24 research outputs found
High-speed silicon photonics intensity-modulation and direct-detection transceiver for next-generation data-center networks
학위논문(박사) - 한국과학기술원 : 전기및전자공학부, 2023.2,[viii, 139 p. :]최근 데이터 센터 내부 통신량의 폭발적인 증가로 높은 전송 용량을 가지는 저비용 근거리 세기-변조-직접 수신 시스템에 대한 요구가 증가하고 있다. 실리콘 포토닉스 기술은 기존에 성숙한 CMOS 공정 기술을 활용하여 저비용, 고집적화, 낮은 전력 소모를 가지는 광학 집적회로를 실리콘 웨이퍼 상에 구현할 수 있으며, 이러한 장점을 바탕으로 초고속 근거리 전송 시스템의 문제를 해결할 수 있는 기술로 떠오르고 있다. 특히, PN 접합의 공핍 영역을 사용하는 진행파 실리콘 마하-젠더 변조기는 넓은 대역폭을 가지며 동작 파장 및 온도에 덜 민감하여 광통신 분야에서 널리 사용되고 있다. 본 학위 논문에서는 고효율의 실리콘 포토닉스 기반 마하-젠더 변조기를 디자인하여 이를 바탕으로 차세대 데이터 센터 네트워크를 위한 초고속 실리콘 포토닉스 광학적 시분할 다중화 송신기 구조에 대하여 제안한다. 또한 실리콘 도파로 구조의 고속 광 검출기를 통해 광전송 시스템을 실험적으로 구현하여 순수 실리콘 기반의 광 트랜시버 집적화에 대한 가능성을 알아보았다.한국과학기술원 :전기및전자공학부
그래핀 상에 성장한 산화아연 나노튜브의 형상조절
학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 물리·천문학부, 2017. 2. 이규철.ZnO nanotube was grown on CVD graphene substrate in controlled manner by combination of bottom-up MOCVD growth method and top-down selective growth mask etching. As-grown ZnO nanotubes were characterized using SEM, TEM and PL. In addition, mammalian cells were cultured on the nanotube array to test for biocompatibility. SEM characterization showed that it is possible to control the morphology of ZnO nanotubes by changing the growth parameters. This was done for Zinc Metal-organic source with different purity as well. Position and dimension of nanotubes were controlled by selective etching of growth mask. Even the CVD-graphene substrate was to from hollow nanotubes which was confirmed with SEM and TEM. In addition, nanotube array was mechanically detached from the original supporting substrate using appropriate binding polymer layer. In this way, thin flexible free-standing nanotube embedded layer was formed by simple mechanical lift-off process. Furthermore, it was possible to confirm that the free-standing layer is relatively biocompatible by showing that cells could be cultured on the free-standing layer for extended period of time.Chapter 1. Introduction 1
1.1. Motivation: 1
Chapter 2. Literature review 3
2.1. Bio-applications of controlled 1-D nanomaterial 3
2.2. Advantages of using CVD-graphene and ZnO for biomedical applications 3
Chapter 3. Experimental methods 5
3.1. Metal-organic chemical-vapor deposition system for ZnO nanotube growth. 6
3.2. Characterization tools 9
3.2.1. Field emission scanning electron microscopy 9
3.2.2. Photoluminescence spectroscopy 9
Chapter 4. Position and dimension controlled ZnO nanotube on CVD-graphene layers 11
4.1. Growth method and general morphology 11
4.2. Effect of growth parameter on ZnO nanotube 13
4.2.1. Effect of growth temperature on ZnO nanotube morphology 14
4.2.2. Effect of reagent flow rate on ZnO nanotube morphology 16
4.2.3. Effect of growth pressure on ZnO nanotube morphology 18
4.3. Growth rate study of ZnO nanotube using low purity source 20
4.3.1. Effect of growth temperature on ZnO nanotube growth 20
4.3.2. Effect of reagent flow rate ZnO nanotubes growth 22
4.3.3. Effect of source line pressure on ZnO nanotubes growth 24
4.3.4. Effect of growth pressure ZnO nanotube growth 26
