基于Kane方程的3-TPT并联机构动力学研究

以3-TPT并联机构为研究对象,进行动力学方面的研究。首先,以Kane方程为基础,从运动学角度出发,分析运动平台和各个驱动杆件的速度、加速度之间的关系;然后,运用Kane法建立3-TPT并联机构的动力学方程;最后,在MATLAB环境下进行驱动力和时间关系的仿真分析。分析结果表明,3-TPT并联机构有效驱动力呈周期性变化,且在加速和减速阶段有突变,这会引起平台的震动

索氏法提取五味子中木脂素

采用索氏提取法提取水浸预处理后的五味子中的木脂素,考察了虹吸次数、液固比、颗粒粒径及乙醇浓度对萃取率的影响,采用响应面法进行优化.结果表明,五味子醇甲的最佳提取条件为:乙醇浓度98.05%(?),液固比67.20m L/g,颗粒平均粒度0.33 mm,该条件下理论萃取率为80.90%,实际萃取率为77.17%;五味子甲素的最佳提取条件为:乙醇浓度96.38%(?),液固比72.52 m L/g,颗粒平均粒度0.21 mm,该条件下五味子甲素理论萃取率为77.11%,实际萃取率为74.31%;五味子乙素的提取最佳条件为:乙醇浓度96.38%(?),液固比72.52 m L/g,颗粒平均粒度0.2...</p

索氏法提取五味子中木脂素

采用索氏提取法提取水浸预处理后的五味子中的木脂素,考察了虹吸次数、液固比、颗粒粒径及乙醇浓度对萃取率的影响,采用响应面法进行优化.结果表明,五味子醇甲的最佳提取条件为:乙醇浓度98.05%(?),液固比67.20m L/g,颗粒平均粒度0.33 mm,该条件下理论萃取率为80.90%,实际萃取率为77.17%;五味子甲素的最佳提取条件为:乙醇浓度96.38%(?),液固比72.52 m L/g,颗粒平均粒度0.21 mm,该条件下五味子甲素理论萃取率为77.11%,实际萃取率为74.31%;五味子乙素的提取最佳条件为:乙醇浓度96.38%(?),液固比72.52 m L/g,颗粒平均粒度0.2..

硼砂与尿素在N_2气氛下合成六方氮化硼的工艺

以硼砂、尿素为原料,采用改进的硼砂-尿素法,在N2气氛下合成六方氮化硼(h-BN),考察了焙烧温度、保温时间、硼砂与尿素摩尔比对氮化硼产率、纯度及形貌的影响,对产品进行了表征.结果表明,合成六方氮化硼的最佳工艺条件为:硼砂/尿素摩尔比1:4、焙烧温度1 300℃、保温时间4 h.该条件下氮化硼产率约为47%,纯度达98%,单片直径300~500 nm,粒度约为4&mu;m,比表面积约为13 m2/g.</p

预热处理对耐磨锡青铜Cu-6.5Sn-0.1P合金组织的影响

主要研究了不同预热处理温度及挤压工艺对耐磨锡青铜Cu-6.5Sn-0.1P合金锻后显微组织的影响,优化了预热处理工艺。结果表明,在770℃预处理后,铸态合金在锻压后组织再结晶良好,晶粒细化明显,三元共晶组织的偏析得到了很好控制。通过合适的挤压工艺,有效地消除了合金铸态组织中的树枝状晶;合金在挤压的过程中具有较好的再结晶,细化了晶粒,减小了三元共晶组织的偏析,有利于锡青铜合金的进一步加工

ECR离子源金属离子的产生

讨论了ECR离子源金属供料方法 ,在 1 4 5GHzECR离子源上应用炉子加热和MIVOC法获得了 40 Ca11+1 40eμA和5 6 Fe10 +65eμA ,并对实验过程和结果作了分

硼砂与尿素合成六方氮化硼的机理

研究了N_2气氛下硼砂与尿素反应生成六方氮化硼以及主要副产物产生和变化的过程,采用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等检测手段对反应产物和氮化硼样品进行了分析.研究结果表明,氮化硼在700℃左右完全生成,随焙烧温度的提高其结晶度不断提高.反应副产物偏硼酸钠的生成是导致氮化硼产率较低的主要原因,在高温焙烧过程中偏硼酸钠的存在有利于六方氮化硼的结晶过程.研究结果可为硼砂-尿素法六方氮化硼制备工艺的优化和改进提供理论基础.</p

一种铁氧体加载变频调谐腔

本实用新型主要涉及一种铁氧体加载变频调谐腔。包括有同轴相对放置的左谐振腔(1)和右谐振腔(2)，其特点在于：所述的右谐振腔(2)的内导体(15)和外导体(16)之间填装有多片腔体加载的铁氧体磁环(6)，铁氧体磁环(6)的内径与内导体(15)之间填有绝缘四氟介质(8)，绝缘四氟介质(8)中设有第一偏磁线圈导体(9)，铁氧体磁环(6)的外部安装有第二偏磁线圈导体(10)，右谐振腔(2)的内导体(15)中间为真空室(3)，其采用在0.5MHz～2MHz频率范围内，腔体不仅可以在扫频脉冲调制模式下工作，而且还可以在电频连续波模式下工作，最高点压可以达到峰峰值17kV，满足了CSR实验环高频系统的的双模式工作要求