열매 형태를 응용한 장식도자기 연구

인간이 공동생활을 시작하면서 필수적으로 사용되어왔던 생활도구 중에 음식을 저장하거나 담은 도구로서 여러 가지 기(器)가 사용되어왔다. 이런 기(器)는 예전에는 단순한 생활의 도구로서 사용 되었지만 문화가 발전하고 경제적 여유가 생기면서 기능에만 만족되지 않고 생활공간에 아름다운 장식물로 수요자들은 요구하고 있다. 탐스럽고 풍성한 열매의 형태에서 이미지를 얻어 시각적으로 공간적인 장식의 효과를 위하여 흙을 매개체로 자연의 결실을 실내공간의 아름다운 공예품으로 제작하는데 목적이 있다. 현대사회의 생활공간에 흙이 가지고 있는 자연적 요소와 시각의 장식효과를 가미하고자 한다. 열매의 일반적 고찰을 통해 열매의 종류와 구조에 대해서 알아보고. 또한 장식에 대한 일반적 고찰은 문헌을 통해서 알아보고 장식성이 풍부하면서 기능을 겸비한, 현대인들의 미적 욕구를 충족시켜 디자인한 열매를 응용한 작품사례를 제시하여 열매의 형태를 응용한 장식기의 제작에 도움이 되고자 한다. 문명의 발전과 고도 산업사회 속에 살고 있는 현대인들은 획일화 되어지고 분업화 되어지면서 자연과는 점점 멀어지고 있는 시점에서 자연의 결실인 열매 형태를 응용하여 공간 장식성이 풍부하고 기능을 겸비한 장식기를 제작하였다. 그리고 열매의 종류와 구조를 디자인에 응용하였다. 디자인 과정에 있어서는 열매형태를 단순화하고, 재해석하여 받침부분과 안쪽의 기능성을 고려하여 각각 디자인 한 후 제작하였다. 제작방법은 다량제작과 정밀성을 위해 석고틀을 이용하여 이장주입 성형을 하였고 백색도가 좋은 자기질점토를 사용하였다. 소성 온도는 형태 처짐을 방지하기위하여 형태에 따라서 저화도 소성과 고화도 소성을 겸하였다. 고추, 수박, 피망은 1차 소성을 0.3㎥ 도염식 가스가마에서 마침온도 850℃로 7시간 땅콩, 코코넛, 완두콩, 도토리, 오렌지, 호박, 딸기는 마침온도 1150℃로 9시간 소성한 후 1차 소성 온도에 따라서 고화도 유약과 저화도 유약으로 시유한 후, 2차 소성은 0.3㎥ 전기가마에서 고추, 수박, 피망은 마침온도 1250℃로, 땅콩, 코코넛, 완두콩은, 도토리, 오렌지, 호박, 딸기는 마침온도 1000℃로 소성하였다. 3차 소성은 부분적인 장식을 위해 금체를 사용하여 마침온도 800℃로 4시간동안 소성하였다. 아름답고 다양한 열매 형태를 응용하여 장식성이 풍부하며 기능을 겸비한 장식기를 제작하면서 연구자에게 창의성과 흥미를 갖게 하였으며, 생활공간에 공예적이면서 디자인적인 효과를 가진 도자기의 필요함을 느꼈다. 현대사회 대중의 생활 속에 더욱 다가가는 공예의 가치를 느끼며 많은 연구가 있기를 기대한다. ; There has been many kinds of household device used for filling and storing foods since the communal society was arised. The demander wants to be not only as a household device but also as a decoration. This work has an intention of making a beautiful handicraft in interior space, materializing the soil based on an image obtained from the fruit of nature which is the attractive and abundant shape. The soil tries to a role in combine its natural factor to a visual decorative effect in design, in the living space of the modern society. The general consideration of an decoration of an decoration has been executed by referring to records and documents. This study presents an example of applying a fruit which can satisfy the aesthetic need of modern to the manufacture. In a developing civilized and high-tech society, moderns come to be stereotyped, fractured, far from nature . In this respect, by using the shape of fruit, an ceramic were will be an multipurpose household device. Also, the type and structure of fruit were applied to its design, in the process of design, after simplifying the shape of fruit and interpreting the that of fruit in new aspects, this work was designed and manufactured in consideration of the function of a part of bottom and inside of fruit. The method for this was to take an injected transformation for its mass-production and accuracy and to utilize kaolin good at white chromaticity. In case of pepper, green pepper and strawberries (called group A), the first broiling was taken for 7hours at 850℃ (in the highest) in the 0.3㎥ gas iron-pot. In case of nut, coconut, pea, water-melon, aaron, orange and pumpkin (called group B), the broiling was done for 9 hours at the 1150℃ (in the highest) and then glazing in the utilization of a high and low quality enamel. The second broiling of group A was taken at the 1250℃ (highest) at the 0.3㎥ gas iron-pot and that of group B at the 1000℃ (highest). The third broiling was executed for 4 hours in the highest, adding to use paints and gold for a partial decoration. In the course and result of designing and making a ceramic ware having a function and decoration, this study inspired an investigator to the creativeness and interest of emotion. This study gave an homework for making an ceramic ware which have an function of handicrafty and designal effect of visuality. This study made it clear that manual work would be popular in modern society and expected an creative trial and research.논문개요 = vii 1. 서론 = 1 1.1. 연구 목적 = 1 1.2. 연구 내용과 방법 = 3 2. 본론 = 4 2.1. 열매에 대한 고찰 = 4 2.2 장식의 일반적 고찰 = 8 2.3 실생활의 공예 = 10 2.3.1. 장식과 실용을 겸한 도자기 = 12 3. 작품제작 및 해석 = 24 3.1. 디자인 과정 = 24 3.2. 작품제작 과정 = 36 4. 결론 = 57 참고문헌 = 58 영문초록 = 5