4.3.5. PL measurement of ZnO grown with low purity source 28
Chapter 5. Hollow ZnO nanotube array on CVD graphene layers 30
5.1. Hollow ZnO nanotube on patterned CVD graphene substrate 30
5.1.1. Growth method of hollow ZNO nanotube on CVD graphene substrate 31
5.1.2. Back-side comparison between hollow nanotube and previously reported ZnO nanotubes on CVD graphene substrate 34
5.1.3. Confirming hollowness using TEM 36
5.1.4. Position and dimension control of hollow nanotubes 38
5.2. Mechanical detachment of hollow nanotube array 40
5.3. Cell culture on hollow ZnO nanotube array 42
Chapter 6. Conclusion 44
6.1. Summary 44
Summary in Korean 46
References 47Maste
Electron beam engineered monolayer MoS2 for an efficient hydrogen evolution reaction electrocatalyst
Among the electrocatalytic water splitting hydrogen evolution reaction (HER) research, numerous studies have been currently carried out on the two-dimensional materials to an alternative for the non-precious catalysts, in which monolayer (ML) MoS2 has been considered to be an ideal candidate. On the other hand, thermal-dynamically stable MoS2 have a limit HER performance because of low density of active edge sites and poor conductivity. However, the electron beam treatment of MoS2 can potentially increase the density of active sites for enhancing the HER performance. In this work, we have adopted the electron beam to induce the defect on ML MoS2 confirmed through photoluminescence and Raman scattering. The pristine ML MoS2 was synthesized by the metal-organic chemical vapor deposition. The linear sweep curve and corresponding Tafel plot shows an strong improving HER performance for obtained treated sample, as its overpotential and Tafel slope much lower than that of pristine sample. Our research shows that the electron beam treatment is an effective route to defect on MoS2 flake and hence enhancing significantly electrocatalytic HER activity.Maste
Lidocaine-induced apoptosis in PC 12 cell is mediated by endoplasmic reticulum stress pathway
의학과/석사Lidocaine은 amino amide type의 국소마취제로 nerve axone의 sodium channel 의 depolarization을 방해하는 기전으로 작용한다. 사용에 따른 부작용으로 CNS , 심혈관계등에서 증상이 발생하나 과사용에 의한 사망과 부작용의 기전은 명확히 알지 못하고 있다 최근에 lidocaine과 관련하여 apoptosis induction 과 cell protective effect에 관한 연구결과가 몇 편 보고되고 있다. 그러나 apoptosis가 endoplasmic reticulum (ER) stress signal 과 연관된 연구는 없다. 본 연구에서는 lidocaine이 ER stress를 매개로 하여 apoptosis가 일어나는 것을 규명하고자 한다. 백서의 갈색세포종에서 유래한 PC12 신경세포를 배양후 lidocaine 을 5 mM , 10 mM을 각각 12시간, 24시간 처리하여 MTT assay kit를 사용하여 control로 STS (apoptosis inducible drug ) & tunicamycin (ER stress inducible drug) 세포생존율 계산하여 lidocaine 10 mM, 24시간 처리하였을 때 STS 와 거의 동일한 수준으로 내려가는 것을 확인하여 세포독성을 확인하였다. 또한 쥐의 다리에 직접 lidocaine 을 주사후 anti-ERp29 antibody 를 사용하여 발현하는 것을 확인하여 lidocaine이 직접 생체조직에서도 약한 세포독성을 가진다는 것을 확인하였다. ER stress 에 의해 발현되는 과정을 알아보기 위해 ER 막단백질 (PERK, ATF6, IRE1)에 의해 발현되는 ER signal pathway 를 통해서 하부 정보인자( elf2 alpha, p50ATF6, XBP1 mRNA splicing) 를 확인하였다. ER chaperon 의 발현은 RT-PCT로 확인하였다. ER lumen 내에 존재하며 PERK & IRE1 과 결합하고 있는 Bip 은 약한 발현을 보였으며, calnexin 도 Bip 정도의 약한상승을 보였다. 