31 research outputs found
Immunohistochemistry of fibrohistiocytic tumor and malignant soft tissue tumor simulating malignant fibrous histiocytoma
์ํ๊ณผ/์์ฌ[ํ๊ธ]
์ฐ๋ถ์กฐ์ง ์ข
์์ ์์๊ทผ, ์ง๋ฐฉ์กฐ์ง, ์ฌ์ ์ฑ์กฐ์ง, ํ๊ด์ง์ง์กฐ์ง ๋ฐ ๋ง์ด์ ๊ฒฝ์กฐ์ง์์ ๊ธฐ
์ํ ์ข
์์ ํฌํจํ๋ฉฐ, ํํ ๋ค์ํ ์ด์ง์ ๋ถํ๋ฅผ ๋ณด์ด๋ฏ๋ก ํต์์ ์ธ ์ผ์์ ์ํ ํํ
ํ์ ์๊ฒฌ๋ง์ผ๋ก ์ ํํ ์ง๋จ์ ๋ด๋ฆฌ๊ธฐ๊ฐ ์ด๋ ค์ธ ๊ฒฝ์ฐ๊ฐ ๋ง๋ค. ๊ทธ๋ฌ๋ ์ด๋ค์ ๊ทธ ์กฐ์ง๊ธฐ
์์ ๋ฐ๋ผ ํ์์ ์์๊ฒฝ๊ณผ, ์น๋ฃ ๋ฐ ์ํ์ ํฐ ์ฐจ์ด๊ฐ ์์ผ๋ฏ๋ก ์กฐ๊ธฐ์ ์ ํํ ์ง๋จ์ด
ํ์ํ๋ค. ๋ฐ๋ผ์ ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ๋ 1980๋
1์ ๋ถํฐ 1984๋
12์๊น์ง ์ฐ์ธ๋ํ๊ต ์๊ณผ๋ํ ๋ณ๋ฆฌ
ํ๊ต์ค์ ์๋ขฐ๋์๋ ์์ฑ ๋ฐ ์
์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ด 77์๋ฅผ Enzinger(1983) ๋ถ๋ฅ๋ฒ์ ๋ฐ๋ผ
๋ถ๋ฅํ๊ณ ์์์ ๋ฐ ๋ณ๋ฆฌํ์ ์๊ฒฌ์ ์กฐ์ฌ ๋ถ์ํ๊ณ ฮฑ^^1-antichymotrypsin์ ๋ํ ๋ฉด์ญ
๊ณผ์ฐํํจ์๋ฒ์ ์ฌ์ฉํ์ฌ ๋ถํ์ ๋ฐ๋ฅธ ์ผ์์ ์์ ๋ฐ ์ ๋๋ฅผ ๋น๊ตํ์์ผ๋ฉฐ, ์์ธ๋ฌ ๊ทธ์
๊ฐ๋ณ์ด ๊ณค๋ํ ์ ์ฌ์ข
์์ ๋ํ์ฌ ๊ฐ๊ฐ ฮฑ^^1-antichymotrypsin, S-100 protein ๋ฐ myog
lobin์ ์ด์ฉํ ๋ฉด์ญ๊ณผ์ฐํํจ์๋ฒ์ ์ํํ์ฌ ๋ค์๊ณผ ๊ฐ์ ๊ฒฐ๋ก ์ ์ป์๋ค.
1. ์ด 77์์ ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ค ์
์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ด 19์, ๊ฐ์ฑ์ธ dermatofibrosarcoma p
rotuberans 2์์ 56์์ ์์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
๋ฅ์ค ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ด 45์๋ก ๊ฐ์ฅ ๋ง์๋ค.
2. ์์ฑ๊ณผ ๊ฐ์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ ๋จ์์ ๋นํด ์ฌ์์์ 1.8๋ฐฐ ๋ง์ด ๋ฐ์ํ ๋ฐ๋ฉด ์
์ฑ์ฌ์
์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ ๋จ์์ 2.2๋ฐฐ ํธ๋ฐํ์๋ค.
3. ์์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ ๋๋ถ๋ถ 30-40๋์ ํธ๋ฐํ์๊ณ ๊ฐ์ฑ ๋ฐ ์
์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ ํ๊ท
์ฐ๋ น์ด 43.6์ธ๋ก์ ๋์ด๊ฐ ๋ง์์ง์ ๋ฐ๋ผ ์ฆ๊ฐํ๋ ๊ฒฝํฅ์ ๋ณด์๋ค.