Functional Characterization on novel isoforms of Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 in cancer cells

Ubiquitin C-terminal hydrolase-L1, UCH-L1, is a deubiquitinating enzyme that catalyzes hydrolysis of ubiquitin ester and amides mainly in neuronal cells. Recently it was reported as a marker that has a potential role in carcinogenesis and neurodegenerative diseases. However, the molecular mechanism of biological function of UCH-L1 was poorly understood. We found that UCH-L1 is highly expressed in non-small cell lung cancer cell line NCI-H157 having high invasion potential, and showed that the expression of UCH-L1 in tumor cells promotes their invasion potentials in vitro and in vivo. Previous studies in our laboratory by Nam (2002) and Kim (2007), identified endogenous existence of a novel N-terminal truncated form of UCH-L1 in NCI-H157 cells and SH-SY5Y cells. N-terminal truncated Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 (NT-UCH-L1), N-terminal 11 amino acid truncate, has quite different properties from UCH-L1. NT-UCH-L1 has no hydrolytic enzymatic activity because of the loss of N-terminal holding ubiquitin substrate and highly monoubiquitinated in vivo. Monoubiquitination sites of NT-UCH-L1 were identified at K4 and K146 by structural modeling and mass spectrometry analysis. Monoubiquitinated NT-UCH-L1 is heavily localized in the nucleus and mutant NT-UCH-L1 K4/146R is not localized in the nucleus. To characterize a biological function of novel NT-UCH-L1, the post-translational modifications by mass spectrometry and interacting proteins using immunoprecipiation were identified. Since monoubiquitinated NT-UCH-L1 is localized in nucleus, the gene expression profiles of NCI-H157 stable cells generated by overexpressing UCH-L1, NT-UCH-L1, and the mutant NT-UCH-L1 K4/146R were examined. Microarray assay and proteomic analysis using 2D-gel electrophoresis were performed to figure out the different function of NT-UCH-L1 from UCH-L1. Major down regulated genes in NT-UCH-L1 overexpressing NCI-H157 stable cells were identified by microarray analyse as IL6, CCL5, BIRC3 and GRP78. Major down regulated proteins were identified by 2D-gel electrophoresis as vimentin and GRP78. These genes are regulated by several transcription factors. Among them, NF-κB and AP-1 are overlapped. These transcription factors are connected with lots of signaling cascades and responsible for lots of physiological phenomena. To elucidate whether NT-UCH-L1 and the mutant NT-UCH-L1 K4/146R inhibit the transcription factor NF-κB, we measured the transcription activity in NCI-H157 stable cells expressing each NT-UCH-L1 form. Both NT-UCH-L1 and mutant NT-UCH-L1 K4/146R interacted with NF-κB and significantly inhibited its transcriptional activity without discernable differences. It was concluded that NT-UCH-L1 and the mutant NT-UCH-L1 K4/146R have similar inhibitory effect on NF-κB in the cytosol regardless of monoubiquitination. To figure out the function of nuclear monoubiquitinated NT-UCH-L1 and mutant NT-UCH-L1 K4/146R, microarray and proteomic analyse in NCI-H157 stable cells were carried out. However, the mutant NT-UCH-L1 K4/146R does not have any significant difference in gene and protein expression compared with NT-UCH-L1. These results implicate that the monoubiquitination of NT-UCH-L1 is not a cause of regulatio but the result from a certain regulation. Or monoubiquitinated NT-UCH-L1 does not important in lung cancer cell lines, but does in other cell lines. Because HeLa cell does not have endogenous UCH-L1, overexpressed NT-UCH-L1 isn’t affected by endogenous UCH-L1. To confirm results from NCI-H157 cells and to