그러나 calreticulin, PDI는 tunicamycin 과 동일한 정도의 상승을 보였다. ER signal을 전달하는 ER 막단백질인 PERK, ATF6, IRE1도 RT-PCR을 통해 확연하게 발현이 상승하는 것을 확인하였다. 막단백질의 상승과 하부신호전달 물질인 elf2 alpha, ATF6 protein cleavage & XBP mRNA splicing 을 확인하였다. 일련의 결과를 통해 lidocaine에 의해서 세포는 ER stress pathway가 진행되는 것을 확인하였으며 이때 진행되는 정보가 apoptosis의 정보로 전달되는 것을 알기위해 pro-survival regulator (Bcl-2 & Bcl-xl)와 pro-apoptosis regulator (Bak & Bax)의 발현을 알아보아 Bcl-2 & Bcl-xl의 발현은 현저하게 저하되었고 Bak & Bax의 발현은 상승하는 것을 확인하였다. 생체조직에서도 동일한 결과가 일어나는 것을 확인하기 위해 쥐의 lidocaine을 근육 주사한 조직에서 Tunnel assay로 apoptosis를 확인하였다. 이로서 lidocaine 이 세포및 분자수준에서 ER stress pathway 를 거쳐서 apoptosis가 유도되는 것을 증명하였다.restrictio
개에서 흑색종양세포에 대한 인터페론 베타를 생산하는 지방 유래 중간엽 줄기세포의 항암효과에 대한 in vitro 연구
학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 수의학과, 2012. 2. 윤화영.Melanoma, a relatively common malignant neoplasm in dogs, has been highly resistant to treatment of chemotherapy. Recent evidence suggests that Interferon-β (IFNβ) inhibiting both angiogenesis and tumor growth has increased tumor cell immunogenicity as well as antitumor immune responses. Moreover, adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSC) have been verified as a potential source for cell mediated gene treatment against cancer. This study is to evaluate the anti-tumor effects of cIFNβ-cAT-MSC in the canine melanoma cell line.
In order to identify the anti-proliferation effects of cIFNβ-cAT-MSCs in vitro, cAT-MSCs releasing canine IFNβ were engineered with a lentiviral vector (pLenti6/V5-D-TOPO®) and LMeC, canine melanoma cell. This was then incubated with conditioned media (CM) from cIFNβ-cAT MSC both with cisplatin and without it. As a result, the cytotoxicity of the cIFNβ-cAT-MSC CM treated groups and cisplatin combination treated groups (5, 10μM) was found to be more effective at inhibiting the growth of melanoma cells compared with either the normal cultured media treated groups or the unengineering cAT-MSC CM treated groups. Apoptotic effects induced by cIFNβ gene therapy in LMeC were also observed through the western blot assay detecting caspase-3 and BAK. The levels of the active forms of caspase-3 and BAK increased in response to cIFNβ- cAT-MSCs CM which indicated that cIFNβ-cAT-MSCs CM may initiates apoptosis.
The data demonstrated that cIFNβ-cAT-MSCs had anti-tumor effects including anti-proliferation and apoptosis of melanoma cells. Furthermore, the treatment with cIFNβ-cAT-MSCs and cisplatin showed a synergistic anti-tumor effect on melanoma cells, suggesting a potentially effective therapeutic procedure for canine melanoma.지방조직 유래 중간엽 줄기세포는 종양환자에서 세포 매개성 유전자치료를 유용한 잠재적인 수송체로서 알려져 있고 인터페론 베타는 세포의 면역성과 항암면역반응을 증진시켜 혈관생성과 종양의 성장을 억제하는 것으로 알려져 있다. 본 실험의 목적은 개 지방 유래 중간엽 줄기세포에 개 인터페론 베타 유전자를 삽입하여 개 흑색종 세포에서 항암효과에 대한 검토를 위한 것이다.
개 인터페론 베타를 분비하는 개 지방조직 유래 줄기세포는 렌티바이러스 벡터 (pLenti/V5-D-TOPO®)를 이용하여 형질 도입을 하였다. LMeC라는 개 흑색종 세포는 개 인터페론 베타를 분비하는 개의 지방조직에서 유래하는 줄기세포 배양액을 처리하여 항 증식효과를 평가 하였다. 그 결과 개 인터페론 베타 배양액내 인터페론베타 자체의 세포독성학적 효과뿐만 아니라 시스플라틴 항암제와 병용했을시에도 대조군에 비교하여 더 나은 세포독성학적 효과를 나타내었다. 또한 개 인터페론 베타를 분비하는 개 지방조직 유래 줄기세포의 자가세포사멸의 효과를 확인하기 위해 웨스턴 블로팅을 이용한 단백정량을 실시하여 활성화된 caspase 3와 전구체를 확인하여 개 인터페론베타의 세포사멸의 가능성을 확인하였다.