4. ์์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ 88.9%์์ ์ฒด๊ฐ๊ณผ ์ํ์ง์ ๋ฐ์ํ์์ผ๋ฉฐ dermatofibrosarcoma
protuberans์ ์ฒด๊ฐ๊ณผ ์์ง์ ๊ฐ1์์ฉ ์ด์๊ณ , ์
์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ 78.9%์์ ๋๊ฒฝ๋ถ์
ํ์ง์ ๋ฐ์ํ์๋ค.
5. ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ด 77์์ค ์
์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
, ํผ๋ถ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
(dermatofibroma), xa
nthofibroma, ํฉ์์ข
, Juvenile xanthogranuloma ๋ฐ dermatofibrosarcoma protuberans ๋ฑ
์ ๋ํ์ฌ ฮฑ^^1-antichymotrypsin์ ์ด์ฉํ ๋ฉด์ญ๊ณผ์ฐํํจ์๋ฒ์ ํผ๋ถ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ ์
์ธํ๊ณ ๋ ์ ๋ ์ฐจ์ด๋ ์์ผ๋ ๋ชจ๋ ์์ฑ๋ฐ์์ ๋ํ๋ ๋ถํ์ ๋ฐ๋ฅธ ์ฐจ์ด๋ ์๋ ๊ฒ์ผ๋ก
์๊ฐ๋์๋ค.
6. ฮฑ^^1-antichymotrypsin์ ๋ํ ๋ฉด์ญ๊ณผ์ฐํํจ์๋ฒ์์ ์
์ฑ์ฌ์ ์กฐ์ง๊ตฌ์ข
์ ๋ฏธ๋ง์ฑ
์์ฑ๋ฐ์์ ๋ณด์๊ณ ๋น๊ต์ ์ ํ์ ์ธ ํํ์ ์
์ฑ์ ๊ฒฝ์ด์ข
, ์ฌ์ ์ก์ข
, ์ง๋ฐฉ์ก์ข
๋ฐ ํก๋ฌธ๊ทผ
์ก์ข
๋ฑ๋ ์์ฑ๋ฐ์์ ๋ณด์๋๋ฐ ์ด๋ค์ S-100 protein, myoglobin์๋ ๊ฐ๊ฐ ์์ฑ๋ฐ์์
๋ณด์๋ค. ๊ทธ๋ฆฌ๊ณ S-100 protein์ด๋ myoglobin์ ์์ฑ๋ฐ์์ ๋ณด์ธ ์์์ ์ข
์์ธํฌ๋ค์ ์ด
์ง์ ๋ถํ์ ์ํ ๊ฒ์ผ๋ก ์๊ฐ๋๋ฉฐ ํ๋
์ ์ฃผ์ํ์ฌ์ผ ๋ ๊ฒ์ผ๋ก ์๊ฐ๋๋ค. myoglobin๊ณผ
S-100 protein์ ์์ฑ๋ฐ์์ ๋ณด์ธ ํก๋ฌธ๊ทผ์ก์ข
๋ฐ ์ ๊ฒฝ์ด์ข
์, ์ฌํ ๋ค์์ฑ๊ณผ ๋ฏธ๋ถํ์ฑ์ผ
๋ก ํต์์ ์ธ ๊ดํํ๋ฏธ๊ฒฝ์ ์ํด์๋ ๊ฐ๋ณ์ง๋จ์ด ํ๋ค์๊ณ ํ๋ผํ ํฌ๋งค๊ณผ์ ์ด ์ ์ ์น ๋ชปํ
๊ฑฐ๋ ๋ฏธ๋ถํ์ฑ์ ๊ธฐ์ธํ ํญ์์ฑ์ ์์ค ๋๋ฌธ์ ์์ฑ๋ฐ์์ ๋ํ๋ธ ๊ฒ์ผ๋ก ์๊ฐ๋๋ค.
์ด์์ ๊ฒฐ๊ณผ๋ฅผ ์ข
ํฉํ๋ฉด ๋ฉด์ญ๊ณผ์ฐํํจ์๋ฒ์ ์ด์ง์ ๋ถํ์ ๋ค์ํ ํํ๋ฅผ ์ทจํ๋ ์ฐ๋ถ
์กฐ์ง ์ข
์์ ์ ํํ ์ง๋จ์ ์ํ์ฌ๋ ์ถฉ๋ถํ ์์๊ฐ ์๋ค๊ณ ์๊ฐ๋๋ค.