find out whether NT-UCH-L1 and mutant NT-UCH-L1 K4/146R have a different function in other cell lines, we screened the NF-κB pathway in HeLa stable cells expressing NT-UCH-L1. Different from NCI-H157 cells, the IκBα degradation is suppressed in HeLa stable cells expressing NT-UCH-L1. To figure out whether another inhibitory mechanism on NF-κB exists compared with NCI-H157 cells, we performed microarray analysis in HeLa stable cells expressing UCH-L1, NT-UCH-L1 and the mutant NT-UCH-L1 K4/146R. The results were little different from NCI-H157 cells’, but (1) NF-κB target genes were down-regulated in NT-UCH-L1 overexpressed HeLa stable cells also, and (2) NF-κB target genes were down-regulated not only in NT-UCH-L1 overexpressed HeLa stable cells but also in UCH-L1 overexpressed HeLa stable cells, and (3) HeLa stable cells expressing mutant NT-UCH-L1 K4/146R showed some differences in gene expression compared with HeLa stable cells expressing NT-UCH-L1. These results implicate the existence of cell-type specific NF-κB inhibition. Especially, DUSP1, a MAPK phosphatase, is up-regulated in HeLa stable cells expressing NT-UCH-L1 different from NCI-H157 stable cells expressing NT-UCH-L1. These results demonstrate that NT-UCH-L1 significantly inhibits the activation of NF-κB but cellular functions of monoubiquitination of NT-UCH-L1 should be further studied.;UCH-L1은 신경 세포에 주로 존재하는, ubiquitin ester와 amide를 가수 분해하는 탈ubiquitin 효소로서, 신경 퇴행성 질환과 암 발생에 중요한 역할을 하는 marker 로서 알려져 있다. 그러나 그 생물학적 기능의 분자적 기작은 잘 알려져 있지 않다. 본 실험실의 이전의 연구에서, 전이능이 높은 비소세포성 폐암 세포인 NCI-H157 세포주에서 UCH-L1이 과발현 되어있는 것을 발견하고 암세포에서 UCH-L1의 발현량이 그 전이능을 증가시킨다는 것을 확인하였다. 또한, NCI-H157 세포주와 신경아세포종 SH-SY5Y 세포주에서 UCH-L1의 N-terminal이 잘린 새로운 이성질체를 발견하였다. N-terminal truncated UCH-L1 (NT-UCH-L1)은 UCH-L1의 N-terminal의 11개 아미노산이 잘린 형태로서 UCH-L1과는 다른 성질을 지녔다. 기질 ubiquitin을 붙잡는 N-terminal의 손실로 인해 NT-UCH-L1은 가수 분해 효소의 활성이 없고, 세포 내에서 monoubiquitination된다. 구조 분석과 질량 분석 기술을 이용하여, NT-UCH-L1이 lysine 4번과 146번 잔기에서 monoubiquitination된다는 것을 확인하였다. Monoubiquitination된 NT-UCH-L1은 핵으로 이동하고, 4번과 146번 lysine을 arginine으로 치환시킨 mutant NT-UCH-L1 K4/146R은 핵으로 이동하지 못한다. NT-UCH-L1의 생물학적 기능을 알아보기 위하여, 질량 분석 기술을 이용하여 post-translational modification (PTM) 을, immunoprecipitation 기술을 이용하여 상호 작용하는 단백질을 알아보았다. Monoubiquitination된 NT-UCH-L1이 핵으로 이동하므로, NCI-H157 세포주에 각각 UCH-L1, NT-UCH-L1, mutant NT-UCH-L1 K4/146R을 과발현 시킨 세포에서 유전자 발현의 변화를 살펴보았다. Microarray 실험과 proteomics 분석 기술이 이용되었다. Microarray 실험 결과에서는 IL6, CCL5, BIRC3, GRP78이, 2D-gel electrophoresis에서는 GRP78과 vimentin이 NT-UCH-L1을 과발현시킨 NCI-H157 세포주에서 그 발현량이 감소되었다. 이 유전자들은 몇 가지 전사 인자들에 의해 발현이 조절되는데, 공통적인 것은 NF-κB와 AP-1이다. NT-UCH-L1과 mutant NT-UCH-L1 K4/146R이 NF-κB를 저해하는지 확인하기 위해, 각각을 과발현시킨 NCI-H157 세포주에서 전사 활성을 측정하였다. NT-UCH-L1과 mutant NT-UCH-L1 K4/146R은 서로 큰 차이 없이 모두, NF-κB와 상호 작용하여 그것의 전사 활성을 저해하였다. NT-UCH-L1과 mutant NT-UCH-L1 K4/146R이 monoubiquitination과 무관하게, 세포질에서 NF-κB에 비슷한 저해 작용을 가진다고 확인하였다. Monouibiquitination된 핵 안의 NT-UCH-L1과 mutant NT-UCH-L1 K4/146R의 기능을 알아보기 위해, microarray 실험과 proteomics 분석 실험이 NT-UCH-L1과 mutant NT-UCH-L1 K4/146R을 각각 과발현시킨 NCI-H157 세포주에서 수행되었다. 그러나 mutant NT-UCH-L1 K4/146R은 NT-UCH-L1과 비교하여 유전자 또는 단백질 발현에 차이를 보이지 않았다. 이것은, NT-UCH-L1의 monoubiqutination이 어떤 조절 기작의 원인이 아니라, 결과적인 현상일수도 있다는 것을 암시한다. 아니면, monoubiquitination된 NT-UCH-L1이 폐암 세포주가 아닌 다른 세포주에서 중요성을 가지는 것일지도 모른다. HeLa 세포주는 내생적인 UCH-L1이 없기 때문에 과발현시킨 NT-UCH-L1이 내부의 UCH-L1에 의해 영향을 받지 않는다. NCI-H157 세포주에서의 결과를 확인하고, 다른 세포주에서는 NT-UCH-L1과 mutant NT-UCH-L1 K4/146R이 다른 기능을 가지는지 알아보기 위해서 UCH-L1, NT-UCH-L1, mutant NT-UCH-L1 K4/146R을 각각 과발현시킨 HeLa 세포주에서 microarray 실험을 수행하였다. 결과는 NCI-H157 세포주와 약간 달랐지만, (1) NF-κB에 의해 전사가 조절되는 유전자들은 NT-UCH-L1이 과발현된 HeLa 세포주에서도 역시 발현이 감소되었고, (2) NF-κB에 의해 전사가 조절되는 유전자들은 NT-UCH-L1이 과발현된 HeLa 세포주에서뿐만 아니라 UCH-L1이 과발현된 HeLa 세포주에서도 역시 발현이 감소되었고, (3) mutant NT-UCH-L1 K4/146R을 과발현시킨 HeLa 세포주는 NT-UCH-L1을 과발현시킨 HeLa 세포주와 비교하여 유전자 발현에 약간의 차이를 보였다. 