Snort Rule Recommendation Technique through Packet Log Analysis

Recently, as using of network service systems providing various services, such as FTP increases, attacks of hacker on them having vulnerabilities are increasing. Thus we need various security tools for detecting and preventing attacks. A IDS(Intrusion Detection System) being one of security tools detects external attacks by using rules for intrusion detection. Because applying whole of rules at a IDS consumes many resources and decrease speed of services, users of IDS need knowledge of security experts to properly configure rules at a IDS. To overcome these problems, this thesis proposes the system recommending Snort rules through packet log analysis. For this, firstly, the proposed system structures Snort rules and analyzes packet log generated from network service systems by using structured rule data. Secondly, the proposed system recommends proper rules based on the result of analysis. Finally, the proposed system applies recommended rules at Snort and removes them from Snort. The proposed system has an advantage of managing rules at Snort automatically and efficiently without knowledge of security experts.1장 서 론 1 2장 관련 연구 3 2.1 침입 탐지 시스템 3 2.2 Snort 5 2.3 Snort 규칙 6 3 장 Snore 규칙 추천 시스템의 설계 및 구현 13 3.1 Snort 규칙 구조화 모듈 13 3.2 패킷 로그 분석 모듈 25 3.3 규칙 추천 모듈 32 4 장 시스템 검증 37 5 장 결론 및 향후 과제 46 참고문헌 4

Comparison of resampling methods for dealing with imbalanced data in binary classification problem

의학전산통계학협동과정이분형자료의 분류에서 자료의 불균형 정도가 심한 경우 "계급 불균형"(Prati 2009)문제가 발생한다. 이러한 자료의 불균형 문제 해결을 위해 학습 자료를 변형시키는 등의 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 이러한 이분형자료의 분류문제에서 불균형을 다루기 위한 방법들 중 표본 재추출 방법들을 비교하였다. 이를 통해 자료에서 희소계급의 탐지를 보다 효과적으로 하는 방법을 찾고자 하였다. 연구에서 사용한 표본 재추출 방법은 총 20가지이며 오버샘플링, CNN기반 언더샘플링, 언더샘플링, 오버샘플링 언더샘플링 혼합방법 총 4가지로 분류하였다. 표본 재추출 방법을 비교하기위해 분류문제에서 대표적으로 쓰이는 로지스틱 회귀분석, Supoort Vector Machine, 랜덤 포레스트 모형을 사용하였다. 모의실험에서는 4개의 모형을 사용하였다. 첫 번째 모의실험은 불균형 정도를 고정하고 독립변수들의 선형 결합으로 나눌 수 없는 수식을 설정하고, 양 끝값에 오차를 두고 종속변수를 만들었다. 두 번째 모의실험은 첫 번째 모의실험과 동일한 상황에 한쪽 끝에만 오차를 두고 종속변수로 만들었다. 세 번째 모의실험은 종속변수의 선형 결합에 한쪽 끝값에 오차를 두고 종속변수를 만들었다. 네 번째 모의실험은 종속변수의 선형 결합에 한쪽 끝값에 세 번째 모의실험에 비해 오차를 적게 하고 종속변수를 만들었다. 모의실험 후 실제데이터를 사용하여 분석하였다. 분석결과, 가장 많은 모의실험과 자료분석에서 정확도가 0.5 이상이면서 민감도가 높았던 표본 재추출 방법은 Random Under Sampling(RUS)였다. 그 다음으로 민감도가 높았던 방법은 오버샘플링 ADASYN이었다. 이를 통해 RUS방법이 희소계급값을 찾기 위한 방안으로는 적합했다는 것을 알 수 있었다. 또한 개발된 오버샘플링 방법들이 언더샘플링 방법들 보다 민감도 수치가 높은 것을 확인하였다. 본 연구를 통해 임의로 표본을 뽑는 RUS 방법의 새로운 확장 가능성을 제시하는 바이다.open석

