(The) frequency of enterochromaffin cells in stomach and intestinal carcinoma

의학과/석사[한글] 위와 대장의 선암에서 기은성세포 (argentaffin cell)와 호은성 세포(argyrophil cell)등의 enterochromaffin 세포의 출현에 관한 연구는 1927년 Hamperl 등이 20예의 위선암중 1예에서 다량의 기은성세포를 발견한 이후 많은 연구가 있어왔다. 그 결과 저자에 따라 빈도에 차이는 있으나 전체 위선암중 1.7∼8%에서 기은성세포를, 13∼20%에서 호은성세포를 발견하였다고 보고하고 있고 대장암의 경우도 12∼15%에서 호은성세포를 3%정도에서 기은성세포를 발견하였다고 보고하고 있다. 본 연구는 위와 대장의 선암을 조직학적 형태와 관련하여 기은성 및 호은성세포의 출현빈도를 관찰하고자 1982년 1월부터 1983년 12월까지 만 2년간 위 혹은 대장의 절제술을 시행하여 조직학적으로 선암으로 확진된 위암 총 282예와 대장암 총 83예를 대상으로 기은성 및 호은성세포의 출현빈도에 관하여 조사한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 총 282예의 위선암중 Grimelius 염색에 양성반응인 호은성세포를 보인 예가 총43예(15.2%)였고 Fontana-Masson 염색에 양성반응인 기은성세포를 보인 예가 5예(1.8%)였다. 2. 총 83예중 대장암중 Grimelius 염색에 양성반응을 보인 것은 총 15예로 18.2%였으며 Fontana-Masson 염색에 양성반응을 보인 것은 1예로서 1.2%에 불과하다. 3. 위선암은 남자의 경우 176예중 31예 (17.6%)에서 호은성세포의 출현을 여자의 경우 106예중 12예(11.3%)에서 호은성세포의 출현을 보였다. 4. 남자에 발생한 대장암 44예중 9예(20.5%)에서 호은성세포의 양성반응을 보였고 여자에 발생한 39예중 6예(15.4%)에서 양성반응을 보였다. 5. 위선암을 Willis의 분류법에 의해 비교 관찰한 결과 분화가 좋은 총 108예중 12예(11.1%)에서 호은성세포의 양성반응을 보였고, 분화가 좋지 않은 총99예중 14예(14.1%)에서, 점액성암 20예중 6예(30.0%)에서, 미분화암 총 52예중 11예(21.1%)에서, 각각 호응성세 포 양성율을 보였다. 위암의 조직학적 분류에 따른 기은성세포의 출현빈도는 별 차이가 없었다. 6. 대장암을 통상적인 분류법에 의해 분류후 각 조직학적 양상에 따른 기은성 및 호은성세포의 출현빈도를 조사한 결과 분화가 좋은 총 42예중 9예 (21.4%)에서 호은성세포가, 1예 92.4%)에서 기은성세포가 관찰되었다. 분화가 좋지 않은 총 25예중 3예 (15.0%)에서 호은성세포가 나타났으며, 점액성암은 총 16예중 3예 (18.7%)에서 호은성세포가 나타났다. 이상의 연구성적을 종합하여 보면 위암 및 대장암의 enterochromaffn 세포의 출현빈도는 위암에서 15.2%와 대장암에서 18.2%로 대장암에서 다소 높았고, 조직학적 유형별로는 분화가 좋지 않은 암과 특히 점액성암에서 출현빈도가 높았으며, 남녀별로는 남자에서 보다 높은 출현빈도를 보였다. [영문] In 1927, Hamperl carried out histochemical studies on gastric cancer and found one case which contained many Fontana reactive argentaffin cells. Thereafter the gastric and intestinal adenocarcinomas which contain enterochromaffin cells such as argentaffin cell and artyrophil cell have been reported by several investigators. As the results, many reports revealed that 1.7 to 8% of gastric carcinomas and about 3% of intestinal carcinomas cintained argentaffin cells, and 13 to 20% of gastric caricinomas and 12 to 15% of intestinal carcinomas contained argyrophil cells. The present study is aimed to evaluate the frequency of argentaffin and argyrophil cells in gastric and intestinal carcinoma in relation to the histopathological patterns. The material consisted of 282 cases of gastric adenocarcinoma and 83 cases of intestinal carcinoma which were diagnosed at the Department of Pathology, Yonsei University College of Medicine from January 1982 through December 1983. All cases were stained with hematoxylin-eosin for histological classification an with silver impregnation technique for argentaffin and argyrophil granules. Staining for mucin was also performed using PAS stain. The results obtained were as follows : 1. Among 282 cases of gastirc carcinomas, Grimelius positive argyrophil cells are noted in 43 cases (15.2%) and Fontana-Masson positive argentaffin cells are noted in 5 cases (1.8%). 2. Among 83 cases of intestinal carcimomas, Grimelius positive argyrophil cells are noted in 15 cases (18.2%) and Fontan-Massin positive argentaffin cells are noted in 1 cases (1.2%). 3. In gastric carcinoma, argyrophil cells are present in 31 cases (17.5%) among 176 male patinets and in 12 cases (11.3%) among 106 female patients. 4. In intestinal carcinoma, argyrophil cells are present in 9 cases (20.4%) among 44 male patinets, and in 6 cases (15.4%) among 39 female patients. 5. Among to classification by Willis, argyrophil cells are present in 12 cases (11.1%) among 108 well to moderately well differentiated adenocarcinoma, 14 cases (14.4%) among 99 pooly differentiated adenocarcinoma, 6 cases (30%) among 20 mucinous carcinoma, and 11 cases (21.1%) among 52 undifferentiated carcinoma. There is no significant difference in the frequency of argyrophil cells in relation to the histological type. 6. According to general classification of intestinal carcinoma, artyrophil cell a are present in 9 cases (21.4%) among 42 well to mederately well differentiated adenocarcinoma, 3 cases (15%) among 25 poorly differentiated adenocarcinoma, 3 cases (18.7%) amomg 15 mucinous carcinoma. The argentaffin cells were noted only in one case, which is the case of well to moderately well differentiated adenocarcinoma. Im summary, the results of this study indicates that the frequency of enterochromaffin cells is 15.2% in stomach carcinoma and 18.2% in intestinal carcinoma. According to histological type, the Grimelius positivity was higher in mucinous and undifferentiated type, and higher frequency was noted in male than female.restrictio