이러한 결과들은 세포 특이적인 NF-κB 저해 기작을 암시한다. 특히, NCI-H157 세포주와는 다르게, MAPK 탈인산화효소인 DUSP1이 NT-UCH-L1이 과발현된 HeLa 세포주에서 증가되었다. 이러한 결과들을 통해서, NT-UCH-L1이 NF-κB의 활성을 저해한다는 것을 확인하였지만, NT-UCH-L1의 monoubiquitination이 갖는 세포 내 역할은 앞으로 더 연구되어야 한다.1. INTRODUCTION = 1 1.1. Protein modification and function = 1 1.2. Regulation of transcription of inflammatory cytokines － TNFR and TLR signaling to NF-κB and AP-1 activation = 3 1.3. Research scope = 8 2. MATERIALS & METHODS = 9 2.1. Cell cultures = 9 2.2. Constructions of plasmids = 9 2.3. Transient transfection = 10 2.4. Lenti Virus = 10 2.5. Immunoblotting = 11 2.6. Immunoprecipitation = 11 2.7. UCH hydrolytic activity measurements = 12 2.8. Confocal microscopy = 12 2.9. 2-dimensional electrophoresis = 13 2.10. Sample preparation for mass spectrometry analysis = 13 2.11. Analysis of protein by peptide fingerprinting using MALDI-TOF MS = 13 2.12. Peptide sequencing using nano LC-ESI-Q-TOF tandem MS = 14 2.13. Microarray analysis = 15 2.14. Quantitative real-time RT-PCR = 15 2.15. Luciferase reporter gene assay = 17 2.16. Subcellular fractionation = 17 3. RESULTS = 18 PART I -NT-UCH-L1, an isoform of UCH-L1, is monoubiqutinated and located in nucleus = 18 3.1. One of UCH-L1 isoforms is N-terminally truncated = 18 3.2. NT-UCH-L1 has no hydrolytic activity in vitro and in vivo = 21 3.3. NT-UCH-L1 is monoubiquitinated at several lysine residues - K4, K146 and another = 24 3.4. NT-UCH-L1 is localized in nucleus and mutant NT-UCH-L1 K4/146R isn’t localized in nucleus = 34 3.5. NT-UCH-L1 binds to HSC71 and HSP70 = 36 3.6. UCH-L1, NT-UCH-L1 and mutant NT-UCH-L1 K4/146R have different post-translational modification profiles = 41 PART II -NT-UCH-L1 suppresses NF-κB activation by NF-κB p65 binding in NCI-H157 cells = 45 3.7. Up or down-regulated proteins in NCI-H157 stable cells expressing NT-UCH-L1 are examined with 2D gel electrophoresis and confirmed with immunoblotting =４45 3.8. Differentially regulated genes in NCI-H157 stable cells expressing NT-UCH-L1 are examined with microarray analysis and confirmed with quantitative real-time RT-PCR = 56 3.9. NF-κB activation is suppressed in NCI-H157 stable cells expressing NT-UCH-L1 = 64 3.10. NT-UCH-L1 doesn’t influence on IκBα degradation and NF-κB p65 phosphorylation in NCI-H157 cells = 70 3.11. NT-UCH-L1 binds to NF-κB p65 in cytosol and suppresses its nuclear translocation in NCI-H157 cells = 72 PART III -mutant NT-UCH-L1 K4/146R doesn’t show any significant difference in gene expression compared with NT-UCH-L1 in NCI-H157 cells = 77 3.12. Up or down-regulated proteins in NCI-H157 stable cells expressing mutant NT-UCH-L1 K4/146R are examined with 2D gel electrophoresis = 77 3.13. Differentially regulated genes in NCI-H157 stable cells expressing mutant NT-UCH-L1 K4/146R are examined with microarray analysis = 82 PART IV -NT-UCH-L1 has another effect on NF-κB activation in HeLa cells = 83 3.14. NT-UCH-L1 suppresses IκBα degradation in HeLa stable cells = 83 3.15. Differentially regulated genes in HeLa stable cells expressing UCH-L1, NT-UCH-L1 and mutant NT-UCH-L1 K4/146R are examined with microarray analysis = 85 4. DISCUSSION = 93 REFERENCES = 96 논문개요 = 9

An Application of Support Vector Machines for Customer Churn Analysis: Credit Card Case

