukast en la población pediátrica. Método: Estudio observacional de prescripción de montelukast realizado en tres oficinas de farmacia en niños (≤15 años) a los que se dispensó el fármaco; la recopilación de datos de los pacientes (edad, patologías, régimen de dosificación, duración del tratamiento, medicación asociada) se hizo a través de encuesta. Se remitió al médico cuando se detectó un tratamiento inadecuado, para su revisión. Resultados: Se recogieron un total de 75 prescripciones médicas. Sólo el 36% de los niños eran asmáticos; de ellos, al 70% se les pautó montelukast como terapia inicial, y el 45% no seguían las recomendaciones de la Guía Española para el Manejo del Asma. El 64% de los niños no eran asmáticos y estaban recibiendo montelukast fuera de indicación (off-label) (44% rinitis alérgica, 56% bronquiolitis), el 21% de ellos en monoterapia y el resto en combinación con otros fármacos. Conclusiones: Se está haciendo un uso fuera de indicación de montelukast en niños no asmáticos con rinitis alérgica o bronquiolitis, y en este último caso no existe evidencia de efectividad. El uso inadecuado podría acarrear problemas de seguridad para los pacientes. Se evidencia la necesidad de proporcionar información independiente a los profesionales sanitarios sobre el papel de montelukast en la terapéutica

The solid-state structures of organic salts formed by calix[4]arene dihydroxyphosphonic acid with nucleic bases cations: adeninium, cytosinium, guaninium and uracilium

© 2018 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group. Calix[4]arene dihydroxyphosphonic acid has been demonstrated to possess an interesting range of biological properties, including atypical anti-cancer activity. The robustness of calix[4]arene dihydroxyphosphonic acid and its ubiquitous dimeric motif offers perspectives for pre-defined solid state complexation with small molecules. In the current article we describe co-crystals (organic salts) of calix[4]arene dihydroxyphosphonic acid with four nucleic base cations: adeninium, cytosinium, guaninium and uracilium. A number of characteristic interactions between the components in the four co-crystals are pointed out also using the Hirshfeld surface analysis. All the four co-crystals are based on layers of calix[4]arene dimers, alternating with layers of nucleic acid molecules. Two of the reported crystal structures (cytosinium and guaninium) are 1D channel-type structures, while the two others (adeninium and uracilium) represent 2D channel-type structures. In three out of four reported structures, interactions between the cations of nucleic bases are present generating 1D chains of cations. A constant motif is that the nucleic base is present in a type of cavity formed by one aromatic ring and a phosphonic acid moiety

Structure of the hDmc1-ssDNA filament reveals the principles of its architecture

In eukaryotes, meiotic recombination is a major source of genetic diversity, but its defects in humans lead to abnormalities such as Down's, Klinefelter's and other syndromes. Human Dmc1 (hDmc1), a RecA/Rad51 homologue, is a recombinase that plays a crucial role in faithful chromosome segregation during meiosis. The initial step of homologous recombination occurs when hDmc1 forms a filament on single-stranded (ss) DNA. However the structure of this presynaptic complex filament for hDmc1 remains unknown. To compare hDmc1-ssDNA complexes to those known for the RecA/Rad51 family we have obtained electron microscopy (EM) structures of hDmc1-ssDNA nucleoprotein filaments using single particle approach. The EM maps were analysed by docking crystal structures of Dmc1, Rad51, RadA, RecA and DNA. To fully characterise hDmc1-DNA complexes we have analysed their organisation in the presence of Ca2+, Mg2+, ATP, AMP-PNP, ssDNA and dsDNA. The 3D EM structures of the hDmc1-ssDNA filaments allowed us to elucidate the principles of their internal architecture. Similar to the RecA/Rad51 family, hDmc1 forms helical filaments on ssDNA in two states: extended (active) and compressed (inactive). However, in contrast to the RecA/Rad51 family, and the recently reported structure of hDmc1-double stranded (ds) DNA nucleoprotein filaments, the extended (active) state of the hDmc1 filament formed on ssDNA has nine protomers per helical turn, instead of the conventional six, resulting in one protomer covering two nucleotides instead of three. The control reconstruction of the hDmc1-dsDNA filament revealed 6.4 protein subunits per helical turn indicating that the filament organisation varies depending on the DNA templates. Our structural analysis has also revealed that the N-terminal domain of hDmc1 accomplishes its important role in complex formation through domain swapping between adjacent protomers, thus providing a mechanistic basis for coordinated action of hDmc1 protomers during meiotic recombination