광기록 장치의 픽업헤드용 실리콘 스캐닝 미러의 제작과 구동실험

학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :전기.컴퓨터공학부,2001.Maste

Park, Keun Woo

학위논문(박사)----아주대학교 일반대학원 :신경과학기술과정,2008. 2Microglia는 중추신경계에 존재하는 면역세포로 뇌손상시에 활성화된다. Microglia의 활성화는 감염에 대항하는 방어기전이지만 활성화된 microglia로부터 생성되는 염증 매개 물질들이 뇌의 손상을 가중시켜 뇌질환의 발병 및 진전을 악화시킬 수 있으므로 이러한 염증반응의 정도 및 기간의 조절은 매우 중요하게 여겨진다. 대표적인 항염증성 사이토 카인인 IL-13과 IL-4는 염증 매게 물질의 생성을 억제하는 것으로 보고되어 왔다. 이러한 IL-13과 IL-4의 염증 메게 물질의 생성 억제 효과 이외의 연구 결과도 보고 되었는데 최근 보고에 따르면 IL-13과 IL-4는 활성화된 microglia의 사멸에 관여하는 것으로 밝혀졌다. 본 연구의 목적은 동물 내 해마와 대퇴 피질에서의 IL-13과 IL-4의 역할을 확인하고 신경세포에서의 NADPH oxidase에 의한 활성산소의 생성이 세포사멸을 유도할 수 있는지 확인하는 것이다. 우선, 해마에서의 IL-13과 IL-4의 역할을 확인하기 위해 트롬빈과 amyloid beta를 이용하여 실험을 수행하였다. Alzheimer’s disease와 관련이 높은 것으로 알려진 트롬빈과 amyloid beta를 해마에 주입한 후 신경세포의 사멸 유도와 microglia의 활성화를 면역화학염색법을 이용하여 확인하였고 이후 IL-13과 IL-4발현을 확인한 결과 이들의 발현이 증가됨을 관찰하였다. 이러한 싸이토카인의 발현은 활성화된 microglia에만 나타남을 확인되었는데 이때 IL-13과 IL-4의 역할을 확인하기 위해 IL-13과 IL-4의 neutralizing antibody (NA) 를 트롬빈이나 amyloid beta과 같이 주입한 후 신경세포의 사멸을 관찰한 결과 IL-13 NA과 IL-4 NA에 의해 신경세포의 사멸이 감소함을 확인하였다. 이때 대표적 염증 매게 물질인 iNOS, TNF-α, IL-1β의 변화를 RT-PCR과 western blot으로 확인한 결과 IL-13 NA과 IL-4 NA 에 의해 감소됨을 확인하였다. 또한 NADPH oxidase의 두 구성요소인 (p47phox, p67phox)의 발현이 IL-13NA과 IL-4NA에 의해 감소됨이 관찰되었고, 이의 결과물인 활성산소의 생성 또한 감소됨이 확인되었다. 다음으로, 트롬빈에 의한 신경세포의 사멸에 NADPH oxidase 활성화를 통한 활성산소의 생성이 관여함을 확인하기 위해 세포 배양 모델에서 실험을 수행하였다. 해마 신경 세포 배양체에 트롬빈을 처리한 후 신경세포의 사멸을 관찰하였고 이때 활성산소의 생성과 NADPH oxidase의 발현이 증가함을 확인하였다. 트롬빈에 의해 유도된 활성산소의 생성과 NADPH oxidase가 신경세포의 사멸에 관여함을 확인하기 위하여 NADPH oxidase의 억제제인 apocynin을 전처리 한 후 트롬빈을 처리해 본 결과 트롬빈에 의해 유도된 활성산소의 생성이 감소함을 확인하였고 또한 apocynin에 의해 트롬빈에 의해 유도되는 신경세포의 사멸 또한 감소함을 확인함으로써 트롬빈에 의해 유도되는 NADPH oxidase생성이 활성산소의 생성을 통해 신경세포의 사멸을 유도함을 확인할 수 있었다. 마지막으로, 흰쥐의 대퇴 피질에서의 IL-4의 발현과 역할을 확인하기 위한 실험을 수행 하였다. 흰쥐의 대뇌피질에 LPS를 주입 하였을 때 내제적 IL-4의 발현 증가와 microglia의 사멸이 관찰되었고 이러한 IL-4의 발현은 활성화된 microglia에서만 확인 되었다. IL-4의 기능을 확인하기 위해 IL-4의 blocking antibody인 neutralizing antibody를 LPS 와 함께 주입하였을 때 microglia의 사멸이 감소됨을 확인하였고 또한 신경세포의 사멸이 증가됨을 확인하였다. 종합하여 보면, IL-13과 IL-4는 해마 내에서는 NADPH oxidase의 활성화를 통한 활성산소의 생성에 관여함으로써 신경세포의 사멸에 관여하고 있음을 확인하였고 반면 대뇌 피질에서는 IL-4가 microglia의 사멸에 관여함으로써 신경세포의 생존에 도움이 됨을 확인하였다. 따라서 본 논문에서는 IL-13과 IL-4의 기능이 뇌 내의 위치에 따라 유익할 수도 반대로 유해할 수도 있다는 결과를 보여주고 있다.I. INTRODUCTION = 1 1. Origin of microglia = 1 2. Characterization of microglia = 1 2.1 Morphological change = 2 2.2 Change of surface antigen = 2 3. Protective role of mciroglia = 3 3.1 Anti-inflammatory cytokines = 4 3.1.1 IL-13 = 4 3.1.2 IL-4 = 5 4. Harmful effect of microglia = 6 4.1 Reactive oxygen species = 7 4.2 Pro-inflammatory cytokines = 8 5. Microglial death as an inflammatory resolution = 8 6. Involvement of microglia activation in Alzheimer’s Disease = 9 7. Multiple pathway leading to microglial activation = 10 8. Aims of study = 12 II. MATERIAL AND MEHTODS = 13 1. Chemicals = 13 2. Stereotaxic surgery and drug injection = 13 3. Neuron-enriched hippocampal culture = 14 4. Tissue preparation and immunohistochemistry = 15 5. Double-immunofluorescence staining = 16 6. Tomato Lectin Histochemistry = 17 7. Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated fluorescein-dUTP nick-end labeling (TUNEL) assay = 18 8. MTT reduction assay = 18 9. Real-time/ reverse transcription?polymerase chain reaction = 19 10. Western blot analysis = 20 11. Measurement of ROS generation = 22 12. Detection of protein oxidation = 23 13. Measurement of the densities of the immunoblot bands = 24 14. Measurement of IL-13/ IL-4 = 24 15. Counting of hippocampal CA1 neurons = 25 16. Statistical analysis = 25 III. RESULTS = 26 Part A. IL-13/ IL-4 regulate oxidative stress via activation of NADPH oxidase and degeneration