「환경서비스 지불 프로그램(PES)」의 적용가능성과 전망

1.서론 생태계가 제공하는 다양한 환경서비스의 보전을 유도하는 수단으로서 「환경서비스 지불 프로그램(Payments for Environmental Services: 이하PES) 에 대한 관심이 높아지고 있다. 환경서비스는 인간이 자연생태계로부터 얻는 다양한 편익을 일컫는데 식량, 물, 목재, 섬유 등과 같은 재화 서비스, 기후, 홍수, 질병, 폐기물과 수질에 영향을 주는 조절 서비스 (regulating services), 휴양, 미적, 영적 편익을 제공하는 문화적 서비스, 토양, 광합성, 영양 순환과 같은 부양 서비스 (supporting services)등이 포함된다 (MA, 2005:9). PES는 환경보전을 유도하기 위해 환경서비스의 외부적, 비시장적 가치를 경제적인 인센티브로 전환하는 메커니즘으로 (Engel et al., 2008:664) 간단히 말해 환경서비스의 혜택을 입는 사람이 환경서비스를 제공한 사람에게 서비스의 대가를 지불하는 것이다. PES는 기본적으로 환경서비스 사용자가 환경서비스 제공자로부터 서비스를 구매하는 자발적인 거래를 특징으로 하지만 공간규모, 환경서비스의 종류, 사회 정치 겅제적 맥락, 제도설계에 따라 스펙트럼이 다양하다. 코스타리카, 멕시코 등에서는 국가 차원에서 PES를 시행하고 있고 영국, 독일 , 미국 등 선진국은 주로 농업과 환경을 연계하는 메커니즘으로 활용하고 있다. 특히 저개발국에서는 PES 프로그램을 환경보전 뿐 아니라 빈곤문제 해결을 위한 수단으로 인식하기도 한다. 사례를 보면 오히려 순수한 형태의 PES 프로그램보다는 PES의 특성을 지니지만 정부가 서비스 구매자로서 자발성이 상대적으로 적은 혼합형의 프로그램이 더 높은 비중을 차지하고 있다