[์๋ฌธ]
Soft tissue tumor is defined as a tumor occuring in voluntary muscles, fat,
fibrous tissue, along with the vessels serving these tissue and peripheral nervous
system. It is difficult to make a diagnosis by convential microscopic observation
because of their pleuripotentiality and similar growth characteristics. Although
their morphological findings of tumors are similar to each other, their clinical
course, treatment and prognosis are different. So early correct diagnosis and
proper treatment are neccessory. The present study is aimed to evaluate a value of
immunoperoxidase staining to make definite diagnosis of soft tissue tumors and its
application to sungical pathology.
The material consisted of 136 cases of fibrohistiocytic tumors and malignant soft
tissue tumors which are morphologically similar to malignant fibrous histiocytoma
for 5 years period lasting from 1980 to 1984 at the Department of Patholgy, Yonsei
University College of Medicine. After the classification of fibrohistiocytic tumors
by the Enzinger (1983), clinical findings were reviewed and peroxidase
antiperoxidase (PAP) method with ฮฑ^^1-antichymotrypsin was done in 15 cases of all
fibrohistiocytic tumors. Other soft tissue tumors which were difficult to
differentiate from MFH by light microscopic observation were liposarcoma,
leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, fibrosarcoma and malignant schwannoma. These 21
cases of tumors including MFH were stained with PAP method for
ฮฑ^^1-antichymotrypsin, S-100 protein and myoglobin.
Results obtained are as follows:
1. The cases on study consisted of 19 cases of malignant fibrous histiocytoma, 2
dermatofibrosarcoma protuberans, 45 fibrohistiocytic tumors and 11 other benign
fibrohistiocytic tumors.
2. The male to female ratio was 1:1.8 in benign and intermediate group of
fibrohistiocytic tumor, but 2.2:1 in malignant histiocytic tumor.
3. Most cases of benign fibrohistiocytic tumors occurred in 4th and 5th decade of
life. Intermediate and malignant fibrohistiocytic tumors were mostly found in late
adult life and their mean age was 43.6 years.
4. The most common sites were trunk and both extrimities in benign
fibrohistiocytic tumors (88.9%), but head, neck and lower extremities in MFH
(78.9%). Two cases of dermatofibrosarcoma protuberans occurred in trunk and upper
extremity.
5. The PAP stain for ฮฑ^^1-antichymotrypsin was done in 15 cases of 77
fibrohistiocytic tumors which included MFH, dermato fibrosarcoma protuberans,
xanthoma, xanthofibroma, dermato fibroma and juvenile xanthogranuloma. All
fibrohistiocytic tumors except one case of dermatofibroma showed variable degree of
positivity to ฮฑ^^1-antichymotrypsin. The positivity of ฮฑ^^1-antichymotrypsin
revealed no significant difference according to differentiation of the tumors, such
as benign, intermediate and malignant.
6. The PAP stain for ฮฑ^^1-antichymotrypsin revealed diffuse positivity in all
cases of MFH and also in a case of malignant schwannoma, fibrosarcoma, liposarcoma
and rhabdomyosarcoma, but myoglobin and S-100 protein were negative.
