Roślinne grzyby endofityczne jako źródło paklitakselu

Endophytic fungi were isolated from different parts of the plants Corylus avellana (Corylaceae) and Ocimum basilicum (Lamiaceae) and then identified to the genus level based on the morphology of the fungal culture and the characteristics of the spores. The fungicidal and antitumor activity of isolates and extracts obtained from them was determined. We found that a few isolates from Corylus avellana and Ocimum basilicum produced metabolites that inhibited the growth of Oomycetes fungi to a highly significant extent. In the potato disc bioassay only an extract from the isolate C-9 showed an inhibitory action in tumor development. Paclitaxel presence in extract from the isolate C-9 was confirmed using the thin layer chromatography method (TLC) and UV-VIS spectroscopic analysis. The above results indicated that the tested samples revealed an antitumor activity. The detection of paclitaxel in the isolate C-9 suggests that the antitumor activity resulted probably from the presence of this taxane in the tested material.Endofity grzybowe izolowano z różnych części tkanek Corylus avellana (Corylaceae) i Ocimum basilicum (Lamiaceae). Następnie przypisywano do rodzaju w oparciu o cechy morfologiczne i budowę struktur zarodnikujących. Sprawdzano aktywność grzybobójczą oraz przeciwnowotworową izolatów oraz uzyskanych z nich ekstraktów. Stwierdzono, że niektóre izolaty z Corylus avellana i Ocimum basilicum wytwarzają metabolity hamujące w znacznym stopniu wzrost grzybów z klasy Oomycetes. W badaniu na krążkach ziemniaków, tylko ekstrakt z izolatu C-9 wykazywał działanie hamujące rozwój tumorów. Obecność paklitakselu w ekstrakcie z izolatu C-9 potwierdzono, stosując metodę chromatografii TLC oraz analizy spektroskopowej UV-VIS. Powyższe wyniki sugerują, że grzyby endofityczne mogą wytwarzać paklitaksel, który jest odpowiedzialny za aktywność przeciwnowotworową badanych próbek i że grzyby endofityczne mogą znaleźć zastosowanie do produkcji paklitakselu w procesie fermentacji

Imidazolium and Pyridinium Ionic Liquids from Mandelic Acid Derivatives: Synthesis and Bacteria and Algae Toxicity Evaluation

A new class of low bacterial and algal toxicity imidazolium and pyridinium halide ionic liquids (ILs), produced by a short synthesis from substituted mandelic acid derivatives is disclosed. Melting points for most of the ILs were above or close to 100 degrees C; however, one imidazolium example has a glass transition temperature below room temperature (RT; -3.3 degrees C). The series of 8 ILs enables an investigation of toxicity on modifying the heterocycle, aromatic ring substitution, ester group, and proximity of cation to aromatic ring present within mandelic acid constituent. Two pyridinium salts, methyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-pyridinium acetate, bromide salt and methyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(2-pyridiniumacetoxy)acetate, bromide salt have low toxicity to all bacteria strains (including Vibrio fischeri), and freshwater green algae (C. Vulgaris and P. subcapitata) screened. All eight pyridinium and imidazolium ILs have low toxicity to Gram-positive (B. subtilis) and Gram-negative (E. coli, P. fluorescens, P. putida (CP1), and P. putgida (KT 2440)) bacteria strains, although a significant range in IC50 values was obtained. Mandelate derived ILs have EC50 (C. Vulgaris and P. subcapitata) values 10(3)-10(7) higher (less toxic) than other C14-C18 ionic liquids previously reported