결론적으로 본 연구에서 개 인터페론 베타를 분비하는 개 지방조직 유래 줄기세포의 개 흑색종 세포에서 항암효과는 항증식효과와 자가세포사멸을 통해서 이루어진다는 것이 확인되었다. 또 개 인터페론 베타를 분비하는 개 지방조직 유래 줄기세포와 시스플라틴의 합제효과 역시 확인되었다. 결국 이러한 결과들은 개 인터페론 베타를 분비하는 개 지방유래 줄기세포가 잠재적인 흑색종 치료에 도움을 줄 수 있다는 가능성을 제시한다.Maste
Establishment of Xi Jinping’s 2nd Term, the Monolithic Concentration of Power and its Risks: a comparison of Mao Tsetung and Deng Xiaoping
JongWoo Park
학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :컴퓨터공학과,2019. 2셀룰러 오토마타(CA)는 상태를 가지는 규칙적인 격자 형태의 셀로 이루어져 있다. 시간이 흐름에 따라 상태전이 함수(state transition function)에 따라 셀들의 상태가 변한다. 어떤 상태전이 함수는 유의미한 패턴을 보이기도 한다. 이러한 원리를 이용하여 CA는 인공생명 분야, 계산적인 문제, 물리적 현상을 설명하는 모델 등에 활용하고 있고 CA를 활용하는 문제들이 존재한다. 그러나 주어진 CA 문제의 상태전이 함수를 찾는 것은 어렵다.
일차원 CA에서 과반수 문제(majority problem)와 동기화 문제(synchronization problem)는 국소 정보(local information)를 이용하여 전역 문제(global problem)를 풀어야 하는 계산적으로 어려운 문제이다. 이전 연구에서 Mitchell은 CA의 상태전이 함수를 일반적으로 사용하는 규칙표(rule table)에 진화 알고리즘을 적용하여 과반수 문제와 동기화 문제의 규칙을 찾아내었다. Bidlo는 이차원 CA 상에서 자기 복제 문제에 조건부 매칭 규칙(CMR)을 적용하여 CMR의 효용성을 보였다. 그러나 일차원 CA 상에서 CMR의 효용성은 충분히 검증되지 않았다. 본 연구에서는 상태전이 함수를 CMR로 나타내고 진화 알고리즘을 적용하여 과반수 문제와 동기화 문제의 규칙을 찾는 방법과 과반수 문제를 확장한 규칙을 찾는 방법을 제안한다.
본 연구에서 제안한 방법으로 다수의 규칙들을 찾아내었다. 찾아낸 규칙들 중 어떤 것은 이전 연구에서 찾아낸 규칙의 성능과 유사한 성능을 보였고 찾아낸 동기화 문제의 규칙은 동기화를 이루는 상태를 이전 연구의 규칙보다 평균적으로 더 빠르게 구하였다. 이를 통해 일차원 CA에 CMR을 사용하는 방식의 효용성을 보였다.제1장 서론 1
제2장 조건부 매칭 규칙 4
제3장 진화 알고리즘 6
제4장 과반수 문제 9
제1절 적합도 계산 9
제2절 진화 알고리즘에서 IC 생성 9
제 3절 실험 결과 11
1. 진화 알고리즘 실행 결과 11
2. 찾아낸 규칙의 CA 실행 결과 12
제5장 과반수 문제의 확장 15
제1절 확장 방법 15
제2절 실험 결과 15
1. 진화 알고리즘 실행 결과 15
2. 찾아낸 규칙의 CA 실행 결과 15
제6장 동기화 문제 20
제1절 적합도 계산 20
제2절 진화 알고리즘에서 IC 생성 21
제3절 실험 결과 21
1. 진화 알고리즘 실행 결과 21
2. 찾아낸 규칙의 CA 실행 결과 22
3. 과반수 문제의 실험 결과와 비교 25
제7장 결론 26
참고문헌 28
Abstract 30Maste