of hippocampal neurons in thrombin-treated hippocampus in vivo = 26 1. Thrombin induces neurodegeneration in the hippocampus = 26 2. Microglial activation and detection of IL-13/ IL-4 in thrombin-injected hippocampus = 28 3. Thrombin induced IL-13/ IL-4 expression in activated microglia in vivo = 31 4. IL-13/ IL-4 contributes to thrombin-induced neuronal degeneration in vivo = 31 5. Effect of IL-13 NA/ IL-4 NA on thrombin-induced proinflammatory cytokine and iNOS expression = 33 6. Thrombin-induced NADPH oxidase-mediated production of ROS was inhibited by IL-13 NA/ IL-4 NA = 36 Part B. IL-13/ IL-4 regulate oxidative stress via activation of NADPH oxidase and degeneration of hippocampal neurons in Aβ1-42-treated hippocampus in vivo = 43 1. Aβ1-42 induces neurodegeneration in the hippocampus = 43 2. Microglial activation and detection of IL-13/ IL-4 in Aβ1-42-injected hippocampus = 45 3. IL-13/ IL-4 expression in activated microglia in vivo = 47 4. IL-13/ IL-4 expression in APP/PS1 Tg-mouse = 47 5. IL-13/ IL-4 contributes to Aβ1-42-induced neurodegeneration in vivo = 47 6. IL-13/ IL-4 mediates ROS production and oxidative damage in the hippocampus in vivo.......= 49 Part C. Oxidative stress via activation of NADPH oxidase mediates thrombin-induced neurotoxity in hippocampal neuronal culture = 55 1. Thrombin induces neurodegeneration in neuron-enriched hippocampal cultures = 55 2. Thrombin induces ROS production and NADPH oxidase expression in neuron-enriched hippocampal cultures = 57 3. Thrombin induces the NADPH oxidase-mediated production of ROS in neuron-enriched hippocampal cultures = 64 4. NADPH oxidase contributes to thrombin-induced neurodegeneration in hippocampal cultures in vitro = 65 Part D. Microglia expressing IL-4 undergo cell death and contributes to neuronal survival in rat cortex = 69 1. LPS induces microglial cell death and IL-4 expression in the rat cerebral cortex = 69 2. IL-4 expression in activated microglia in vivo = 71 3. IL-4 contributes to the degeneration of microglia in the cerebral cortex in vivo = 71 4. IL-4 blockade exacerbates neuronal cell death in the cortex in vivo = 73 IV. DICUSSION = 77 Part A. IL-13/ IL-4 regulate oxidative stress via activation of NADPH oxidase and degeneration of hippocampal neurons in thrombin-treated hippocampus in vivo = 77 Part B. IL-13/ IL-4 regulate oxidative stress via activation of NADPH oxidase and degeneration of hippocampal neurons in Aβ1-42-treated hippocampus in vivo = 81 Part C. Oxidative stress via activation of NADPH oxidase mediates thrombin-induced neurotoxity in hippocampal neuronal culture = 83 Part D. Microglia expressing IL-4 undergo cell death and contribute to neuronal survival in rat cortex = 87 V. SUMMARY AND CONCLUSION = 91 REFERENCE = 92 국문요약 = 111MasterAlthough the major role of inflammation is host defence against infection or injured tissue in the central nervous system (CNS), inflammatory mediators can also damage the surrounding tissue and aggravate injury. Thus, endogenous mechanisms for resolution of inflammation should exist to control the duration and extent of inflammation. Increasing evidence indicates that IL-13/ IL-4, well-known anti-inflammatory cytokines, has been shown to reduce the production of inflammatory mediators. In addition, recent studies have suggested that IL-13/ IL-4 control brain inflammation by inducing the death of activated microglia in vitro. The purpose of this study was to investigate the role of endogenous IL-13 and/or IL-4 in cortex and hippocampus in vivo and the possible role of neuronal NADPH oxidase mediated- reactive oxygen species (ROS) generation in thrombin-induced neuronal degeneration in vitro. In