In 3 cases of leiomyosarcoma, two rhabdomyosarcoma and three malignant
schwannoma, ฮฑ^^1-antichymotrypsin S-100 protein and myoglobin were negative in all
cases although a few positive tumor cells were present, which could be considered
as metatypic differentiation. Another possibility of this discordance was loss of
antigenicity by improper procedure of paraffin embedding and poorly differentiation
of tumor cells. In summary, PAP method for specific tumor marker is important for
proper diagnosis of soft tissue tumors, and application to surgical pathology.restrictio
๋นํธ๊ฒ์ํ์ธ์ ' Criterion ' ๊ฐ๋
ํ๋ ์๋ฏธ์ฒ ํ์ ๊ฐ์ฅ ๋๋๋ฌ์ง ํน์ง์ ์ธ์ด๋ถ์์ ์ฒ ํ์ ์ผ์ฐจ์ ์ธ ์๋ฌด๋ก ๊ฐ์ฃผํ๋ค๋ ๋ฐ์ ์๋ค. ๋ฐ๊พธ์ด ๋งํ๋ฉด, ์๋ฏธ์ ๊ดํ ํด๋ช
์ด ๋จผ์ ์ด๋ฃจ์ด์ง์ง ์๊ณ ์๋ ๊ณผํ์ ์ด๋ก ์ด๋ ์ฒ ํ์ ์ด๋ก ์ด๋ ๋๋์ฒด ์์ฐ์ ์ธ ๊ฒฐ๊ณผ๋ฅผ ๋ณ์ง ๋ชปํ๋ค๋ ๊ฒ์ด๋ค. ์ฌ์ค, ๋ฐ์ง๊ณ ๋ณด๋ฉด ์ด๋ฌํ ์ฒ ํ๊ด์ ์๋ฆฌ์คํ ํ
๋ ์ค์ ์ ์ผ์ฒ ํ(prima philosophia)์ ์ ์ ์ ๊ทธ๋๋ก ์ด์ด๋ฐ๊ณ ์๋ค๋ ์ ์์ ์ ํต์ ์ฒ ํ๊ณผ ํฌ๊ฒ ๋ค๋ฅผ ๋ฐ๊ฐ ์๋ค. ๊ทธ๋ผ์๋ ๋ถ๊ตฌํ๊ณ , ์์ '๋ถ์์ฒ ํ'์ ์ด๋ฌํ ์
์ฅ์ ๋ฐฐํ์๋ ์ ํต์ ์ฒ ํ์์ ๊ณจ๋จธ๋ฆฌ๋ฅผ ์ฉ์ฌ๊ฐ๋ฉฐ ํด๊ฒฐํ๊ณ ์ ํ๋ ๋ฌธ์ ๋ค์ ๋๋ถ๋ถ์ด ์๋ฏธ์ ๋ํ ์ฌ๋ฐ๋ฅธ ๋ถ์์ ๊ฐํํ๊ฑฐ๋ ๋ฌด์ํจ์ผ๋ก์จ ์๊ธด ์ฌ์ด๋น ๋ฌธ์ (pseudo-problem)์์๋ค๋ ์์ฃผ ๋น๋ํ ์ง๋จ์ด ์จ์ด์๋ค
์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ์ ์กฐ์ ํจ๊ณผ๋ฅผ ์ค์ฌ์ผ๋ก
ํ์๋
ผ๋ฌธ (์์ฌ)-- ์์ธ๋ํ๊ต ๋ํ์ : ๋ณด๊ฑดํ๊ณผ(๋ณด๊ฑด์ ์ฑ
๊ด๋ฆฌํ์ ๊ณต), 2012. 2. ์ ์นํ.๋ณธ ์ฐ๊ตฌ๋ ์ํ์ต๊ด ์ค์ฌ ํ๋ก๊ทธ๋จ์ด ๋์ฌ์ฆํ๊ตฐ ์ ์๊ฒฌ์์ ์์ด ์ต๊ด ๊ฐ์ ์ ๋ฏธ์น๋ ์ํฅ๊ณผ ์์ด ์ต๊ด ๊ฐ์ ์ ์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ์ด ๋ฏธ์น๋ ์กฐ์ ํจ๊ณผ๋ฅผ ํ์
ํ๊ณ ์ ํ์๋ค. ์ฐ๊ตฌ ๋์์ 40, 50๋ ์ฑ์ธ ๋์ฌ์ฆํ๊ตฐ ์ ์๊ฒฌ์ 219๋ช
(๊ด๋ฆฌ๊ตฐ 125๋ช
, ๋น๊ต๊ตฐ 94๋ช
)์ด๋ฉฐ, ๊ด๋ฆฌ๊ตฐ-๋น๊ต๊ตฐ ์ฌ์ ์ฌํ ์ธก์ ์คํ์ ์ค์ํ์๋ค. ์ํ์ต๊ด ์ค์ฌ ํ๋ก๊ทธ๋จ์ 3๊ฐ์ ๊ฐ ๊ด๋ฆฌ๊ตฐ์๊ฒ๋ง ์ ๊ณต๋์๊ณ , ๊ด๋ฆฌ๊ตฐ๊ณผ ๋น๊ต๊ตฐ ๋ชจ๋ ์ค์ฌ ์ ๊ณผ ํ ์ค๋ฌธ ์กฐ์ฌ์ ๊ฑด๊ฐ ์ง๋จ ๊ฒ์ฌ๋ฅผ ์ค์ํ์์ผ๋ฉฐ, ์ค๋ฌธ ์กฐ์ฌ๋ ์ธ๊ตฌํ์ ํน์ฑ, ์์ด ์ต๊ด(์ฑ์๋ฅ ์ญ์ทจ, ๊ณผ์ผ ์ญ์ทจ), ๋์ฌ์ฆํ๊ตฐ ๊ด๋ จ ์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ ๋ฑ์ผ๋ก ์ด๋ฃจ์ด์ก๋ค. ํต๊ณ๋ถ์ ๋ฐฉ๋ฒ์ผ๋ก๋ ๋น๋์ ๋ฐฑ๋ถ์จ, chi-square test, t-test, ์๊ด๊ด๊ณ ๋ถ์, ์๊ณ์ ํ๊ท ๋ถ์์ ์ค์ํ์๋ค. ์ฑ๋ณ์ ๋๋์ด ๋ถ์ํ ๊ฒฐ๊ณผ, ๋จ์ฑ์์๋ ์ ์ํ ์ฐจ์ด๊ฐ ์์์ผ๋, ์ฌ์ฑ์์ ์ค์ฌ ์ ๊ณผ ํ ์ฑ์๋ฅ ์ญ์ทจ๊ฐ ๊ด๋ฆฌ๊ตฐ์์ ์ ์ํ๊ฒ ์ฆ๊ฐํ์์ผ๋ฉฐ, ๊ณผ์ผ ์ญ์ทจ๊ฐ ๋น๊ต๊ตฐ์์ ์ ์ํ๊ฒ ๊ฐ์ํ์๋ค. ์ค์ฌ ์ ๊ณผ ํ ์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ์ ์ง์ ํญ๋ชฉ๋ง ๋จ์ฑ์ ๊ด๋ฆฌ๊ตฐ์์, ์ฌ์ฑ์ ๊ด๋ฆฌ๊ตฐ๊ณผ ๋น๊ต๊ตฐ ๋ชจ๋์์ ์ ์ํ๊ฒ ์ฆ๊ฐํ์๊ณ , ์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ ์ค ๊ธฐ์ ์ด ๋จ์ฑ์ ์ค์ฌ์ฌ๋ถ์ ์ฑ์๋ฅ ์ญ์ทจ ๋ณํ์ ์ํฅ๊ด๊ณ์์ ์กฐ์ ์์ฉ์ ํ๋ ๊ฒ์ผ๋ก ๋ํ๋ฌ๋ค. ์ด์ ๊ฐ์ ๊ฒฐ๊ณผ๋ฅผ ํ ๋๋ก, ๊ณผ์ผ๊ณผ ์ฑ์ ์ญ์ทจ์ ์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ์ด ์ํฅ์ ์ค ์ ์์์ ์ ์ ์์ผ๋ฉฐ, ๊ณผ์ผ๊ณผ ์ฑ์ ์ญ์ทจ์ ์ง์์ ์ธ ์ค์ฒ์ ์ํด์๋ ์์ด ์ต๊ด๊ณผ ๊ด๋ จ๋ ์ฌ๋ฆฌ์ฌํ์ ์์ธ์ ์ดํดํ๋ ๊ฒ๋ฟ๋ง ์๋๋ผ ๊ฑด๊ฐํ ์ง์ญ์ฌํ ํ๊ฒฝ์ ์กฐ์ฑํ๋ ๋ฑ ์ํ์ต๊ด ์ค์ฌ ํ๋ก๊ทธ๋จ์ ๊ฑด๊ฐ์ฆ์ง ํจ๊ณผ๋ฅผ ๋์ฑ ์ฆ๋์ํค๊ธฐ ์ํ ๋ณด๋ค ํฌ๊ด์ ์ธ ์ฐจ์์ ๋ณด๊ฑด์ ์ฑ
์ ์ ๊ทผ ๋ฐฉ์์ด ๋ง๋ จ๋์ด์ผ ํ ๊ฒ์ ์ ์ํ๋ค.The objective of the study was to examine the effects of lifestyle intervention program on improvements of dietary habits in subjects with metabolic syndrome and the effects of the psychosocial factors as moderator. The participants of the study were adults with metabolic syndrome aged 40 to 59 years (N=219) and randomly allocated to intervention group (n=125) and control group (n=94) at baseline. Lifestyle intervention program was provided only to intervention group for three months. Data were collected by survey and physical examination before and after intervention period from both intervention group and control group. A questionnaire consists of sociodemographics, dietary habits (vegetable intake, fruit intake), metabolic syndrome related knowledge and psychosocial factors. Collected data was statistically analyzed at frequency, percentage, chi-square test, t-test, correlations and hierarchical regression analysis. From the results of analyzing by sex, there was no significant change in men but vegetable intake significantly improved in intervention group in women and fruit intake significantly reduced in control group in women. After intervention, only knowledge showed significantly improvement in intervention group in men, both intervention and control group in women. Of all psychosocial