Mutations in 17 Y-STR loci among Korean father-son haplotypes

의과학과/박사[한글] Y 염색체에 위치한 STRs(Y-STRs)은 친족 관계에 있는 남성 간 혈연관계를 확인하는데 유용하지만, 가계도 및 친자검사에서 유전적 프로파일을 정확하게 해석하기 위해서는, 생물학적으로 아버지와 아들임이 확인된 부자(父子)로 이루어진 여러 쌍을 직접적으로 분석함으로써 유전자 간 혹은 특정 유전자에 존재하는 돌연변이의 믿을 만한 추정치를 구하는 것이 매우 중요하다. 한국에서는 그간 Y-STR을 대상으로 하는 여러 가지 다중중합효소연쇄반응(multiplex PCR)에 관한 연구가 행해져왔으나, Y-STR 유전좌에서의 돌연변이에 관한 연구는 지금껏 보고된 바가 없다. 이에 본 연구에서는 한국인에서 Y-STRs 유전좌 및 각 유전좌 내 대립유전자에 특이한 돌연변이율을 구하고, 통계적인 방법으로 다른 민족들과의 차이점을 비교하고자, 17개의 Y-STRs 유전좌(DYS19, DYS385a/b, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS438, DYS439, DYS437, DYS448, DYS456, DYS458, DYS635 (Y GATA C4), Y GATA H4)에 대한 분석을 시행하였다.아버지와 아들 관계임이 확인 된 355 가족 중 아버지를 대상으로 두 개의 mutiplex PCR (multiplex I, multiplex II) 체계를 통하여 17개의 Y-STRs 유전좌를 분석하였다. Minimal haplotype인 9개(DYS19, DYS385a/b, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393)의 유전좌로 구성되어진 multiplex I으로 분석한 결과 275개의 haplotype이 관찰되었고, haplotype diversity는 0.9972였으며, 각 유전좌의 평균 gene diversity는 0.6634이었다. 나머지 8개(DYS438, DYS439, DYS437, DYS448, DYS456, DYS458, DYS635 (Y GATA C4), Y GATA H4)의 유전좌로 구성된 multiplex II도 275개의 haplotype이 관찰되었고, haplotype diversity는 0.9971이었으며, 평균 gene diversity는 0.6314로 multiplex I과 유사한 값을 나타내었다. 반면, 전체 17개 Y-STRs 유전좌(multiplex I+II)의 haplotype은 338개로 각각의 multiplex에 비해 그 수가 현저히 증가한 것을 볼 수 있었고, haplotype diversity 역시 0.9996으로 증가한 것을 볼 수 있었다.17개 Y-STRs 유전좌에서의 돌연변이는, 앞서 설명한 355명의 아버지와 그 아들의 쌍에 이란성 쌍둥이 아들 3명과 아들이 두 명 있는 7가족의 아들 7명을 포함하는 전체 365 부자 쌍으로부터 분석하였다. 6205번의 유전자 전달과정에서 21개의 돌연변이가 12개 STR 유전좌(DYS19, DYS385a/b, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS393, DYS439, DYS437, DYS456, DYS458, DYS635 (Y GATA C4), Y GATA H4)에서 발견되었으며 이것은 0.34%/감수분열(95% C.I. 0.21～0.52%)의 돌연변이율을 나타내었다. 한국인에서의 돌연변이율은 일본, 독일, 노르웨이 및 브라질에서 제시한 돌연변이율과 통계적으로 유의한 차이(P>0.05)를 보이지 않았다. 또한, multiplex I에 포함된 minimal haplotype에 해당하는 유전좌에 비해, multiplex II의 새로운 유전좌들, 특히 DYS458과 DYS635 (Y GATA C4)에서는 각각 3개의 돌연변이가 관찰됨으로써 상대적으로 돌연변이 발생빈도가 높은 것으로 나타났다. 발견된 돌연변이는 모두 반복단위가 하나씩 증가하거나 감소하는 경향을 나타내었으며, 이것은 slipped-strand mispairing 기작에 의한 결과라고 추정된다.