first part, in the rat hippocampus, thrombin or amyloid beta1-42 (Aβ1-42) injection resulted in a significant neurodegeneration of CA1 hippocampal layer, accompanied by the substantial microglial activation. Interestingly, immunohistochemical and biochemical evidence demonstrated that intrahippocampal injection of thrombin or Aβ1-42 led to upregulation of IL-13/ IL-4 immunoreactivity and increased level of IL-13/ IL-4. Moreover, double-label immunohistochemistry revealed that IL-13/ IL-4 immunoreactivity was detected exclusively in activated microglia. Consistent with results from A?-injected tissues, IL-13/ IL-4 immunoreactivity were also localized within activated microglia in APP/PS1 transgenic mice. In experiments designed to determine the involvement of IL-13/ IL-4 in neurotoxicity, IL-13-neutralizing antibodies (NA)/ IL-4 NA significantly increased survival of CA1 hippocmapal neurons after injection. This neuroprotective effect was accompanied by reducing nitric oxide synthase (iNOS) and several proinflammatory cytokines. Consistent with these results, IL-13 NA/ IL-4 NA inhibited activation of NADPH oxidase, evidenced by decrease in translocation of cytosolic proteins (p67phox and p47phox) to the membrane, generation of ROS and oxidative damage. In addition to these in vivo data, thrombin can also induce the production of ROS through activation of neuronal NADPH oxidase, and this contributes to oxidative damage and consequently to neurodegeneration in hippocampal neuronal cultures. Immunocytochemical and biochemical evidence demonstrated that in neuron-enriched hippocampal cultures, thrombin induces neurodegeneration in a dose-dependent manner. In parallel, ROS production was evident as assessed by analyzing DCF and hydroethidine. Real-time PCR analysis demonstrated that expression of NADPH oxidase subunits (p47phox, p67phox, and gp91phox) occurs. In addition, Western blot analysis and double-label immunocytochemistry showed an upregulation in the expression of cytosolic components (Rac 1 and p67phox), the translocation of cytosolic proteins (p67phox and p47phox) to the membrane, and the localization of gp91phox or p47phox expression in hippocampal neurons of cultures and CA1 layer. The thrombin-induced ROS production, protein oxidation and loss of cultured hippocampal neurons were partially attenuated by an NADPH oxidase inhibitor and/or by several antioxidants. Although I demonstrated that IL-13/ IL-4 have harmful effect in thrombin or Aβ1-42 injected hippocampus, LPS injection into the rat cortex led to increased levels of endogenous IL-4 expression, followed by the substantial loss of microglia. IL-4 immunoreactivity was detected exclusively within activated microglia, but not in neurons or astrocyte. In experiments designed to determine the involvement of IL-4 in activated microglia cell death, co-injection of IL-4 NA with LPS significantly increased survival of activated microglia. Consistent with these results, the expression of inducible iNOS and tumor necrosis factor (TNF-α) was sustained in activated microglia and neuronal cell death was consequently increased. Collectively, the present study demonstrates that IL-13/ IL-4 may regulate ROS generation through activation of NADPH oxidase and consequently contribute to degeneration of hippocampal neurons in vivo, although in the cortex IL-4 induce the death of activated microglia. Taken together, the results in this thesis show that IL-13/ IL-4 have both beneficial and harmful effects on neurons, depending on different region including cerebral cortex and hippocampus and neuronal oxidative stress via NADPH oxidase activation contributes to the neuronal death