factors, only the skill was the moderator between intervention effect and vegetable intake change of men. The findings showed that psychosocial factors can influence on fruit and vegetable intake. Also, the results suggest that more extensive approaches of the public health to make health promotion effects of lifestyle intervention program better such as making healthy community environments as well as understanding psychosocial factors related to dietary habits.Maste
streptomyces exfoliatus SMF13์์ Leupeptin ๋ถํ์ฑํ ํจ์์ ๋ถ๋ฆฌ ๋ฐ ํน์ฑ ๋ถ์
Thesis (master`s)--์์ธ๋ํ๊ต ๋ํ์ :๋ฏธ์๋ฌผํ๊ณผ,1995.Maste
Effect of crude extract from shark cartilage on angiogenesis induced by malignant tumor implanted to the chorioallantoic membrane of chick embryo and ICR
์ํ๊ณผ/๋ฐ์ฌ[ํ๊ธ]
์
์ฑ์ข
์์ ์ฑ์ฅ์ ํ๊ด์ ์์ ์ํด ํฌ๊ฒ ์ํฅ์ ๋ฐ๊ธฐ ๋๋ฌธ์ ํ๊ด์ ์์ ์ ํ์ ์ผ๋ก ์ต์ ํ๋ฉด ์
์ฑ์ข
์์ ์ฆ์ ๋ฐ ์ ์ด๋ ์ต์ ํ ์ ์๋ค๊ณ ๋๋ฆฌ ์๋ ค์ ธ ์์ผ๋ ํ์ฌ๊น์ง ํจ๊ณผ์ ์ด๊ณ ์์ ํ ํ๊ด์ ์์ต์ ์ ๋ ์์ผ๋ฉฐ ๊ทธ ํจ๊ณผ์ ๋ํ ํํํ์ ์ฐ๊ตฌ๋ ์๋ค. ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์๋ ํ๊ด์ ์์ ์ต์ ํ๋ค๊ณ ์๋ ค์ง ๋ง์ ๋ฌผ์ง ์ค ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ํ๊ด์ ์์ต์ ๋ฐ ํญ์ข
์ํจ๊ณผ๋ฅผ ํํํ์ ์ธก๋ฉด์์ ๋ถ์ํ๊ณ ์ ํ์๋ค. ๋จผ์ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ํ๊ด์ ์ ์ต์ ํจ๊ณผ๋ฅผ ํ์ธํ๊ธฐ ์ํด ๊ณํ์๋ฅผ ์ด์ฉํ ์ต๋ชจ์๋ง ๊ฒ์ ์ ์ํํ์๋ค. ๋ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ด ์คํ๋๋ฌผ์ ์ด์๋ ์
์ฑ์ข
์์ ๋ฏธ์น๋ ์ง์ ์ ์ธ ํจ๊ณผ๋ฅผ ์์๋ณด๊ณ ์ ๊ณํ์ ์ต๋ชจ์๋ง์ F9 murine embryonal carcinoma ์ธํฌ์ฃผ๋ฅผ ์ด์ํ์๊ณ ๊ทธ ์ค ์คํ๊ตฐ์ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ์ข
์์ธํฌ์ ๋์์ ํฌ์ฌํ์ฌ ์ข
์์ ํํํ์ ์๊ฒฌ๊ณผ ์ข
์๋ด ์กด์ฌํ๋ ํ๊ด๋ดํผ์ธํฌ์ ์ต์ ํจ๊ณผ๋ฅผ PCNA ํ์ง์ง์๋ฅผ ๊ตฌํ์ฌ ๋์กฐ๊ตฐ๊ณผ ๋น๊ต๋ถ์ํ์๋ค. ์์ธ๋ฌ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ์ ์ ์ ์ผ๋ก ํฌ์ฌ์ ํจ๊ณผ๋ฅผ ํ์ธํ๊ณ ์ ICR ๋ง์ฐ์ค์ ์ํ๋ถ ํผํ์กฐ์ง์ sarcoma 180 ์ธํฌ์ฃผ๋ฅผ ์ด์ํ ํ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ๋ณต๊ฐ๋ด๋ก ์ฃผ์ฌํ์ฌ ์๊ฐ์ ๋ฐ๋ผ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ด ์ข
์์ ๋ฏธ์น๋ ์ํฅ์ ๊ด์ฐฐํ์๊ณ ์ข
์๋ด ๋ฏธ์ธํ๊ด์์ ํ๊ด๋ดํผ์ธํฌ์ PCNA ํ์ง์ง์๋ฅผ ์ ์๋์กฐ๊ตฐ๊ณผ ๋น๊ต ๋ถ์ํ ๊ฒฐ๊ณผ ๋ค์๊ณผ ๊ฐ์ ๊ฒฐ๊ณผ๋ฅผ ์ป์๋ค.
