유방암세포(MCF-7)에서의 tamoxifen에 의한 E-cadherin 발현에 관한 연구

Thesis (doctoral)--서울대학교 대학원 :수의학과 수의공중보건학전공,1999.Docto

만성 속발성 신질환모델 동물에서 콜라젠 변화의 지표

학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :수의학과 수의공중보건학전공,1996.Maste

Death Receptor 5 is a Potential Molecular Target for β-Phenethyl Isothiocyanate - Medicated Apoptosis in HSC-4 Human Oral Cancer Cells via p38 and c-Jun N-Terminal Kinase

β-phenylethyl isothiocyanate(PEITC) is a component derived from cruciferous vegetables and has been demonstrated to fight many types of cancers through various molecular pathways. In the present study, we focused on its effect on the induction of apoptotic cell death to inhibit cell growth and its molecular mechanism in HSC-4 human oral cancer cells. A colorimetric MTS assay was used to examine cell viability. The apoptotic effect and was investigated using DAPI staining and the molecular target and mechanism of PEITC-mediated apoptosis were determined by Western blotting. The result showed that PEITC inhibited oral cancer cell growth and induced apoptosis via extrinsic signaling pathway evidenced by the activation of caspase 8, truncation of bid protein and induction of death receptor(DR) 5. DR5 protein level was increased through the activation of p38 and c-Jun N-terminal kinase(JNK). These results from this study strongly suggest that DR5 is a potential molecular target for PEITC-induced apoptosis in oral cancer via p38 and JNK.N

5-Aza-2'-deoxycytidine Inhibits the Maintenance of Cancer Stem Cell in a Mouse Model of Breast Cancer.

비정상적 DNA메칠화는 암 발생에 있어 중요한 역할을 한다. 최근 연구에 의하면 암줄기세포 유지에 있어 DNA과메칠화가 연관되어 있다고 보고하고 있다. 따라서 본 연구는 4T1 유방암 실험모델에서 demethylating agent인 AZA 처리에 따른 후성유전적 변화가 암줄기세포의 유지 및 증식에 있어 어떠한 영향을 미치는지 조사 하였다. 4T1 세포에서 AZA 처리에 따른 tumorsphere 형성이 감소 하는 것을 in vitro 실험을 통해 관찰 하였고, in vivo 실험에서는 줄기세포 조절 유전자들(Oct-4, Nanog. Sox2)의 발현이 감소 되는 것을 확인 하였다. 본 연구 결과로 볼 때 4T1 유방암 실험모델에서 AZA에 의한 후성유전적 변화는 줄기세포 조절 유전자(SRG)들의 발현을 조절하면서 암줄기세포 특성을 변화시켜 암줄기세포의 증식 및 유지를 억제 할 것으로 사료된다. 향후 이러한 DNA 메칠화 억제를 항암치료에 응용하면, 암줄기세포를 파괴함으로써 암의 재발 및 악성화를 효과적으로 제어 할 수 있을 것으로 사료된다.N

Anti-inflammatory Effect of Quercetin on Picryl Chloride-induced Contact Dermatitis in BALB/c Mice

In this study, we investigated that anti-inflammatory effect of quercetin on picryl chloride(PCL)-induced contact dermatitis in BALB/c Mice. Experimental animals were divided into three groups and comprising five animals. All groups of oral administration was begun on the first day of PCL treatment and ceased on day 5. For the induction of contact dermatitis, BALB/c mice were sensitized with 40 μL of 1.5% picryl choloride (PCL) to the left and right ear, respectively. Ear swelling responses were much weaker in highdose group (100 mg/kg) than control group (0 mg/kg). Total serum IgE levels and histamine levels were measured by sandwich ELISA method using mouse IgE, histamine measuring Kit. Both total serum IgE and histamine levels were significantly decreased in high-dose group (100 mg/kg) than other groups. Degranulation of mast cells were also confirmed by Toluidine Blue (TB) staining method. In high-dose group (100 mg/kg), the number of mast cells were significantly decreased and there are many mast cells were shown degranulation in control group (0 mg/kg). All of these results demonstrate that the pharmacological actions of quercetin indicate their potential activity for allergic inflammatory diseases through the down-regulation of mast cell activation.N

Evaluation of Macrophage Activity and Repeated Oral Dose Toxicity in Sprague-Dawley Rats on Multivitamin

본 연구는 Spragye-Dawely 계통의 암컷 랫드에서 종합비타민의 반복경구투여 독성평가와 대식세포 Raw 264.7세포의 NO 및 TNF-α assay를 통한 면역 활성을 평가하기 위해서 실시하였다. 종합비타민을 대식세포의 활성능을 측정하기 위해 Raw 264.7 세포에서 NO와 TNF-α의생성을 측정하였다. 종합비타민을 대식세포에 24시간 처리한 결과 대조군과 비교 시 NO와 TNF-α가 유의적으로상승하였다. 이 결과 종합비타민이 대식세포인 Raw 264.7세포를 활성화시키는 것으로 사료된다. 또한 랫드에서 종합비타민의 독성평가를 위하여 랫드에 종합비타민을 0.24 g/kg, 1 g/kg 그리고 2 g/kg을 4주 동안 경구투여를 하였다. 종합비타민의 안전성을 확인하기 위해 다음과 같은 관찰및 검사를 하였다. 검사항목으로는 체중과 사료 섭취량,임상증상, 혈청생화학적 검사를 관찰한 결과 대조군과 투여군을 비교 시 유의적인 변화가 나타나지 않았다. 따라서 종합비타민은 생리대사에 무해하며 면역증강의 효과를나타내는 것으로 사료된다.N

The Toxicological Pathologic Study of Amanita muscaria in Sprague-Dawley Rat.

본 연구는 우리나라에 분포하는 광대버섯인 amanita muscaria로 단회투여독성시험과 반복투여독성시험을 하였을 때 SD 랫드의 독성병리학적 변화를 알아보고자 수행하였다. 단회투여독성시험은 강경증, 경사판법, 정압자극법을 이용하여 측정하였다. 강경증은 33 mg/kg의 농도에서 투여 2～3시간 후 강경증 시간이 감소하였다. 경사판법의 경우 33 mg/kg의 농도에서 투여 2시간 후 대조군과 비교하였을 때 낮은 경사 각도에서도 쉽게 미끄러졌으며, 앞다리 보다는 뒷다리 쪽에서의 움직임 감소를 보였다. 정압자극법의 경우 대조군, 저용량군, 중간용량군에서 SD 랫드가 자극을 인지하는 시간이 1～2초 정도로 짧고 매우 공격적인 반응을 보였지만, 고용량군에서는 자극인지 시간이 대략 3～5초로 증가하였으며, 대부분 공격적인 반응을 보이지 않는 것이 관찰되었다. 강경증, 경사판법, 정압자극법 모두 투여 4시간 후 대조군과 비슷한 수치로 회복되었으며 이것으로 보아 섭취 4시간 전후에는 amanita muscaria의 독성이 현저히 감소하는 것으로 확인되었다. 반복투여독성시험은 혈액, 혈청분석, 조직 병리학적 검사를 실시하였다. 혈청 분석에서 투여군과 대조군을 비교하였을 때 BUN과 creatinine의 변화는 없었지만 ALT와 LDH는 투여군에서 증가하였다. 이러한 결과를 바탕으로 표적장기인 간과 신장의 손상을 의심하였고 조직 병리학적 검사를 통해 간과 신장의 손상을 확인할 수 있었다.N