본 연구를 통하여 제시된 17개의 Y-STR에 대한 한국인에서의 haplotype과 돌연변이율은 향후 Y-STR을 포함한 유전적 프로파일을 대상으로 하는 법의학적 분석 및 집단유전학적 연구를 수행하는데 큰 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다. [영문]Short tandem repeats markers on the Y chromosome (Y-STRs) have proved to be a valuable tool in male sibship analysis. Precise estimates of mutation rates at Y-STRs loci provide an important basis for the correct interpretation of paternity tests using Y-STRs. Although several data on multiplex PCR analyses for Y-STRs have been reported in Korean population, Y-STR mutation study has never been performed. In this study, we analyzed 17 Y-STRs loci (DYS19, DYS385a/b, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS438, DYS439, DYS437, DYS448, DYS456, DYS458, DYS635 (Y GATA C4), Y GATA H4) in 355 Korean father/son pairs of confirmed paternity with two multiplex PCR systems (multiplex I and multiplex II). A total of 275 different haplotypes were identified with a haplotype diversity value of 0.9972 in the multiplex I system which includes minimal haplotype of 9 Y-STR loci (DYS19, DYS385a/b, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393). Same number of different haplotypes was identified with a haplotype diversity value of 0.9971 in the multiplex II system which includes 8 Y-STR loci (DYS438, DYS439, DYS437, DYS448, DYS456, DYS458, DYS635(Y GATA C4), Y GATA H4). On the other hand, multiplex I+II PCR system using 17 Y-STR loci listed 338 haplotypes with a haplotype diversity value of 0.9972.To analyze mutation at 17 Y-STR loci, we analyzed a total of 365 father/son pairs. We identified 21 cases of mutation among 6205 allelic transfer at 12 Y-STR loci (DYS19, DYS385a/b, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS393, DYS439, DYS437, DYS456, DYS458, DYS635(Y GATA C4), Y GATA H4), which correspond to 0.34%/meiosis (95% C.I. 0.21～0.52%) mutation rate. The mutation rate did not show any statistically significant difference (P>0.05) compared with published data from Japan, Germany and Norway. In addition, newly developed loci, especially DYS458 and DYS635 (Y GATA C4), demonstrated a relatively higher mutation rate than minimal haplotype loci. The mutations occurred in either one step gain or one step loss pattern, and this result was inferred by slipped-strand mispairing mechanism.These results on the haplotype and mutation patterns at 17 Y-STR loci in Koreans are expected to provide a valuable information for both forensic paternity tests and the study of population genetics using Y-STR genetic profiling.ope

고추 定植期 移動 및 栽植密度의 變化가 主要 病 發生에 미치는 影響

Thesis (master`s)--서울대학교 대학원 :농생물학과 식물병리학전공,1995.Maste