본 연구에서는 대표적인 인공지능 기법인 인공신경망 수준의 높은 예측력을 나타내면서 동시에 우수한 설명력을 제공하는 것으로 알려진 Support Vector Machine (SVM)을 신용카드 시장의 고객이탈 분석에 적용하였다. 많은 경영분야 적용 연구에서 뛰어난 성능이 검증되었던 Back-propagation Neural Network (BPN)와 그 성과를 비교하였다. 실험 결과, SVM을 이용할 경우 총 적중률에 있어서 BPN보다 조금 더 높은 예측정확성을 나타내었다. 그리고 SVM 매개변수의 조절에 따른 예측력을 살펴보았다.;This study investigates the effectiveness of support vector machines (SVM) approach in detecting the underlying data pattern for the credit card customer churn analysis. This article introduces a relatively new machine learning technique, SVM, to the problem in attempt to provide a model with better prediction accuracy. We used a widely adopted and applied Artificial Intelligence (AI) method, back-propagation neural networks (BPN) as a benchmark. The results demonstrate that SVM has the slightly higher level of prediction accuracies than BPN. We also examine the effect of the variability in performance with respect to various values of parameters in SVM. Keywords: Support vector machines, Credit card customer churn analysis, Back-propagation neural networksTABLE OF CONTENTS ABSTRACT Ⅰ. INTRODUCTION = 1 Ⅱ. RELATED STUDIES = 7 A. Customer Churn Analysis = 7 B. Research on Credit Card Holders = 8 C. Application Using Support Vector Machines = 12 Ⅲ.RESEARCH METHODS = 14 A. Support Vector Machines = 14 B. Back-propagation Neural Network = 24 Ⅳ.RESEARCH DATA AND EXPERIMENTS = 28 A. Data Set and Variable Selection = 28 B. Experiments = 30 Ⅴ. RESULTS AND ANALYSIS = 32 Ⅵ. CONCLUSIONS = 39 ACKNOWLEDGEMENTS = 40 REFERENCES = 41 SUMMARY IN KOREAN = 5

Fact-Finding Survey on Korea's Art Education Theses and Papers : From 1996 to 2006

☞ 이 논문은 저자가 원문공개에 동의하지 않은 논문으로, 도서관 내에서만 열람이 가능하며, 인쇄 및 저장은 불가합니다.In the rapidly changing 21C - the age of globalization and informatization - we’re living in a world of information and each day is different from the previous one. Users are exposed to more information and it is likely to increase ever more rapidly. And they are struggling to find the right information swiftly amid this flood of information. Korea’s art education first began in 1895 with the start of formal school education. Since then it went through various changes and improvements. In particular, the Graduate School of Education at the Seoul National University established in 1963 is producing numerous education-related theses every year. The institution was set up to nurture high quality professional educators with both theoretical and practical knowledge. Moreover, with interest in art education on the rise since the 20C, more theses on arteducation are published in academic journals, education papers, and research journals. Therefore, there is a need to set the right direction for future studies to make systematic improvements to art education. To this end, this study has analyzed past theses and papers and looked at areas that are either neglected or redundant. This study is aimed at analyzing the current status of research on art education in Korea and laying the foundation for future outlook on this field. We have looked at art education-related theses and papers published in academic journals, education papers, and research journals at the National Assembly Library dating from 1996 to August 2006. We categorized them by date, education level, study method, study theme, and study contents. The results are First, survey of art education theses and papers based on study dates shows that the number of theses has steadily increased since 1996, and the number of papers continuously fluctuated. Second, survey of art education theses and papers based on education level shows that the number of theses isthe highest for elementary school education, then middle school, and then lifelong education and others. Papers were most concentrated on lifelong education and others, then elementary school education, and then on kindergarten education. Third, survey of art education theses and papers based on studymethod shows that scientific research - exploratory and experimental study - made up the majority in both theses and papers. Fourth, survey of art education theses and papers based on study theme shows that art teaching and learning methods and teaching materials are the major subjects of research in both cases. Fifth, survey of art education theses and papers based on study contents shows that comprehensive art education theories and general theses form