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Co对WO_3-Co_3O_4预还原的影响及其产物碳化性能
为避免超细WC-Co粉体制备过程中形成对烧结过程及其产物带来不利影响的η相(Co_6W_6C或Co_3W_3C),提出了WO_3-Co_3O_4预还原至WO_2-Co,再深度还原碳化至WC-Co的技术路线。主要考察了600℃,H_2-C_2H_4-Ar气氛条件下,Co含量及钴源粒径对WO_3-Co_3O_4预还原过程的影响规律,并对预还原产物进行了深度还原碳化性能测试。结果表明,Co的存在可催化C_2H_4裂解析出H_2和C,显著加快WO_3预还原速率,且随着Co含量增加其预还原速率显著增加;乙烯析碳速率和析碳量也随Co含量增加而增加。钴源粒径对WO_3还原速率和C_2H_4析碳速率有显著影响,本实验体系下,纳米钴源体系中C_2H_4析碳速率大约是微米钴源体系的2倍;同时,纳米钴源体系中WO_3也具有较快的还原速率。8%Co含量的预还原产物在950℃、甲烷分压1.25%条件下焙烧60 min,可获得无η相的WC-Co复合粉体
Co对WO_3-Co_3O_4预还原的影响及其产物碳化性能
为避免超细WC-Co粉体制备过程中形成对烧结过程及其产物带来不利影响的η相(Co_6W_6C或Co_3W_3C),提出了WO_3-Co_3O_4预还原至WO_2-Co,再深度还原碳化至WC-Co的技术路线。主要考察了600℃,H_2-C_2H_4-Ar气氛条件下,Co含量及钴源粒径对WO_3-Co_3O_4预还原过程的影响规律,并对预还原产物进行了深度还原碳化性能测试。结果表明,Co的存在可催化C_2H_4裂解析出H_2和C,显著加快WO_3预还原速率,且随着Co含量增加其预还原速率显著增加;乙烯析碳速率和析碳量也随Co含量增加而增加。钴源粒径对WO_3还原速率和C_2H_4析碳速率有显著影响,本实验体系下,纳米钴源体系中C_2H_4析碳速率大约是微米钴源体系的2倍;同时,纳米钴源体系中WO_3也具有较快的还原速率。8%Co含量的预还原产物在950℃、甲烷分压1.25%条件下焙烧60 min,可获得无η相的WC-Co复合粉体