๊ณํ์๋ฅผ ์ด์ฉํ ์ต๋ชจ์๋ง๊ฒ์ ์์ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ์๋ก ๋ฐ์ํ๋ ํ๊ด์ ๋ํด์๋ง ๋๋ ทํ ํ๊ด์ ์ ์ต์ ํจ๊ณผ๊ฐ ๊ด์ฐฐ๋์์ผ๋ ์ด๋ฏธ ํ์ฑ๋์ด ์๋ ํ๊ด์ ๋ํด์๋ ์ต์ฌํจ๊ณผ๊ฐ ์์๋ค. ๊ณํ์ ์ต๋ชจ์๋ง์ ์ด์๋ F9 murine embryonal carcinoma ์ฃผ์์ ํ๊ด ๋ถํฌ๋ ๋์กฐ๊ตฐ์ ๋นํด ์คํ๊ตฐ์์ ์ข
์์ชฝ์ผ๋ก ์ ๋๋๋ ํ๊ดํ์ฑ์ด ๋ฏธ์ฝํ์์ผ๋ฉฐ ๊ดํํ๋ฏธ๊ฒฝ์๊ฒฌ์์๋ ๋์กฐ๊ตฐ์ ๋นํด ์๋์ ์ผ๋ก ์คํ๊ตฐ์์ ์ข
์๋ด ํ๊ด์ ์์ด ์ต์ ๋์๋ค. ๋ ์ต๋ชจ์๋ง์ ์ด์๋ ์ข
์์ ๋ฌด๊ฒ๋ ๋์กฐ๊ตฐ๋ณด๋ค ์คํ๊ตฐ์์ ๋ ์์ ์์์ ๋ณด์์ผ๋ฉฐ ์ข
์๋ด ํ๊ด๋ดํผ์ธํฌ์ PCNA ํ์ง์ง์๋ ์คํ๊ตฐ์์ ๋ ๋ฎ๊ฒ ๋ํ๋ฌ๋ค. Sarcoma 180์ ์ข
์์ด์ํ ์๊ฐ์ด ์งํ๋ ์๋ก ๋ฌด๊ฒ๊ฐ ์ ์ฐจ ์ฆ๊ฐํ๋ค๊ฐ 22์ผํ๋ถํฐ ๊ธ๊ฒฉํ ์ฆ๊ฐํ๋ ์์์ ๋ณด์์ผ๋ฉฐ ์ด๋ฌํ ๋ฌด๊ฒ ์ฆ๊ฐ๋ ์คํ๊ตฐ๋ณด๋ค ๋์กฐ๊ตฐ์์ ๋ ํ์ ํ์๋ค. Sarcoma 180๋ด ๋จ์๋ฉด์ ๋น ๋ฏธ์ธํ๊ด์๋ ์ข
์์ ์ค์๋ถ๋ณด๋ค ์ข
์์ฃผ์๋ ๋ณ์ฐ๋ถ์์ ๋ง์ด ๊ด์ฐฐ๋์๊ณ ์๊ฐ์ด ์งํ๋จ์ ๋ฐ๋ผ ๋จ์๋ฉด์ ๋น ๋ฏธ์ธํ๊ด์๋ ๊ฐ์ํ๋ ๊ฒฝํฅ์ ๋ณด์์ผ๋ฉฐ ์ด๋ ๋์กฐ๊ตฐ๋ณด๋ค ์คํ๊ตฐ์์ ๋ ํ์ ํ์๋ค. Sarcoma 180๋ด ๋ฏธ์ธํ๊ด ๋ดํผ์ธํฌ์ PCNA ํ์ง์ง์๋ ์ ๋ฐ์ ์ผ๋ก ๋์กฐ๊ตฐ๋ณด๋ค ์คํ๊ตฐ์์ ์ ์ ๊ฒฝํฅ์ ๋ณด์์ผ๋ฉฐ ์๊ฐ์ด ์งํ๋จ์ ๋ฐ๋ผ ๋์กฐ๊ตฐ๊ณผ๋ ๋ฌ๋ฆฌ ์คํ๊ตฐ์์ ๋์ฑ ๊ฐ์ํ๋ ์์์ ๋ณด์๋ค.