the biggest category. Excluding the studies on comprehensive arteducation theories, the largest category is studies on painting, art appreciation, and Korean art for theses and art appreciation, comprehensive studies, and painting for papers. In summary, current studies on art education are too much concentrated on certain areas, showing imbalances in terms of education level, study method, study theme, and study contents. Therefore, further progress in art education requires numerous academic research and substantive, in-depth studieson a variety of fields.;급변하는 21세기 세계화·정보화 시대는 정보의 홍수 속에서 하루가 다르게 변화를 거듭하고 있다. 정보를 필요로 하는 이용자들에게 제공되는 정보의 양은 엄청나게 불어났으며 앞으로 더욱 가속적으로 늘어날 전망이다. 이러한 문헌 정보의 홍수 속에서 이용자는 필요한 자료를 신속 정확하게 찾는데 곤란함을 느끼게 되고 있다. 우리나라의 미술교육은 1895년 학교 교육이 시작되면서 현재까지 많은 변화와 발전을 거듭해 왔고, 특히 현장중심의 실무와 이론을 갖춘 수준 높은 교육전문 인력을 양성하기 위해 1963년 최초로 서울대학교에 교육대학원이 설립되면서 매년 수많은 교육 관련 학위 논문이 이곳에서 발표되고 있다. 또한 20세기 이후 미술교육에 대한 높은 관심으로 미술교육과 관련된 논문들이 학회지, 학술지, 교육지, 연구지 등을 통해 많이 발표되고 있다. 따라서 수년간 발표되어 온 많은 논문의 분석을 통해 미술교육의 올바른 연구방향을 설정하고 미진한 분야의 연구를 촉진시키고 논문의 중복이나 편중됨이 없는지를 살핌으로써 미술교육학을 체계적으로 발전·계승시킬 필요성이 있다. 본 논문은 이미 발표된 논문의 연구실태를 분석, 결과를 종합하고 논의함으로써 연구현황을 파악하여 현재 우리나라 미술교육의 위치를 파악할 수 있는 기회와 미래 전망에 대한 초석을 제공하는데 목적을 두고 1996년부터 2006년 8월까지 국회도서관에 소장된 국내 교육대학원 미술교육 관련 학위 논문과 이 시기에 발표된 학술지, 학회지, 연구지 등에 실린 미술교육 관련 논문을 대상으로 연도별, 학교급별, 연구방법 유형별, 연구주제별, 미술내용별 현황을 조사하고 파악하였으며, 분석을 통한 결과를 살펴보면 다음과 같다. 첫째, 미술교육 관련 학위 논문과 학술·학회지 발표논문의 연도별 논문 현황을 분석한 결과, 학위 논문은 연구기간인 1996년도 이후 계속 증가 추세를 보이고 있고, 학술·학회지 발표논문은 증가와 감소의 기복이 있음을 볼 수 있다. 둘째, 미술교육 관련 논문의 학교급별 논문 현황을 분석한 결과, 학위 논문은 초등학교, 중학교, 평생교육 및 기타 순으로, 학술·학회지 발표논문은 평생교육 및 기타, 초등학교, 유치원 순으로 많은 연구가 이루어지고 있다는 것을 알 수 있었다. 셋째, 미술교육 관련 논문의 연구방법별 논문 현황을 분석한 결과, 학위 논문과 학술·학회지 발표논문 모두 서술적 연구, 실험적 연구인 과학적 연구가 매우 큰 비율을 차지하고 있는 것으로 나타났다. 넷째, 미술교육 관련 논문의 연구주제별 논문 현황을 분석한 결과, 학위 논문과 학술·학회지 발표논문 모두 미술과 교수·학습 방법 및 교재 연구에 관한 논문이 가장 많이 연구되고 있음을 알 수 있다. 다섯째, 미술교육 관련 논문의 미술내용별 논문 현황을 분석한 결과, 미술교육 이론의 모든 연구를 포함하는 미술교육 이론과 미술내용의 어느 한 영역으로도 분류가 어렵거나 또는 모든 영역을 다룬 일반 영역의 논문이 가장 많은 것으로 집계되었으며, 미술교육이론을 제외한 미술과 교육과정의 교수영역으로 논문 현황을 분석해 보면, 학위 논문은 회화 영역, 감상 영역, 한국화 영역의 논문이, 학술·학회지 발표논문은 감상 영역, 통합 영역, 회화 영역의 논문이 많은 수를 차지하고 있음을 알 수 있다. 본 연구의 분석결과를 종합해 보면, 현재 미술교육 관련 연구들이 학교급과 연구방법, 연구주제와 미술내용별 영역에서 지나치게 한곳으로 치중된 연구성향을 나타내며 연구에 대한 불균형을 보여주고 있다. 따라서 미술교육의 발전을 위해서는 다양한 학문적 탐구와 여러 분야의 연구영역에서 보다 내실 있고, 다양하며 심도 있는 연구가 이루어지도록 해야 할 것이다.Ⅰ. 서 론 1 A. 연구의 필요성 및 목적 1 B. 연구의 내용 및 방법 2 C. 연구의 범위 및 제한점 3 Ⅱ. 이론적 배경 5 A. 우리나라 미술교육의 흐름 5 B. 현재 우리나라 미술교육의 동향 20 C. 선행연구의 고찰 24 Ⅲ. 연구방법 28 A. 연구대상 28 B. 분류기준 선정 28 Ⅳ. 연구결과 및 논의 37 A. 연구결과 37 B. 논 의 59 Ⅴ. 결 론 66 참고문헌 70 ABSTRACT 7

Publicness in pharmaceutical production and supply

학위논문 (박사)-- 서울대학교 보건대학원 : 보건대학원 보건학과 보건정책관리전공, 2016. 2. 이태진.본 연구의 목적은 자본주의적 의약품 생산·공급 구조가 의약품에 대한 접근(access to medicines)의 문제를 야기함에도 불구하고, 의약품 생산·공급 체제의 공공성(Publicness of Pharmaceutical Production and supply Regimes, PPPR)이 의약품에 대한 접근의 보장에 기여할 수 있음을 보이는 것이다. 이를 위해 PPPR을 개념화하고, 주요 의약품 소비국 25개 국가를 대상으로 측정하였다. 유형화를 통해 PPPR의 다양성을 확인하고, 각 유형별 역사·제도적 맥락을 고찰하는 한편, 필요-충분조건 분석을 통해 의약품에 대한 접근을 보장하는 PPPR 배열을 확인하였다. 유형화와 필요-충분조건의 분석에는 퍼지셋 이상형분석과 퍼지셋 질적비교분석 방법을 사용하였다. 연구배경 및 필요성 자본주의적 의약품 생산·공급 구조는 정부와 개인의 지불능력이 낮은 개발도상국에서 의약품에 대한 접근의 문제를 야기한다. 하지만 고소득국가 역시, 기대수익이 상대적으로 낮은 의약품에 대한 접근의 문제를 겪고 있다. 이는 의약품에 대한 접근의 문제가 경제발전 수준에 따른 의약품 생산·공급의 불평등을 넘어, 그 기저의 자본주의적 의약품 생산·공급 구조와 이윤, 영리 기제에서 기인한다는 점을 보여주며, 경제발전만으로는 의약품에 대한 접근의 보장에 한계가 있다는 점도 드러낸다. 경제발전은 의약품 지출의 높은 공공 조달을 위한 필요조건이 아니며, 브라질과 태국의 경우 공공제약사를 통한 생산, 공공 재원을 통한 보편적 접근 보장, 지적재산권 및 가격의 통제를 통해 HIV/AIDS 치료제에 대한 접근을 효과적으로 보장한 바 있다. 이는 단순히 경제발전 수준이 아닌 PPPR이 의약품에 대한 접근의 보장에 기여할 수 있음을 보여준다. 의약품 생산·공급 체제 관점은 제약산업과 공공정책이라는 구분을 넘어, 직접적인 의약품의 생산·공급뿐만 아니라 그것을 가능하게 하는 재원조달, 규제 등 정책과 관리를 포괄하며, 공식적 제도와 비공식적 제도, 규제적 제도와 규범적 제도가 체계적으로 얽혀있는 점을 포착한다. 공공성 관점은 시장 실패나 정부 실패가 아닌 의약품 생산·공급 체제의 공공가치 달성에 초점을 맞춘다. 단순히 공공 부문의 역할 수준으로 포괄되지 않는 구성적, 복합적, 차원적 개념으로 공공성을 이해함으로써, 이상형(ideal type)과 현실 형태를 구분하고 동어반복적 특성(tautology)을 극복할 수 있다. 