Structural and mechanical properties of nano-multilayered CVD coatings and their influence on cutting performance

학위논문(박사) - 한국과학기술원 : 신소재공학과, 2007.2, [ xviii, 221 p. ]CVD법이나 PACVD법을 이용하여 TiCN, TiC와 Al2O3다층박막에 대한 연구도 실시되었지만 적층수는 30층 이하의 규모였다. 그러나 PVD 분야에서 연구되는 수 백 층 이상의 다층박막에 대한 연구에 영향을 받아 최근에 CVD법을 이용한 TiCN/TiN, ZrCN/TiCN 다층박막에 연구가 실시되었다. TiCN/TiN과 TiCN/ZrCN 다층박막의 적층수는 40 ~ 60층 규모이고 단층의 두께도 50 ~ 200 nm로 제어되어 CVD법에 의한 나노 다층박막 제작가능성을 제시하였고, 이러한 CVD 나노 다층박막의 경우에도 PVD법의 나노 다층박막과 같은 경도 향상을 얻을 수 있었다고 보고하였다. 그러나 경도 향상을 보고한 TiCN/TiN, TiCN/ZrCN 다층박막의 경우 다층주기가 약 200 ~ 300 nm로 PVD법에서 보고한 경도 향상이 확인된 주기인 2 ~ 20 nm와는 큰 차이를 보이고 있다. 또한 이들의 연구에서는 PVD법에서 연구된 주기의 변화에 따른 물성 및 절삭성능에 대한 연구는 수행되지 않았다. PVD법으로 증착된 코팅 절삭공구가 주로 인성이 요구되는 밀링 분야에 적용되고 있는 반면, CVD법으로 증착된 코팅 절삭공구는 우수한 내마모성과 내산화성을 겸비하여 선삭과 밀링 분야에서 매우 중요한 위치를 차지하고 있다. 그러나 현재의 CVD법으로 증착되는 박막은 TiC, TiCN, TiN 그리고 Al2O3 이외에는 상용화에 성공한 박막이 없다. 또한 CVD법으로 새로운 물질을 개발에 성공하였더라도 양산화에 성공하기 위해서는 상당한 시간이 소요된다. 그러나 PVD법에 의해 개발된 다층박막 기술은 기존의 물질을 이용하면서도 적층구조를 변화시킴에 따라 획기적인 물성 향상을 얻었다는 것은 매우 유용한 기술이라고 판단된다. 따라서 현재의 CVD 코팅기술을 이용하면서 물성을 개선시킬 수 있는 다층박막 증착기술에 대한 체계적인 연구가 필요하다고 판단된다. 그러나 현재까지 TiCN/TiN, TiCN/ZrCN 다층박막 이외에는 연구가 실시되지 않아 CVD법을 이용한 다층박막 증착기술에 대한 연구는 시작 단계라고 할 수 있다. 특히 다층박막의 물성 제어에 중요한 변수인 다층주기의 변화에 따른 구조, 기계적 특성 변화 및 적층구조, 잔류응력의 변화에 대한 연구는 전혀 보고되지 않았다. 이에 본 연구에서는 CVD법으로 증착 가능하고 경도가 우수한 TiC, TiCN 박막을 이용하여 다층박막을 제작, 다층박막의 주기와 적층구조를 변화시켜 CVD법으로 이용한 나노 다층박막 제작 가능성을 연구 1에서 확인하고 나노 다층박막의 주기 변화에 따른 박막의 구조, 기계적 특성 및 적층구조, 잔류응력 변화에 대해 연구 2에서 관찰하였다. 또한 최종적으로 화학증착법으로 제조된 나노다층박막이 적층된 코팅 절삭공구를 제작, 절삭성능에 미치는 영향에 대해 연구 3에서 연구하였다.한국과학기술원 : 신소재공학과