์ด์์ ๊ฒฐ๊ณผ๋ก ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ด ํํ๋ดํผ์ธํฌ๋ฅผ ์ต์ ํ์ฌ ํ๊ด์ ์์ ์ต์ ํ๊ณ ๋์๊ฐ ์ข
์์ ์ฆ์์ ์ต์ ํ๋ค๊ณ ์๊ฐํ์๋ค. ๋ฐ๋ผ์ ์์ด์ฐ๊ณจ์ถ์ถ๋ฌผ์ ์ฌ๋ฌ์ฑ๋ถ ์ค ์ ํ์ ์ผ๋ก ํ๊ด์ ์์ต์ ์ฑ๋ถ๋ง์ ์ถ์ถํ์ฌ ์ํ์์๊ฒ ํฌ์ฌํ๋ค๋ฉด ์ข
์์ ์ฆ์์ ํจ๊ณผ์ ์ผ๋ก ์ต์ ํ ์ ์๊ณ ํ๊ด์ ์์ด ์
์ฑ์ข
์์ ์ ์ด์ ํ์์ ์ธ ์์๋ผ๋ ์ ์ ๊ฐ์ํ๋ฉด ์ ์ด๋ ์ต์ ํ ์ ์์ผ๋ฆฌ๋ผ ์ฌ๋ฃ๋๋ฉฐ ๊ธฐ์กด์ ํญ์์ ๋ง์ ํฌ์ฌํ ๋ ๋ฐ์๋๋ ์ฌ๊ฐํ ๋ถ์์ฉ๋ ์ค์ผ ์ ์์ผ๋ฆฌ๋ผ ์๊ฐํ์๋ค.
[์๋ฌธ]
Malignant tumors are almost invariably associated with angiogenesis, which could be inhibited by a number of agents including crude extract from shark cartilage(CESC). The experiments presented here were designed to morphologically
evaluate the effect of CESC on both Proliferation of malignant tumor and microvessels there of by means of chorioallantoic membrane (CAM) assay and implantation of malignant tumor.
First, the chorioallantoic membrane (CAM) assay was performed to evaluate the antiangiogenic effect of CESC. CESC was infused into F9 murine embryonal carcinoma implanted into chorioallantoic membrane (CAM) and peritoneum of ICR mouse with sarcoma 180 cells implanted in subcutis. Quantitative evaluation of angiogenesis
was attempted by counting microvessels within the tumor of both groups. In addition, cytokinetic study of new microvessels was also performed using immunohistochemical staining of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) to endothelial cells.
The CAM assay for CESC showed distinct inhibitory effect on new microvessels but not on preexisting blood vessels. There was obvious decrease in density of new vessels growing towards F9 murine embryonal carcinoma implanted into CAM in the experimental group as compared with the control group. The weight of F9 murine
embryonal carcinoma implanted tend to be greater in the control group than in the experimental group. Likewise, the weight of sarcema 180 implanted into ICR mouse initially increased slowly but later more rapidly in the control group than in the experimental group reflecting that the density of microvessels in the later group was much more decreased, which was confirmed on tissue sections. PCNA labelling index of proliferating endothelial cells within sarcoma 180 implanted tended to be decreased more in the experimental group than in the control group as was that of endothelial cells in F9 murine embryonal carcinoma implanted into CAM.
These results indicate that CESC can inhibit angiogenesis and thus suppress proliferation of malignant tumor. It follows that selected extract of shark cartilage accounting for inhibition of angiogenesis could suppress tumor growth and possibly prevent even tunlor metastasis when considering the essential step of angiogenesis in process of metastasis in general.restrictio