근대 이후 어떤 국가도 자본주의적 생산·공급 구조와 이윤, 영리 기제로부터 자유롭지 않으며, 다만 맥락적 조건에 따라 그 영향에 차이가 있을 뿐이다. PPPR은 자본주의적 의약품 생산·공급 구조가 의약품에 대한 접근의 문제를 낳는 인과적 경로에서 작용하는 맥락적 조건이면서, 그 자체로 하나의 구조이자 기제로서 파악할 수 있으며, 단순히 경제발전 수준이 아닌 역사·제도적 맥락에 의해 설명될 수 있다. 의약품 생산·공급 체제의 공공성: 개념화 철학적 기반으로서 인권 이론과 공공이익 이론, 개념적 기반으로서 공공성 이론에 관한 고찰을 기반으로, 넓은 의미에서 PPPR을 ① 공공가치(사회적 가치의 공공성), ② 제도화된 공공가치(제도의 공공성), ③ 공공가치의 실현(실현된 결과의 공공성)을 포괄하는 개념으로, 좁은 의미에서는 제도화된 공공가치(제도의 공공성)에 국한된 개념으로 이해하였다. 여기서 공공가치(사회적 가치의 공공성)로서 PPPR은 의약품에 대한 보편적이고 공평한 접근과 그를 보장할 국가의 의무로, 제도화된 공공가치(제도의 공공성)로서 PPPR은 의약품에 대한 보편적이고 공평한 접근을 보장할 국가의 의무가 의약품 생산·공급 체제에 제도화된 것으로, 공공가치의 실현(실현된 결과의 공공성)으로서 PPPR은 국가의 의약품에 대한 보편적이고 공평한 접근 보장과 그에 따른 결과로 정의하였다. 좁은 의미의 PPPR인 의약품 생산·공급 체제의 제도화된 공공가치(제도의 공공성)는 정치적 권위로부터의 영향(혼합과 양)이라는 기술적 차원과 공공가치에 대한 부합이라는 규범적 차원을 통합하며, 소유, 재원조달, 통제라는 세 가지 차원의 배열로 파악할 수 있다고 보았다. 의약품 생산·공급 체제의 소유 공공성은 의약품 생산·공급 체제에서 상호작용하는 조직들 중 공공 소유로, 재원조달 공공성은 의약품 생산·공급 체제에 대한 정부의 재원조달로, 통제 공공성은 의약품에 대한 보편적이고 공평한 접근을 보장할 국가의 의무를 다하기 위한 정치적 통제로 정의하였다. 의약품 생산·공급 체제의 공공성: 측정 및 유형화 PPPR이 의약품에 대한 접근에 영향을 미치는 기전에 관한 고찰을 기반으로, 소유, 재원조달, 통제 공공성을 각각 의약품 생산단위의 공공 소유, 의약품 지출의 공공 조달, 의약품 지적재산권 및 가격의 통제로 조작적 정의하고, 각각 공공제약사 유무, 총 의약품 지출 중 공공 조달 비중, 지적재산권에 대한 공식적이고 법·제도적인 통제(PIPP 지수) 및 지적재산권 및 가격 차원에서 제약산업의 재산권 행사를 억제하는 정치적 통제(PhRMA 지수)로 측정하였다. 세 가지 차원의 배열에 따라 PPPR의 8가지 이상형을 구축하고, 퍼지셋 이상형분석을 통해 주요 의약품 소비국 25개 국가를 각 이상형에 속하는 정도에 따라 유형화하였다. 각 유형별 대표 국가의 사례를 고찰한 결과, 각국은 단지 경제발전 수준만이 아니라 처한 공공보건, 보건의료체계, 제약산업 맥락, 복지체제와 생산체제의 유형, 이러한 제도의 역사적 유산과 세계체계 내에서의 위치를 포괄하는 정치, 경제, 사회, 문화적 맥락에 따라 서로 다른 PPPR을 발전시켜 왔음을 확인하였다. 공공제약사는 필수의약품을 저렴하게 생산하여 공공 부문에 공급하는 경우도 있었지만(태국, 인도네시아), 전형적인 시장 실패 영역을 담당하면서 민간제약사와 크게 다르지 않은 형태로 운영되는 경우도 있었다(프랑스). 단지 구 사회주의 체제 하에서 국유화되었던 제약사가 존속하고 있는 경우도 있었다(폴란드). 개발도상국 중에서도 의약품 지출의 공공 조달 비중이 높은 경우가 있는가 하면(태국), 고소득국가 중에서도 낮은 경우가 있었다(미국). 구 사회주의 체제 하에서 높았던 비중이 체제전환 후 크게 낮아진 경우도 있었다(폴란드). 지적재산권의 통제 수준은 대개 제약산업 발전 수준이 낮은 개발도상국에서 높고(태국, 인도네시아), 제약산업 발전 수준이 높은 고소득국가에서 낮았지만(프랑스, 독일), 제약산업의 발전 수준이 높지 않음에도 불구하고 낮은 경우도 있었다(한국, 폴란드). 가격의 통제 수준은 대개 의약품 지출의 공공 조달 비중이 높은 국가에서 높았다. 제약산업 발전 수준이 높고 의약품 지출의 공공 조달 비중이 낮은 미국은 지적재산권과 가격 통제 수준이 모두 낮았다. 자본주의적 의약품 생산·공급 구조에도 불구하고 PPPR의 다양성이 존재한다는 사실은, 자본주의적 구조와 이윤, 영리 기제가 아닌 공공적 구조와 공공가치 기제를 통한 의약품 생산·공급의 조직과 관리가 가능하다는 사실을 암시한다. PPPR이 단지 경제발전에 비례하지 않으며 역사·제도적 맥락에 따라 다르게 나타난다면, 각국은 처한 맥락을 고려하여 경제발전 그 자체를 위한 개발이 아니라 의약품 접근권, 건강권이라는 인권의 보장을 위한 개발을 해야 할 의무가 있다. 의약품 생산·공급 체제의 공공성: 의약품에 대한 접근에 미치는 영향 의약품에 대한 접근 개념에 관한 고찰을 기반으로, 공공가치의 실현(실현된 결과의 공공성)으로서 의약품에 대한 접근을 크게 두 가지 차원, 곧 필수의약품에 대한 접근과 시장진입으로서의 이용가능성이라는 차원에서 파악하였다. 전자는 다시 처방의약품에 대한 보편적 접근과 과부담 의약품 지출로부터의 보호라는 두 가지 차원에서, 후자는 다시 제네릭 진입 정도, 신약 진입 정도, 신약 진입 속도라는 세 가지 차원에서 파악하였다. 퍼지셋 질적비교분석을 통해 의약품에 대한 접근 보장의 필요-충분조건이 되는 PPPR 배열을 확인한 결과, 다음과 같은 사실을 확인하였다. 공공 의약품 지출은 본인부담을 감소시키므로 구매가능성을 높여 보편적 접근과 과부담 의약품 지출로부터의 보호를 보장할 수 있다. 하지만 자원제약 하에서 공공제약사와 지적재산권 및 가격의 통제가 결합된 체제 역시, 이용가능성, 정부와 개인의 구매가능성을 높여 보편적 접근과 과부담 의약품 지출로부터의 보호를 보장할 수 있다. 시장 의존적 생산·공급 체제는 이용가능성, 특히 신약의 이용가능성 보장에 우위를 갖지만, 의약품 지출의 비효율성을 야기하기 때문에 많은 자원이 투입되어야 한다. 이는 정부와 개인의 구매가능성을 낮추므로 의약품에 대한 접근을 저해하며, 특히 의약품에 대한 접근의 불평등을 심화시킨다. 공공제약사와 지적재산권 및 가격의 통제가 결합된 체제에서 신약의 진입 정도는 낮지만, 진입 속도는 빠르다. 신약의 많은 진입에는 필연적으로 많은 자원이 투입되며, 모든 신약이 혁신적인 것은 아니라는 점을 고려하면 무조건적인 시장진입은 자원배분의 비효율성을 낳는다. 자원 제약 하에서 지적재산권 및 가격의 통제는 신약의 적은 진입을 낳을 수 있지만, 이는 의약품에 대한 접근의 문제이기보다는 오히려 효율적인 자원배분의 결과이다. 또한 자원제약 하에서 공공제약사와 지적재산권 및 가격의 통제가 결합된 체제는 제네릭의 이용가능성을 보장한다. 신약에 비해 가격이 저렴한 제네릭은 시장에 진입한 뒤 신약의 가격까지 낮추기 때문에 구매가능성의 보장에도 기여한다. 공공제약사는 직접 생산·공급, 지적재산권 및 가격의 통제를 위한 동기와 권위 부여를 통해 제네릭의 이용가능성에 기여한다. 한편 의약품 지출의 공공 조달 수준이 높은 고소득국가에서는 지적재산권 및 가격의 통제가 낮은 상황에서도 신약과 제네릭의 이용가능성이 모두 낮다. 이들 국가에서 직접적인 가격의 통제는 낮지만 의약품 지출의 통제(예컨대 경제성 평가)가 높으며, 이러한 맥락에서 낮은 이용가능성은 의약품에 대한 접근의 문제이기보다는 오히려 효율적인 자원배분의 결과이다. 상관관계를 기반으로 한 선행연구 결과와의 비교를 통해, PPPR이 의약품에 대한 접근에 미치는 영향은 각 차원의 독립적인 효과가 아닌 다양한 차원의 결합/배열로서 이해되어야 한다는 사실을 다시 한 번 확인할 수 있다. 