다능성 요소로서의 Small Noncoding RNA의 세포 대사조절에 관한 연구

학위논문(박사) - 한국과학기술원 : 화학과, 2013.2, [ vii, 91 p. ]Now, it is undoubted that noncoding RNA has been deeply involved in various metabolic pathways in many different organisms. Although nearly 100 small noncoding RNAs (sRNAs) have been experimentally verified in E. coli, it is still not known how many sRNAs are present in that bacterium. Extensive studies during the past decade revealed that bacterial sRNAs participate in variety of cellular metabolic pathways as a key regulator. Knowledge about the roles of bacterial sRNAs has been continuously expanded through finding not only functions of newly identified sRNAs but also new roles of even previously known sRNAs. Considering the number of identified sRNAs and their known functions until now, what we have known about functions of sRNAs seems to be very limited. Therefore, there are many, yet-to-be-discovered, roles of sRNAs in cellular processes including biofilm formation, antibiotics resistance, and virulence. In this thesis, novel functions of sRNAs were investigated by characterizing sRNA interactomes with protein targets or another RNA target, and by observing phenotypic changes of bacteria, such as biofilm formation and enhanced resistance against acid. Novel sRNA interactomes in E. coli were identified by using a Yeast Three-hybrid system and affinity pull-down, and by designing a bioinformatical target prediction protocol. An E. coli ORF library was constructed on plasmid pJG4-5Sfi and the Yeast Three-hybrid system has been optimized with the library. The optimized system was successfully applied to identify new interactions between sRNA and proteins. Unexpectedly, a DNA binding protein, XylR, was characterized as a novel RNA binding protein, implying that there might be an auto-regulation mechanism in XylR-mediated regulation. In addition, an RNA expression vector, pRT3, was developed for efficient discrimination of RNA-independent false positives in the Yeast Three-hybrid system. A plasmid library expressing 99 experimentally verified E. coli sRNAs was...한국과학기술원 : 화학과