부피 조절 가능한 미세우물 어레이를 이용한 단일세포 단위의 대량 역전사 PCR 정량 분석

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 전기·컴퓨터공학부, 2014. 8. 권성훈.단일세포 분석은 기존에 볼 수 없었던 생물학 및 의학 정보를 제공한다. 단일세포의 유전자 발현을 분석하기 위하여, 여러 가지 방법들이 개발되어 적용되었다: 역전사 PCR 정량분석 (RT-PCR), mRNA hybridization, RNA 시퀀싱 등이 있다. 이 중에서 RT-PCR이 특이성, 민감성 및 측정 범위에서 우수하기 때문에 많이 사용되었다. 최근 소형화 기술의 발달로, 작은 부피에서 반응을 진행할 수 있게 되어 대량 분석, 비용 절감, 민감성 증가 등을 가능하게 되었다. 이러한 기술은 단일세포 조작을 위한 마이크로플루이딕 부분과 함께 RT-qPCR 플랫폼에 적용되었다. 하지만, 아직 이러한 플랫폼들은 높은 제작 비용 및 분석량 제한 등의 단점이 있다. 이 논문에서는 부피 조절 가능한 미세우물 어레이를 이용한 단일세포 단위의 대량 역전사 PCR 분석 플랫폼을 제안하고 검증한다. 이 플랫폼은 25 μm 지름을 가지는 미세우물로 단일세포를 분리하고, 250 μm 지름의 미세우물로 세포 시체를 희석하고 PCR을 진행한다. 이 방법으로 80% 이상의 미세우물에서 단일 세포를 분리하였고, 오직 1% 미만의 미세우물에서만 여러 개의 세포가 발견되었다. 이는 기존의 포아송 분포에 의한 한계를 깨는 결과이다. 또한 이 플랫폼은 미세우물 구조를 사용하는 플랫폼에서 자주 발생하는 세포 시체에 의한 PCR 방해 현상을 극복하였다. 미세우물 칩에서의 형광을 매 싸이클마다 측정하여 단일 세포 단위의 유전자 발현 분석이 가능하였다. 더욱이, 이 플랫폼으로 2가지 유전자 발현을 측정하여 상대 정량을 하여 HL-60 단일 세포들에서 Myc 유전자 발현이 이형집단(bimodality)을 이룬다는 것을 확인하였다. 낮은 비용으로 많은 세포를 분석할 수 있는 이 플랫폼은 개인 맞춤형 의학을 위한 혁신적인 의학 및 생물학 연구에 기여할 것이다.Single-cell analysis provides unprecedented information on biology and medicine. To analyze gene expression levels of individual cells, various methods have been developed and utilized: reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), mRNA hybridization, RNA sequencing. Among them, RT-PCR has been widely used for its specificity, sensitivity and dynamic range. Recent developments in miniaturized system have enabled high-throughput analysis, reduction of reagent cost, increase sensitivity in these gene quantification methods, by virtue of small reaction volume. Such techniques have been applied to RT-qPCR platforms with integration of microfluidic single-cell manipulation part. Yet, complex structures of these platforms requires high-cost fabrication and limited throughput. This thesis proposes and demonstrates volume-adjustable microwell-based single-cell RT-qPCR platform. In this platform, single-cells are isolated in microwells of 25 μm diameter, and diluted by assembly with microwells of 250 μm diameter, in order to minimize PCR inhibition by cell lysate. This way, more than 80% of microwells have single-cells while only less than 1% of microwells have multiple cells, overcoming the limitation by the Poisson distribution. Moreover, this platform is free from PCR inhibition by cell lysate, which has been a common inhibition factor in microwell-based PCR. Real-time measurement of fluorescent signal from this microwell PCR chip enables single-cell gene quantification. In addition, the platform reveals the bimodal Myc gene expression among single-cells in HL-60 cell line, by performing multiplex single-cell RT-qPCR. The author envisions that this low-cost, high-throughput platform will contribute to an innovative medical and biological research for personalized medicine.Abstract i Contents iii List of Figures v List of Tables ix Chapter 1 1 1.1 Single-cell Analysis 1 1.2 Conventional Single-Cell Study Methods 3 1.3 Miniaturized Technologies 5 Chapter 2 7 2.1 Volume-Adjustable Microwell 8 2.1.1 PCR Inhibition by Cell Lysate 8 2.1.2 The Poisson Distribution 9 2.1.3 Well-to-Well Assembly 12 2.2 Single-cell Isolation in Microwells 13 2.2.1 Cell Trapping Process 13 2.2.2 Microwell Size Design 14 2.2.3 Cell Trapping Characterization 16 2.2.4 Single Bacterial-Cell Trapping 21 2.2.5 Cell Trapping Result 22 2.3 One-Pot Cell-direct RT-PCR 24 2.3.1 Cell Lysis 24 2.3.2 RT-PCR from Cell Lysate 30 2.4 Single-cell Gene Quantification 37 2.4.1 Single-cell RT-qPCR 37 2.4.2 Multiplex single-cell RT-qPCR 42 2.4.3 Further issues 44 Chapter 3 46 Bibliography 48 Abstract in Korean 54Maste

우리나라 환경정책 형성과정 연구 : 수돗물 오염사건과 정책변화를 중심으로

학위논문(석사)--서울대학교 환경대학원 :환경계획학과,1995.Maste

Government failure in water resources management policy

학위논문(박사)--서울대학교 대학원 :환경계획학과,2001.Docto

에너지전환연구회 2016년 제1차 워크숍-지자체 지역에너지전환 사례와 시사점(고재경,유정민)

O 에너지전환연구회 2016년 제1차 워크숍 O 개 요 - 주제 : 지자체 지역 에너지전환 사례와 시사점 - 일시: 2016년 1월 20일(수) - 장소: 충남연구원 2층 회의실 O 주제발표 - 제1주제 : 경기도 에너지 비전 2030의 의미와 내용-고재경(경기연구원 생태환경연구실장) - 제2주제 : 서울시 원전 하나 줄이기와 충청남도 에너지 정책의 시사점-유정민(환경정의연구소 부소장) - 이후 생략서울시 원전 하나 줄이기와 충청남도 에너지 정책의 시사점 Ⅰ. 서울시 원전 하나 줄이기 추진 배경과 목적 Ⅱ. 원전 하나 줄이기 주요 사업과 성과 Ⅲ. 원전 하나 줄이기 성공요인과 향후 과제 IV. 충남에너지 전환을 위한 시사

Acquired Tufted Angioma

Tufted angioma was first described by Wilson Jones in 1976. This is a rare vascular tumor usually appears in early childhood, having a predilection for neck, upper chest and shoulder, and most commonly appears as dull red to red-brown patches and plaques. We report a case of acquired tufted angioma in an adult presenting as multiple, discrete, reddish papules within macular patch on right chest and showing a good response to dye laser therapy. This is an unusual case which merits consideration.Tufted angioma was first described by Wilson Jones in 1976. This is a rare vascular tumor usually appears in early childhood, having a predilection for neck, upper chest and shoulder, and most commonly appears as dull red to red-brown patches and plaques. We report a case of acquired tufted angioma in an adult presenting as multiple, discrete, reddish papules within macular patch on right chest and showing a good response to dye laser therapy. This is an unusual case which merits consideration