소유, 재원조달, 통제 공공성은 그 자체로 의약품에 대한 접근을 보장하기보다는, PPPR의 일부로서 그럴 수 있다. 의약품에 대한 접근을 보장하는 PPPR 배열은, 각 국가가 처한 역사·제도적 맥락에 따라 달라질 수밖에 없다. PPPR의 다양성과 그를 둘러싼 역사·제도적 맥락을 고려하지 않은 채, 단순히 경제발전 수준, 보건의료 접근성이 높을수록 의약품에 대한 접근의 수준이 높다는 주장, 또는 경제발전 수준, 보건의료 접근성과 무관하게 시장 의존적 생산·공급 체제가 의약품에 대한 접근 수준을 높인다는 주장은 오류일 수밖에 없다. 유사한 경제발전 수준에도 불구하고 더 나은 의약품에 대한 접근을 보이는 의약품 생산·공급 체제는 특정한 공공성 배열을 가지고 있으며, 더 나은 의약품에 대한 접근을 보이는 PPPR 배열은 경제발전 수준, 보건의료 접근성 등 처한 맥락에 따라 달라진다. 이러한 사실은 각 국가가 주어진 맥락 하에서 의약품에 대한 접근을 보장하기 위해 어떤 형태의 PPPR을 발전시켜 나가야 할지에 대해 함의를 준다. PPPR의 다양성과 그를 둘러싼 역사·제도적 맥락을 고려하지 않은 채, 단순히 경제발전 수준에 따라, 혹은 그마저도 무시하고 의약품 생산·공급 체제의 시장 의존성, 자본주의성을 강화시키고 공공성을 약화시키는 발전 방향(사유화, 공공 지출 축소, 지적재산권 강화와 가격 규제 완화)은 제약산업 발전 혹은 경제발전 효과도 기대하기 어려울 뿐만 아니라 의약품에 대한 접근의 문제를 심화시킬 수밖에 없다. 연구의 기여 본 연구의 기여는 다음과 같다. 첫째, 본 연구는 PPPR의 측면에서 의약품에 대한 접근의 문제를 체계적으로 분석하고 확인한 최초의 연구이다. 의약품 생산·공급 체제와 공공성에 주목하여 PPPR을 개념화하고, 그에 입각하여 분석을 수행하였다. 의약품에 대한 접근의 전 세계적 불평등 문제는 지속적으로 제기되어 왔지만, WHO, World Bank 등 국제기구의 보고서를 제외하면 그 원인과 대안에 관한 체계적 탐구가 부재하였다. 또한 이들 국제기구는 태생적 한계로 인해 자본주의적 의약품 생산·공급 구조라는 근본적 원인을 지적하기보다는 정부 정책의 차원에서 접근하였다. 본 연구는 보다 구조적인 접근을 택함으로써 이러한 정책들의 배열, 특정 정책이 가능하거나 가능하지 않게 하는 역사·제도적 맥락, 의약품에 대한 접근과의 연관을 통합적으로 설명할 수 있는 이론적 틀을 제공하였다. 이 틀은 또한 그간 제대로 논의된 적 없는 PPPR의 다양한 현실 사례들을 체계적으로 비교하고 해석할 수 있게 하였다. 특히 자본주의적 의약품 생산·공급 구조가 의약품에 대한 접근의 문제를 낳는 인과적 경로에서 작용하는 맥락적 조건이면서 그 자체로 하나의 구조이자 기제로서 PPPR을 이해함으로써 대안적 생산·공급 체제, 나아가 대안적 생산·공급 구조와 기제를 모색할 수 있게 하였다. 둘째, 본 연구는 퍼지셋 질적비교분석을 활용하여, 의약품에 대한 접근 보장의 필요-충분조건이 되는 제도적 배열을 규명한 최초의 연구이다. 이를 통해 상관관계, 독립변수의 순 효과에 기반을 둔 양적분석이 간과한 제도적 배열로서 PPPR을 발견하였다. 경제발전 수준, 보건의료 접근성이라는 맥락 하에서 PPPR 배열이 의약품에 대한 접근의 양적, 질적 차이에 어떤 영향을 미치는지를 체계적으로 비교하고 해석하였다. 셋째, 본 연구는 의약품에 대한 접근 개념이 개발도상국에서 필수의약품에 대한 접근이라는 의미로, 고소득국가에서 시장진입으로서 이용가능성이라는 의미로 서로 다르게 사용되는 점을 바탕으로 의약품에 대한 접근 개념의 다차원적 특성을 확인하고, 개념화하였다. 이를 통해 그 원인으로서 PPPR 배열의 영향을 확인할 수 있게 하였다. 넷째, 본 연구는 복지국가 혹은 보건의료체계의 중요성이 대두되는 상황에서, 복지체제 및 생산체제적 성격을 동시에 갖는 의약품 생산·공급 체제에 대해 공공성이라는 관점에서 해석한 최초의 연구이다. 공공성은 조직 수준과 제도 수준에서 기술적 측정이 가능함과 동시에 규범적 정당성을 확보하고 있는 개념이라는 점에서, 또 그간 의약품체계의 공공성 부족에 대한 비판과 공공성 확보의 필요성이 제기되어 왔음에도 그 개념화에 관한 체계적 노력이 부재했다는 점에서, 본 연구는 의의를 갖는다.1. 서론 1 가. 연구배경 및 필요성 1 1) 의약품에 대한 접근의 불평등 1 2) 의약품 생산·공급의 불평등 4 3) 자본주의적 의약품 생산·공급 구조와 이윤, 영리 기제 7 4) 의약품 생산·공급 체제의 공공성 8 나. 연구문제 25 다. 연구범위 26 라. 논문구성 28 2. 연구방법 30 가. 질적비교분석 30 나. 퍼지셋 질적비교분석 32 1) 속성공간의 구축 33 2) 퍼지 소속점수로의 변환 33 3) 필요-충분조건 검증 35 다. 퍼지셋 이상형분석 43 3. 의약품 생산·공급 체제의 공공성: 개념화 45 가. 인권, 공공이익 이론 45 1) 인권 이론 46 2) 공공이익 이론 49 3) 인권과 공공이익에 기초한 공공성 이해 55 나. 개념적 기반: 공공성 이론 57 1) 기술적 공공성과 Bozeman의 차원적 공공성 개념 58 2) 규범적 공공성 60 3) 제도 수준에서의 통합: 정책 환경의 공공성과 공적 결과 61 4) Bozeman의 공공가치 실패 모형 61 5) Moulton의 실현된 공공성 모형 67 6) 체제의 공공성 68 다. 의약품 생산·공급 체제의 공공성 개념의 이론적 구성 72 1) 의약품 생산·공급 체제의 공공가치(사회적 가치의 공공성) 72 2) 의약품 생산·공급 체제의 제도화된 공공가치(제도의 공공성) 73 3) 의약품 생산·공급 체제의 공공가치 실현(실현된 결과의 공공성) 74 4. 의약품 생산·공급 체제의 공공성: 측정과 유형화 77 가. 연구문제 77 나. 분석모형 77 다. 선행연구 78 1) 소유 공공성 78 2) 재원조달 공공성 80 3) 통제 공공성 82 4) 소결: 공공성의 각 차원의 상호작용 83 라. 변수의 측정 및 자료원 84 1) 소유 공공성: 의약품 생산단위의 공공 소유 84 2) 재원조달 공공성: 의약품 지출의 공공 조달 85 3) 통제 공공성: 의약품 지적재산권 및 가격의 통제 93 마. 분석방법 108 1) 속성공간의 구축 108 2) 퍼지 소속점수로의 변환 110 바. 분석결과 115 1) 퍼지셋 이상형분석 결과 115 2) 각 유형별 대표 국가의 사례 고찰 118 사. 소결 132 1) 분석결과의 종합 및 고찰 132 2) 복지체제, 생산체제의 측정 및 유형화와의 비교 138 3) 분석결과의 함의와 한계 139 5. 의약품 생산·공급 체제의 공공성: 의약품에 대한 접근에 미치는 영향 143 가. 연구문제 143 나. 선행연구 143 1) UN, WHO의 필수의약품에 대한 접근 정의 144 2) 고소득국가 맥락에서 의약품에 대한 접근 개념 148 3) 소결: 의약품에 대한 접근 개념의 다차원성 150 다. 변수의 측정 및 자료원 150 1) 필수의약품에 대한 접근 151 2) 시장진입으로서의 이용가능성(availability as market access) 164 라. 분석모형 174 1) 의약품에 대한 접근의 유형화 175 2) 의약품 생산·공급 체제 공공성이 의약품에 대한 접근에 미치는 영향 177 마. 분석방법 178 1) 속성공간의 구축 178 2) 퍼지 소속점수로의 변환 181 바. 분석결과 191 1) 퍼지셋 이상형분석 결과 191 2) 퍼지셋 질적비교분석 결과 196 사. 소결 233 1) 분석결과의 종합 및 고찰 233 2) 상관관계를 기반으로 한 선행연구 결과와의 비교 236 3) 분석결과의 함의와 한계 239 6. 결론 243 가. 연구결과의 종합 및 고찰 243 나. 연구의 기여와 한계 250 참고문헌 254 부록 279 Abstract 307Docto

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