Artificial small RNA Scaffold

본 발명은 타겟 mRNA의 유전자 침묵을 유발하는 sRNA에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 타겟 인식 염기서열의 위치, 길이 및 매치구조에 따른 유전자 침묵 유발 및 특정 유전자에 대한 유전자 침묵 억제 효과에 관한 것이다.본 발명에 따른 sRNA는 특정 유전자의 발현을 억제할 수 있는 효과가 있다

Restoration of implant-supported fixed dental prosthesis using the automatic abutment superimposition function of the intraoral scanner in partially edentulous patients

구강 스캐너를 이용한 디지털 인상과 CAD-CAM (Computer Aided Design-Computer Aided Manufacturing) 기술은 점차 발전하고 있다. 전통적인 인상 채득, 작업모형의 제작, 왁스 납형 제작 및 주조의 복잡한 과정이 단축되었으며 환자의 방문 횟수도 줄일 수 있게 되었다. 구강 스캐너 기술의 발전으로 디지털 인상의 정밀도와 정확성이 향상되었으며, 그 적응증은 보다 광범위한 부위의 고정성 치과보철물의 수복으로 점차 확대되어지고 있다. 본 증례 보고에서는 광범위한 부위의 고정성 임플란트 보철물의 수복을 위하여, 컴퓨터로 계획하고 가이드 수술용 템플레이트로 완전히 가이드된 수술을 하고, 즉시/조기 임플란트 보철물을 장착하였으며, 임시 보철물에서 최종 보철물로 전환하는 과정에서 구강스캐너의 지대주 중첩 알고리즘을 활용하였다. 임플란트 수술 당일 획득한 구강스캔으로 맞춤형 지대주를 포함한 임시 보철물을 제작하여 활용하였으며, 최종 보철물은 임시 보철물에서의 맞춤형 지대주를 낀 채로 구강스캔하여 제작되었다. 이 과정에서 임시 보철물 장착 전에 미리 스캔해서 라이브러리화한 맞춤형 지대주 데이터를 구강스캐너 소프트웨어 지대주 자동중첩 기능으로 최종 디지털 인상에 자동적으로 매칭하였고, 치은연하마진인 부분도 지대주를 탈거하지 않고, 치은압배사 없이 정밀하게 획득할 수 있었다. 구강스캐너와 소프트웨어의 다양한 기술을 응용하여 임플란트 치료 과정을 디지털 워크플로우로 변화시킴으로써, 환자 불편감 및 치료 시간을 단축하였으며, 환자와 술자에게 모두 이롭고 예지성 있는 치료가 가능하였다.N

A model of franchisor's optimal investment in a vertically differentiated market

학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 경영공학부, 2016.2 ,[ii, 25 p. :]본 연구는 수직적 차별화 시장에서 프랜차이즈 가맹본부가 가맹점과 계약을 할 때 이루어지는 최적 계약 및 투자수준을 분석한다. 모형에서 초기 시장은 하나의 일반 사업자가 프랜차이즈 가맹점으로 변경할 의사가 있는 두 일반 사업자의 복점 담합 상태로 가정한다. 1단계에서 프랜차이즈 가맹본부는 최초가맹비, 로열티, 그리고 가맹점의 재화의 품질을 결정하는 투자수준을 결정하고, 이에 따라 프랜차이즈 가맹점으로 변경할 의사가 있는 일반 사업자는 가맹점으로 변환한다. 2단계에서 가맹점 및 기존 사업자는 주어진 품질을 바탕으로 이윤을 최대화 하기 위하여 가격 경쟁을 한다. 연구 결과에 의하면 기존 시장의 최초 품질이 높은 경우, 품질 당 비용이 낮은 경우 프랜차이즈 가맹본부의 투자수준이 높아지는 것으로 나타났다. 하지만, 최초 품질 혹은 품질 당 비용이 일정 수준 이상인 경우 프랜차이즈 가맹본부는 일반 사업자를 가맹점으로 변경하도록 하는 충분한 유인을 제공하지 못하는 것으로 나타났다.한국과학기술원 :경영공학부